METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:1. via Chl

METHAMPHETAMINE FAQ v1.0:

1. via Chloromethamphetamine notes
with Bromomethamphetamine extension.
2. via Iodomethamphetamine notes
3. P2P notes [none yet other than "reductively aminate"]
4. via D-Phenylalanine notes
[or DL-Phenylalanine]
5. via Amphetamine
6. Seperation of isomers of amphetamine and related
7. "Bunk" synthesises, and why they don't work
8. General information

...........................(1) Via Chloromethamphetamine...................

Making it from ephedrine or pseudoephedrine is possible. The only
difference between methamphetamine and (pseudo)ephedrine is that damn
alpha-hydroxy group. Reacting your ephedrine with thionyl chloride
replaes the OH with Cl to produce N-methyl-alpha-chloroamphetamine as an
intermediate. Hydrogenating this product is easy: use lithium aluminum
hydride, sodium borohydride, or even hydrogen gas with nickel or platinum
metal as a catalyst. The product of this step is N-methylamphetamine and
HCl. Evaporate off the water and you have methamphetamine hydrochloride.

Another method:
React the (pseud)Ephedrine with PHOSPHORUS PENTACHLORIDE (maybe even
the trichloride would work!). This is another chlorinating agent. The
byproduct is phosphoric acid instead of messy sulphur compounds. In other
words, LESS STINK!!!
Reduction is possible with standard LAH procedures, as per above.
/////////////////////A bromomethamphetamine side note, possibly appliable
to the chloroamphetamine methods with altered yields///////
> Would you be so kind as to e-mail me a detailed description of the
> brominated ephedrine method of synthesizing methamphetamine. Thanx!
Method, no. The idea I proposed was to prepare HBr acid [see elusis's
file] in aqueous solution, add Ephedrine base (or HBr?) and zinc bromide
[or a small amount of zinc to FORM zinc bromide] as catalyst, to form
bromomethamphetamine. This reaction would take place faster than the
coresponding reaction with HCl.
note that HI + ZnI may very well proceed straight to methamphetamine
given HI's aptitude for attacking iodated hydrocarbons.
The bromomethamphetamine would be disolved in anhydrous ethyl ether, then
powdered magnesium would be added, hopefully forming the grignard. To
this water is added slowly to form methamphetamine and various magnesium
salts..
I've never seen it tried and the NH2+ may cause a problem with forming the
grignard. It's just an idea.


............................(2) Via Iodomethamphetamine....................

(pseud)Ephedrine is reduced with red phosphorus using iodine as a catalyst.

OK, remember the reagent for halide sub. of an alcohol?
It was always PCl3, PBr3, or PI3 right?
Neat P(x)3 isn't usually used, right?

So, I imagine you would mix HI, red P, and the alcohol in a flask at first.
Then the P4 would change to PI3. (no, not by magic. do you remember this
shit yet?) The PI3 would reduce the alcohol to a halide by some mech. I
forgot. The PI3 again magically changes to H3PO3 and HI when heated.
The HI reduces the alcohol-that-is-now-a-halide to a hydrocarbon.

SO... The reaction basically goes like this:

Phosphorus + Iodine ---> PI3
(pseud)Ephedrine + PI3 ---> Phosphoric acid + b-Iodo,n-methamphetamine
PI3 + water ---> HI + H3PO3
b-Iodo,n-methamphetamine + HI ---> Methamphetamine + I2 (iodine)
(iodine is reused)

