Preparation of MoS2 and WS2 Nanoclu

Preparation of MoS2 and WS2 Nanocluster Sensitized TiO2.A 300 mL Pyrex photochemical reactor was used, in which 0.3 g of TiO2 (Degussa P25) was suspended in a 300 mL aqueous solutionof(NH4)2MoS4 or(NH4)2WS4 (0.25M)asshowninFigure 1. Hydrazine (0.1 M) was added to react with the positively charged holes, thus inhibiting the h+/e- recombination during the preparation process. A 300 W high-pressure mercury lamp was used as a UV light source. N2 was continuously bubbled through the sample solution before and during the irradiation for the removal of oxygen. After irradiation, the powder that was separated from the aqueous solution by centrifuge was calcined in N2 at different temperatures for the crystallization of the deposited MS2. It should be emphasized that the as-prepared powderswerewashedwithdeionizedwaterand1MHClaqueous solutionseveraltimestoremovetheprecursorsandunsupported MS2nanoclusters.TheconcentrationsofWS2andMS2werefound to be 0.3 and 0.6 mol %, respectively, as determined by XPS

Kết quả (Việt) 1:

Chuẩn bị của MoS2 và WS2 Nanocluster nhạy cảm TiO2.A 300 mL Pyrex photochemical lò phản ứng đã được sử dụng, mà cách 0.3 g TiO2 (Degussa P25) đã bị đình chỉ trong 300 mL dung dịch solutionof (NH4) 2MoS4 hoặc (NH4) 2WS4 (0.25M) asshowninFigure 1. Hydrazine (0.1 M) đã được bổ sung để phản ứng với các lỗ tính tích cực, do đó ức chế h +/ e-gen trong quá trình chuẩn bị. Một 300 W cao áp thủy ngân đèn được sử dụng như một nguồn ánh sáng UV. N2 liên tục bubbled thông qua giải pháp mẫu trước và trong quá trình bức xạ để loại bỏ oxy. Sau khi bức xạ, bột được tách ra từ dung dịch bằng máy ly tâm được calcined trong N2 ở các nhiệt độ khác nhau cho sự kết tinh của MS2 gửi. Nó nên nhấn mạnh rằng như chuẩn bị powderswerewashedwithdeionizedwaterand1MHClaqueous solutionseveraltimestoremovetheprecursorsandunsupported MS2nanoclusters.TheconcentrationsofWS2andMS2werefound là 0,3 và cách 0.6 mol %, tương ứng, được xác định bởi XPS

Kết quả (Việt) 2:

Chuẩn bị MoS2 và WS2 Nanocluster Nhạy Cảm TiO2.A 300 mL Pyrex lò phản ứng quang hóa đã được sử dụng, trong đó 0,3 g TiO2 (Degussa P25) đã bị đình chỉ trong 300 ml dung dịch nước solutionof (NH4) 2MoS4 hoặc (NH4) 2WS4 (0.25M) asshowninFigure 1. Hydrazin (0,1 M) đã được bổ sung để phản ứng với các lỗ mang điện tích dương, do đó ức chế các h + / điện tử tái tổ hợp trong quá trình chuẩn bị. A 300 W đèn thủy ngân cao áp đã được sử dụng như một nguồn ánh sáng tia cực tím. N2 đã liên tục sục qua dung dịch mẫu trước và trong khi chiếu xạ để loại bỏ oxy. Sau khi chiếu xạ, bột được tách ra khỏi dung dịch bằng máy ly tâm được nung trong N2 ở nhiệt độ khác nhau cho sự kết tinh của MS2 khoản lưu ký. Cần nhấn mạnh rằng powderswerewashedwithdeionizedwaterand1MHClaqueous như chuẩn bị solutionseveraltimestoremovetheprecursorsandunsupported MS2nanoclusters.TheconcentrationsofWS2andMS2werefound là 0,3 và 0,6 mol%, tương ứng, như được xác định bởi XPS