To evaluate the effect of reaction

To evaluate the effect of reaction temperature on KNbO3 formation, hydrothermal reaction was carried
out for 12 h at different temperatures from 120 to 250 °Cat a constant KOH concentration of 10.6 M. Pure
KNbO3 phase was obtained at 150 °C and higher. Additionally, with increasing reaction temperature, the
intensity of the XRD diffraction peaks also increased. Moreover, at 150 °C, nanotowers with long
nanofingers of up to several micrometers at the tip were observed. After increasing the temperature to
250 °C, the tips of the nanofingers disappeared and irregular KNbO3 aggregates mixed with nanorods (1 µm
in length and 200 nm in diameter) were obtained. Finally, the influence of reaction time was investigated.
The suspension was hydrothermally treated for 3 h, 6 h, 12 h,36 h, and 7 days at 200 °C employing a KOH
concentration of 10.6 M. A pure crystal KNbO3 phase was obtained after 6 h of reaction, and the
crystallinity was enhanced by increasing the reaction time to 7 days [244]. Based on these results, Jiang et
al. proposed a growth mechanism for the KNbO3 nanostructures (Fig. 9C). They suggested that, based on
equations (1)–(3), the synthesis takes place via a dissolution–precipitation process where Nb2O5 first
dissolves into Nb6O198− and next into single octahedral NbO6
7− anions. Finally, the KNbO3 forms according
to equation (3). Because the HT reaction took place in the pure Nb2O5 and KOH solution, the mechanism
formation of different KNbO3nanostructures is neither catalyst-assisted nor a template-assisted. In the first
step after mixing the reactants at high temperature, the cube-shaped NPs started to form. With 6.5 M
KOH, cubic crystals started to aggregate along the (110) or (001) direction and nanowires were formed. At
higher KOH concentrations (>6.5 M), nanotowers formed from cubic particles of different sizes. Further
increasing the KOH concentration led to a shortening of the nanotowers, and structures similar to the
previous cubes, which were the basic forms for the growth of the next cubes, were clearly observed.
KNbO3 nanorods were obtained from nanofingers/nanotowers upon increasing the temperature to 250 °C.
Because of the difference in solubility between the large and small particles, the nanorods and the
irregular aggregates grew at the cost of the smaller ones on the tips of the nanotowers [244]. The
photocatalytic activity of the obtained structures was measured in the decomposition of Rhodamine B
under UV-Vis irradiation. Jiang et al. reported that the photoactivity strongly depended on the
KNbO3microstructure, and followed the order KNbO3 nanocubes (89%) >nanowires (71%) >nanorods (54%)
> nanotowers (41%) [244].
Concluding, hydrothermal synthesis, which involves heating Nb2O5 in various concentrations of aqueous
KOH to 120–200 °C, appears to be the most convenient and versatile method to obtain KNbO3
photocatalysts. Depending on the reaction conditions, KNbO3 of various sizes and shapes have been
obtained, including micro and nanorods, wires and cubes.

Kết quả (Việt) 1:

Để đánh giá hiệu quả của phản ứng nhiệt độ trên KNbO3 hình thành, phản ứng nhiệt dịch đã được thực hiệnra cho 12 h ở nhiệt độ khác nhau từ 120 đến 250 ° Cat KOH nồng độ liên tục của 10.6 M. PureKNbO3 giai đoạn đã được thu được ở 150 ° C và cao hơn. Ngoài ra, với sự gia tăng nhiệt độ phản ứng, nhữngcường độ của các đỉnh núi nhiễu xạ XRD cũng tăng lên. Hơn nữa, ở 150 ° C, nanotowers với longnanofingers của lên đến vài thước micrômét lúc đầu đã được quan sát. Sau khi tăng nhiệt độ để250 ° C, lời khuyên của các nanofingers biến mất và không đều KNbO3 uẩn trộn với nanorods (1 μmchiều dài và 200 nm đường kính) đã thu được. Cuối cùng, ảnh hưởng của thời gian phản ứng nghiên cứu.Hệ thống treo hydrothermally được điều trị cho 3 h, 6 h, 12 h, 36 h và 7 ngày ở 200 ° C sử dụng một KOHnồng độ 10.6 M. Một giai đoạn KNbO3 tinh khiết tinh thể được thu được sau 6 h của phản ứng, và cáccrystallinity được tăng cường bằng cách tăng thời gian phản ứng đến 7 ngày [244]. Dựa trên những kết quả, Giang Trạch Dân etAl. đề xuất một cơ chế tăng trưởng cho KNbO3 nanostructures (hình 9 c). Họ đề nghị rằng, dựa trênphương trình (1)–(3), các tổng hợp diễn ra thông qua một quá trình giải thể-mưa nơi Nb2O5 đầu tiênhòa tan vào Nb6O198− và tiếp theo đơn Bát diện NbO6Các anion 7−. Cuối cùng, có hình thức KNbO3 theophương trình (3). Vì phản ứng HT đã diễn ra tại nguyên chất Nb2O5 và KOH giải pháp, cơ chếsự hình thành của KNbO3nanostructures khác nhau là không hỗ trợ chất xúc tác cũng không một sự trợ giúp của mẫu. Trong lần đầu tiênbước sau khi trộn các chất phản ứng ở nhiệt độ cao, hình khối NPs bắt đầu hình thành. Với 6.5 MKOH, khối tinh thể bắt đầu để tổng hợp cùng (110) hoặc (001) chỉ đạo và nanowires đã được thành lập. Tạinồng độ cao hơn của KOH (> 6.5 M), nanotowers được hình thành từ các khối hạt kích thước khác nhau. Xem thêmtăng nồng độ KOH dẫn tới bản rút ngắn của nanotowers và các cấu trúc tương tự như các khối trước đó, đã là các hình thức cơ bản cho sự phát triển của các khối tiếp theo, rõ ràng quan sát thấy.KNbO3 nanorods đã thu được từ nanofingers/nanotowers khi tăng nhiệt độ đến 250 ° C.Bởi vì sự khác biệt trong độ hòa tan giữa các hạt lớn và nhỏ, các nanorods và cácirregular cốt liệu lớn chi phí của những cái nhỏ hơn trên những lời khuyên của nanotowers [244]. Cácphotocatalytic hoạt động của các cơ cấu thu được được đo bằng sự phân hủy của Rhodamine Bdưới bức xạ UV-Vis. Giang et al. thông báo rằng photoactivity mạnh phụ thuộc vào cácKNbO3microstructure, và theo thứ tự KNbO3 nanocubes (89%) > nanowires (71%) > nanorods (54%)> nanotowers (41%) [244].Kết luận, tổng hợp thủy nhiệt, mà liên quan đến hệ thống sưởi Nb2O5 ở các nồng độ khác nhau của dung dịchKOH đến 120-200 ° C, dường như là phương pháp thuận tiện và linh hoạt nhất để có được KNbO3xúc. Tùy thuộc vào các điều kiện phản ứng, KNbO3 của kích thước và hình dạng khác nhau đãthu được, bao gồm cả vi mô và nanorods, dây điện và hình khối.