Another version of this synthesis involves reacting iodine with plain
old red phosphorus, adding the ephedrine, then continuing to add red P
to keep the reduction going. This is the 'classic biker meth' recipe,
and without a good acid/base extraction thru a nonpolar solvent, a good
way to end up a hyperthyroid mess with the nickname 'goiter joe']. Since,
nou doubt, the classic "biker methheads" eyeballed amounts for their
reagents [just kidding guys], and evaluated production not with scales and
chromatographs but with HONEST TO GOD FIELD TESTING [heh heh] of the
compound, there were no amounts listed. Figure it out yerself, as directed
to in the below listing:
///////////////////////////////////////////////////////////////////////////
This whole thread has been extremely educational to an old P2P chemHacker
like POPEYE, but I think y'all need to know that the HI reduction of
ephedrine doesn't involve a chlorephedrine intermediate or hydrogenation w/
Pd/C, Raney Nickel,and especially not LAH.
Now I could be fullaShit, BUT, it seems that at LEAST two syntheses are
being confused here.
The original question was:
> Will hydroiodic acid really reduce ephedrine to methamphetamine via
> beta-iodo-methamphetamine?
POPEYE doesn't know shit about anything following the 'via' in that
sentence, but he does know that L-ephedrine is refluxed with hydriodic acid
in the presence of a RED PHOSPHOROUS catalyst for 32 hours to yield crank
oil, which is seperated from the reaction goop with 10% LYE and a sep
funnel, then acidified, dehydrated, and cooled in an ether-acetone
solution to yield Crystal.. much simpler than Yall are makin' it out to be.
This is the famous one-step biker crank and it's killer when done as an art
form...considerably more potent than a P2P route and absoLUTEly the reason
that L-ephedrine has become scarce in some sectors of the occupied
territories formerly known as the USA.
Sorry I couldn't supply references or proportions for this synth....It
should be easy to Mole out from what I've said, and I absolutely 100% can
guarantee that this is not bullshit.
\\\\\\\\\\\\\\\\\\


Always watch out for beta-halogenated byproduct - these unreacted components
are supposedly quite bad for you. A LAH wash of the finished compound should
remove them nicely. Barring that, a quick reflux in 1M NaOH(aq) will probably
convert any beta-halogenated product back into ephedrine - strive to use
enough phosphorus to complete the original reaction.

YET ANOTHER METHOD:
Alcohols can be converted to their halides simply by mixing with the acid.
Tert-butanol reacts SO FAST that merely mixing it with HCl results in tert-
butyl-chloride in a few minutes! In general, the rules for this are that
tertiary alcohols react fastest, and primary alcohols slowest. N-butanol +
HCl reacts so slowly that Zinc Chloride must be used as a catalyst. Another
thing to remember is that HI reacts fastest, HCl slowest.

With this in mind, recall that Hx halogen acids can be synthesized from
their salts and a stronger acid. Sulphuric acid is suitable for HCl and
sometimes HBr, but will oxidize HI back to I2. Phosphoric acid however will
not, and can be used with solid KI or NaI to make HI gas.

The ideal reaction to use for this method would probably involve zinc iodide
and hydroiodic acid. Zinc iodide can be prepared by simply mixing zinc and
iodine in a suitable setting and heating (dangerous enough - exothermic rxn).
Make enough zinc iodide and you can use it...
Zinc Iodide + Phosphoric acid ---> Zinc Phosphate + HI (gas)

ZnI
HI + Ephedrine ---> b-iodomethamphetamine + H2O

HI + b-iodomethamphetamine ---> methamphetamine

A suggested synthesis would involve leaving the HI + Ephedrine over ZnI
for for a LONG TIME [two days?], perhaps even with heating? As with
all proposed synthesises, try it first, find out, and use your intuition
to think of an improvement, try that, see if it works better or worse, etc.


...................................(3) P2P Notes...........................


.............................(4) Via D,L-Phenylalanine.....................

A surprisingly simple synthesis is possible from the amino acid
phenylalanine, which is available at health food stores for about $14 for
100 tablets. Phenylalanine is 2-amino-3-phenylpropanoic acid, which is
more or less amphetamine with a COOH where the CH3 should be at the end of
the chain. Thionyl chloride will replace the OH with a Cl, which falls off
and is replaced by H when you give it lithium aluminum hydride, sodium
borohydride, or hydrogen gas and nickel/platinum. If you use hydrogen and
metal for that step, you'll have to reduce the carbonyl group with one of
the hydrides, so best save time + effort and use them and do both
reductions at once. When that carbonyl is reduced, you now have
amphetamine. Go back up to that first one I mentioned for upgrading
amphetamine into methamphetamine. (and end up with a racemic mixture - that
is to say dl-amphetamine or dl-methamphetamine - the latter being similar
to 50% d-meth from ephedrine and 50% l-meth from a vicks inhaler!]
[BY THE WAY: If you use the all-to-common L-Phenylalanine, you'll get
l-amphetamine! Use "DL-Phenylalanine (DLPA)" if you want to use this
prcedure]

Note that both the DLPA and the P2P procedures will give you a mixture
of d- and l- isomers. The d- is cool, the l- is shit. If you have the
time, energy, and equipment, you can separate the two.

|and reprocess the l- into d- by oxidizing it and re-aminating it as
|described in the "critique" of the Phrack synthesis.
Why bother? what a major pain in the ass, especially considering the
ease of producing the d-isomer directly, the cheapness of DLPA versus
recycling L-meth into more racemic product, etc. Simply isolate
the D-isomer and THROW the L-isomer AWAY!!!


