Both the formulations were well tol

Both the formulations were well tolerated. No serious clinical adverse events causing death, disability, hospitalization or dropout of
the subjects were encountered. A reported mild adverse event, possibly
related to treatment, was giddiness (4.16 % for reference product). Post
study clinical lab tests revealed normal results.

Kết quả (Việt) 1:

Các công thức đều được dung nạp tốt. Không có sự kiện bất lợi nghiêm trọng lâm sàng gây ra cái chết, tàn tật, nằm viện hoặc dropout củacác đối tượng đã gặp phải. A báo cáo sự kiện nhẹ bất lợi, có thểliên quan đến điều trị, là dizziness (4,16% cho các sản phẩm tham chiếu). Bài viếtnghiên cứu lâm sàng xét nghiệm cho thấy kết quả bình thường.

Kết quả (Việt) 2:

Cả hai công thức đều được dung nạp tốt. Không có sự kiện bất lợi lâm sàng nghiêm trọng gây tử vong, tàn tật, nhập viện hoặc bỏ học của
các đối tượng đã gặp phải. Một báo cáo tác dụng phụ nhẹ, có thể
liên quan đến điều trị, choáng váng (4.16% cho sản phẩm tham khảo). Bài
nghiên cứu thử nghiệm trong phòng thí nghiệm lâm sàng cho thấy kết quả bình thường.