Kết quả (Việt) 2:

Để đánh giá ảnh hưởng của nhiệt độ phản ứng trên hình KNbO3, phản ứng thủy nhiệt được thực
hiện trong 12 giờ ở nhiệt độ khác nhau 120-250 ° Cát nồng độ KOH liên tục 10,6 M. tinh khiết
pha KNbO3 thu được ở 150 ° C và cao hơn. Ngoài ra, với sự gia tăng nhiệt độ phản ứng,
cường độ của các đỉnh nhiễu xạ tia X nhiễu xạ cũng tăng lên. Hơn nữa, ở 150 ° C, nanotowers với dài
nanofingers lên đến vài micromet ở mũi đã được quan sát. Sau khi tăng nhiệt độ đến
250 ° C, những lời khuyên của các nanofingers biến mất và uẩn KNbO3 bất thường trộn với thanh nano (1 micromet
chiều dài và 200 nm trong đường kính) đã thu được. Cuối cùng, sự ảnh hưởng của thời gian phản ứng đã được điều tra.
Việc đình chỉ được xử lý thủy nhiệt trong 3 giờ, 6 giờ, 12 giờ, 36 giờ và 7 ngày ở 200 ° C sử dụng một KOH
nồng độ 10,6 M. Một tinh thể tinh khiết KNbO3 giai đoạn thu được sau 6 h phản ứng, và các
tinh thể được tăng cường bằng cách tăng thời gian phản ứng đến 7 ngày [244]. Dựa trên những kết quả này, Giang et
al. đề xuất một cơ chế tăng trưởng cho các cấu trúc nano KNbO3 (Hình. 9C). Họ cho rằng, dựa vào
phương trình (1) - (3), tổng hợp diễn ra thông qua một quá trình giải thể kết tủa nơi Nb2O5 đầu
hòa tan vào Nb6O198- và tiếp theo vào bát diện đơn NbO6
7- anion. Cuối cùng, các hình thức KNbO3 theo
phương trình (3). Bởi vì phản ứng HT đã diễn ra trong Nb2O5 tinh khiết và giải pháp KOH, cơ chế
hình thành của KNbO3nanostructures khác nhau không phải là chất xúc tác hỗ trợ cũng không phải một mẫu hỗ trợ. Trong lần đầu tiên
bước sau khi trộn các chất phản ứng ở nhiệt độ cao, NP hình khối bắt đầu hình thành. Với 6,5 M
KOH, tinh thể lập phương bắt đầu để tổng hợp cùng các (110) hoặc (001) chỉ đạo và các dây nano được hình thành. Ở
nồng độ KOH cao (> 6,5 M), nanotowers hình thành từ các hạt khối kích cỡ khác nhau. Hơn nữa
tăng nồng độ KOH dẫn đến rút ngắn nanotowers, và các cấu trúc tương tự như các
hình khối trước đó, đó là những hình thức cơ bản cho sự phát triển của các khối tiếp theo, rõ ràng đã được quan sát.
Thanh nano KNbO3 được lấy từ nanofingers / nanotowers khi tăng nhiệt độ đến 250 ° C.
Do sự khác biệt trong khả năng hòa tan giữa các hạt lớn và nhỏ, các thanh nano và các
uẩn không đều tăng trưởng ở mức chi phí của những người nhỏ hơn trên những lời khuyên của các nanotowers [244]. Các
hoạt động quang xúc tác của các cấu trúc thu được đã được đo trong phân hủy của Rhodamine B
dưới chiếu xạ UV-Vis. Jiang et al. báo cáo rằng hoạt tính quang hóa phụ thuộc mạnh mẽ vào
KNbO3microstructure, và theo thứ tự KNbO3 nanocubes (89%)> dây nano (71%)> thanh nano (54%)
> nanotowers (41%) [244].
Kết luận, tổng hợp thủy nhiệt, trong đó bao gồm hệ thống sưởi Nb2O5 ở nồng độ khác nhau của dung dịch
KOH đến 120-200 ° C, dường như là phương pháp thuận tiện và linh hoạt nhất để có được KNbO3
xúc tác quang. Tùy thuộc vào điều kiện phản ứng, KNbO3 nhiều kích cỡ và hình dạng đã được
thu được, bao gồm cả vi mô và thanh nano, dây điện và hình khối.