................................(5) Via Amphetamine........................

One of the easiest ways to make methamphetamine is from amphetamine. Of
course, this assumes you have amphetamine in the first place, but let's
just pretend you have some and you want to spice it up a bit.
The difference between amphetamine and methamphetamine is the addition of
a single methyl group (CH3) to the amino group sticking off the middle
carbon atom in the chain. Fortunately, substituting amines is really
simple. Vaporize your amine (your amphetamine) with a bunch of vaporized
chloromethane (CH3Cl, a solvent) and some gaseous pyridine...
voila, the amino group takes the methyl from the chlorometha

Kết quả (Quốc tế ngữ) 1:

Metamfetamino FAQ V1.0: 1. tra Chloromethamphetamine notas kun Bromomethamphetamine etendo. 2. tra Iodomethamphetamine notas 3. P2P notoj [neniu ankoraux aliajn ol "reductively aminate"] 4. tra D-Fenilalanina notoj [aŭ DL-Fenilalanina] 5. tra anfetamina 6. Seperation de izomeroj de amfetamino kaj rilatajn 7. "Bunk" synthesises, kaj kial ili ne laboras 8. Ĝeneralaj informoj ........................... (1) Vojo Chloromethamphetamine ................ ... Farante ĝin de efedrino aŭ pseudoephedrine eblas. La sola diferenco inter metamfetamino kaj (pseŭdo) efedrino estas tiu malbenita alfa-hydroxy grupo. Reagante via efedrino kun thionyl klorido replaes la OH kun Cl produkti N-metilo-alfa-chloroamphetamine kiel intera. Hydrogenating tiu produkto estas facila: uzi litia aluminio hidruro, natrio borohidruro, aŭ eĉ hidrogeno gaso kun nikelo aŭ plateno metalo kiel katalizilo. La produkto de ĉi tiu paŝo estas N-methylamphetamine kaj HCl. Evaporar la akvo kaj vi havas metamfetamino clorhidrato. Alia metodo: React la (pseud) efedrino kun fosforo PENTACHLORIDE (eble eĉ la tricloruro laborus!). Tio estas alia chlorinating agento. La kromprodukto estas fosfórico acido anstataŭ senorda sulfuro komponaĵoj. En aliaj vortoj, malpli Stink !!! Redukto eblas per normaj LAH proceduroj, kiel po supre. ///////////////////// A bromomethamphetamine flanka noto, eble appliable al la chloroamphetamine metodoj kun ŝanĝita rendimento ///////> Ĉu vi estus tiel afabla kaj Retpoŝtadreso min detalan priskribon de la> brominated efedrino metodo de sintezado metamfetamino. Thanx! Metodo, ne. La ideo mi proponis estis prepari HBr acido [vidu elusis la dosiero] en akva solvaĵo, aldonu efedrino bazo (aŭ HBr?) Kaj zinko bromuro [aŭ malgrandan kvanton de zinko formi zinko bromuro] kiel katalizilo, formi bromomethamphetamine. Tiu reago okazus pli rapide ol la coresponding reago kun HCl. Noti ke HI + ZnI povas tre bone procedi rekte al metamfetamino donita HI la kapableco por ataki iodated hidrokarbonoj. La bromomethamphetamine estus disolved en anhidra etilo etero, tiam pulvorigita magnezio estus aldonita, espereble formante la Grignard. Al tiu akvo estas aldonita malrapide por formi metamfetamino kaj diversaj magnezio saloj .. Mi neniam vidis lin provis kaj la NH2 + povas kaŭzi problemon kun formante la Grignard. Estas nur ideo. ............................ (2) Vojo Iodomethamphetamine ............ ........ (pseud) efedrino estas reduktita kun ruĝa fosforo uzante jodo kiel katalizilo. OK, memoru la reakciilo por halide sub-. de alkoholo? Ĉiam PCl3, PBr3, aŭ PI3 maljuste Garrido P (x) 3 ne estas kutime uzata, ĉu ne? Do, mi imagas ke vi miksas HI, ruĝaj P, kaj la alkoholo en botelon unue. Tiam la P4 ŝanĝus PI3. (ne, ne magie. ĉu vi memoras tiu merdo ankoraŭ?) La PI3 reduktus la alkoholo al halide per iu mech. Mi forgesis. La PI3 denove magie ŝanĝas H3PO3 kaj HI kiam varmigita. La HI reduktas la alkoholon-ke-estas-nun-a-halide al hidrokarbonoj. So ... La reago esence iras tiel: Fosforo + Jodo ---> PI3 (pseud) efedrino + PI3 ---> Fosforata acida + b-iodo, n-metamfetamino PI3 + akvo ---> HI + H3PO3 b-iodo, n-metamfetamino + HI ---> Metanfetamina + I2 (jodo) ( jodo estas reuzataj) Alia versio de tiu sintezo implikas reagante jodo kun ebenaĵo malnova ruĝa fosforo, aldonante la efedrino, tiam daŭrante aldoni ruĝaj P teni la redukto iras. Tio estas la 'klasikajn biker meth' recepto, kaj sen bona acido / bazo eltiro thru polusaj solida, bona maniero por fini supre hyperthyroid salaton kun la alnomo 'bocio joe']. Ekde, nou dubo, la klasika "biker methheads" eyeballed kvantojn por ilia reactivos [ŝerco uloj] kaj taksita produktado ne kun skaloj kaj chromatographs sed kun honesta DIO KAMPO TESTING [heh heh] de la komponaĵo, ekzistis neniuj kvantoj listigitaj . Elpensi yerself, kiel direktita al la suba listo: ///////////////////////////////////// ////////////////////////////////////// Ĉi tuta fadeno estis ege instrua por malnova P2P chemHacker kiel Popeye, sed mi pensas Kaj'All bezonas scii ke la HI redukto de efedrino ne engaĝi chlorephedrine intera aŭ hidrogenación w / Pd / C, Raney nikelo, kaj speciale ne LAH. Nun mi povis esti fullaShit, SED, ĝi Ŝajnas ke almenaŭ du sintezo estas konfuzante tie. La originala demando estis:> Ĉu hydroiodic acido vere redukti efedrino al metamfetamino tra> beta-iodo-metamfetamino? Popeye ne scias merdo pri io sekvanta la 'tra' en tiu frazo, sed li faras scii ke L-efedrino estas refluxed kun hydriodic acido en la ĉeesto de ruĝa Phosphorous katalizilo por 32 horoj cedi krankon oleo, kiu seperated pro reago maĉo kun 10% Lye kaj Sep funelo, tiam acidificado, deshidratado, kaj malvarmigita en etero-acetono solvo cedi Kristalo .. multe pli simpla ol Yall estas Makin 'ĝin esti. Tio estas la fama paŝo biker krankon kaj estas murdisto kiam farita kiel arta formo ... konsiderinde pli potenca ol P2P itinero kaj absolute la kialo ke L-efedrino fariĝis malabundas en iuj sektoroj de la okupita teritoriojn antaŭe konata kiel la Usono. Pardonu mi ne povis provizi referencojn aŭ proporcioj por ĉi synth .... Ĝi devus esti facile Mole eksteren Por kion mi diris, kaj mi absolute 100% povas garantii, ke tiu ne bullshit. \\\\\\\\\\\\\\\ \\\ Ĉiam atentu por beta-halogenated kromprodukto - tiuj unreacted komponantoj estas supozeble sufiĉe malbonaj por vi. A LAH lavita de la finita kunmetaĵo devus forigi ilin bele. Striecon ke, rapida refluo en 1M NaOH (aq) verŝajne konverti ajna beta-halogenated produkton reen en efedrino - strebas uzi sufiĉe fosforo kompletigi la origina reakcio. ANKORAŬ ALIA METODO: alkoholoj povas esti konvertita al ilia halogenuros simple miksante kun la acida. tert-butanol reagas tiel rapide ke simple miksante ĝin kun HCl rezultigas tert- butilo-klorido en kelkaj minutoj! En ĝenerala, la reguloj por tio estas ke terciaraj alkoholoj reagas rapida kaj primaraj alkoholoj plej malrapida. N-butanol + HCl reagas tiel malrapide ke Zinko Chloride devas esti uzata kiel katalizilo. Alia afero memori estas ke HI reagas rapida, HCl plej malrapida. Kun tiu en menso, memoras ke Hx halogena acidoj povas esti sintezita el siaj saloj kaj forta acido. Sulphuric acido taŭgas por HCl kaj kelkfoje HBr, sed oksigeni HI reen al I2. Fosforata acido tamen volas ne, kaj povas esti uzitaj kun solida KI aŭ Nai fari HI gason. La ideala reago uzi por tiu metodo verŝajne implikos zinko iodide kaj hydroiodic acido. Zinko iodide povas prepari simple miksante zinko kaj jodo en taŭga opcio kaj hejtado (danĝera sufiĉe - exotérmica rxn). Faru sufiĉe zinko iodide kaj vi povas uzi ĝin ... Zinko Yoduro + Fosforata acido ---> Zinko Fosfato + HI (gaso) ZnI HI + efedrino ---> b-iodomethamphetamine + H2O HI + b- iodomethamphetamine ---> metamfetamino A sugestis sintezo implikus lasante la HI + efedrino super ZnI por Delonge [du tagoj?], eble eĉ kun hejtado? Kiel kun ĉiuj proponitaj synthesises, unua provu ĝin, eltrovi kaj uzi vian intuicion pripensi plibonigon, provu tion, ĉu ĝi funkcias pli bona aŭ pli malbona, ktp .............. ..................... (3) P2P Notoj ........................ ... ............................. (4) Vojo D, L-Fenilalanina ......... ............ surprize simpla sintezo estas ebla de la aminoácido fenilalanina, kiu estas disponebla je sano manĝo tendencas por proksimume $ 14 por 100 tablojdoj. Fenilalanina estas 2-amino-3-phenylpropanoic acido, kiu estas pli aŭ malpli amfetamino kun COOH kie la CH3 devus esti je la fino de la ĉeno. Thionyl klorido anstataŭos la OH kun Cl, kiu forfalas kaj estas anstataŭita per H kiam vi donos ĝin litio aluminio hidruro, natrio borohidruro, aŭ hidrogeno gaso kaj nikelo / plateno. Se vi uzas hidrogenon kaj metalo por ke paŝo, vi devos redukti la carbonilo grupo kun unu el la hidruros, tiel bona ŝpari tempon + penado kaj uzi ilin kaj fari ambaŭ reduktoj tuj. Kiam tiu carbonilo reduktas, vi nun havas amfetamino. Reiru supren al tiu unua mi menciis por ĝisdatigado amfetamino en metamfetamino. (kaj fini kun racemic miksaĵo - ke estas dl-amfetamino aŭ dl-metamfetamino - la lasta estante similaj al 50% d-meth el efedrino kaj 50% l-meth de Vicks inhalador!] [Parenteze: Se vi uzas la tutan -al- komuna L-Fenilalanina, vi ricevos l-amfetamino! Uzu "DL-Fenilalanina (DLPA)" se vi volas uzi tiun prcedure] Notu ke ambaŭ la DLPA kaj la P2P proceduroj donos vin miksaĵo de d- kaj l- izomeroj. La d- estas malvarmeta, la l- estas merdo. Se vi havas la tempon, energio, kaj teamo, vi povas apartigi la du. | kaj retrakti la l- en d- per oxidando ĝin kaj re-aminating gxin kiel | priskribita en la "kritiko" de la Phrack sintezo. Kial tedas? kion grava doloro en la pugo, speciale konsiderante la facilecon de produkti la d-izomero rekte, la malkareco de DLPA kontre reciklado L- meth en pli racemic produkto, ktp Simple izoli la D-izomero kaj ĵeti la L-izomero AWAY !!! .......................... ...... (5) Vojo anfetamina ........................ Unu el la plej facilaj manieroj por fari metamfetamino estas de amfetamino. De paso, ĉi supozas vi havas amfetamino en la unua loko, sed ni nur ŝajnigi vi havas iun kaj vi volas spico ĝi supren iom. La diferenco inter amfetamino kaj metamfetamino estas la aldono de sola metilo grupo (CH3) por la amino grupo batante for la mezo karbona atomo en la ĉeno. Feliĉe, anstataŭiganta aminoj estas vere simpla. Vaporigi via amino (via amfetamino) kun aro de vaporigita chloromethane (CH3Cl, solida) kaj iuj gasa piridina ... voilà, la amino grupo prenas la metilo de la chlorometha