However, acetone is known to be a c

However, acetone is known to be a coke precursor causing rapid deactivation of the supported Ni catalyst as observed in many reforming materials. PtNi alloys supported on modified alumina by La, Ce and Mg have been reported to display improved catalytic activity as well as enhanced water adsorption and OH-surface mobility of the Al2O3 support. Moreover, PtNi catalysts presented a lower carbon deposition and a higher thermal stability with respect to the monometallic Ni reference catalyst [163]. Generation of H2 from an alcohol substrate, such as methanol and ethanol, is a well-documented subject and several reviews are available in the literature. Special interest is accorded to the 1st generation bioethanol and the 2nd generation bioethanol produced in a fermentation process [165]. Even if generation of H2 from bioethanol is behind the scope of this review, some investigation related to the impact of by-products of fermentation on the H2 generation can provide useful information. Devianto et al. [166] investigated the effect of higher alcohols as impurities on thedirect bioethanol internal reforming for molten carbonate fuel cells (MCFC) [166]. The activity test revealed that the presence of 1-propanol affected negatively the catalytic activity of Ni/MgO catalysts. 1-propanol was found to be partially reformed and negatively influenced the selectivity. In the contrary, methanol is reported to enhance the yield of H2. The empoisoning effect of higher alcohols (1-propanol, 2-propanol) in the H2 generation process was also reported by Rass-Hansen et al. [167] on the 10 wt % Ni/MgAl2O4 catalyst [167]. The presence of higher alcohols was found to favor carbon deposition on the Ni based catalyst. In the same manner steam reforming of butanol was found to show a much greater tendency towards coke deposition than ethanol [168]. However, using Gibbs free-energy-minimisation method Nahar et al. [169] predicted that carbon formation can be inhibited when steam reforming of butanol is operated between 600 and 800 °C at 1 bar and at water-to-butanol molar feed ratios of 9–12 [169]. From the existing literature, the current technologies for hydrogen production are absolutely transposable to VOCs valorization into to syngas and hydrogen. Steam reforming reaction is the most common and cost-effective industrial process to be envisaged for the H2 generation from VOCs. The actual challenges facing VOC reforming reaction for H2 production are in fact common to all reforming processes, which are mainly related to the high operating temperature and catalyst deactivation due to carbon deposition. The nature and origin of VOCs for reforming may arise additional difficulties. The low concentration of VOCs in industrial discharge may require an additional step to enhance the concentration of VOCs before the reforming reaction. Furthermore, the heterogeneous composition of VOCs encountered in an industrial site will complicate the optimization process of operating conditions.

Kết quả (Việt) 1:

Tuy nhiên, axeton được biết đến là một tiền thân của coke gây vô hiệu hóa nhanh chóng của chất xúc tác Ni được hỗ trợ khi quan sát thấy trong rất nhiều vật liệu cải cách. Hợp kim PtNi và hỗ trợ trên alumina lần La, Ce Mg đã được báo cáo để hiển thị các hoạt động cải tiến chất xúc tác cũng như tăng cường nước hấp phụ và OH-bề mặt di động của hỗ trợ Al2O3. Hơn nữa, chất xúc tác PtNi trình bày một lắng đọng carbon thấp hơn và một sự ổn định nhiệt cao hơn đối với các chất xúc tác tham khảo Ni monometallic [163]. Thế hệ của H2 từ một bo mạch rượu, chẳng hạn như methanol và ethanol, là một chủ đề các tài liệu và một số đánh giá có sẵn trong các tài liệu. Đặc biệt quan tâm quyết định hành với cồn nhiên liệu thế hệ 1 và sản xuất cồn nhiên liệu thế hệ thứ 2 trong một quá trình lên men [165]. Thậm chí nếu thế hệ H2 từ cồn nhiên liệu đằng sau phạm vi này xem xét, một số cuộc điều tra liên quan đến tác động của các sản phẩm phụ của quá trình lên men trên thế hệ H2 có thể cung cấp thông tin hữu ích. Devianto et al. [166] điều tra hiệu quả của rượu cao hơn như các tạp chất trên thedirect cồn nhiên liệu nội bộ cải cách cho các tế bào nhiên liệu nóng chảy cacbonat (MCFC) [166]. Kiểm tra hoạt động tiết lộ rằng sự hiện diện của 1-propanol ảnh hưởng tiêu cực các hoạt động xúc tác của chất xúc tác Ni/Ôxít magiê. 1-propanol đã được tìm thấy được một phần cải cách và tiêu cực ảnh hưởng đến sự chọn lọc. Ngược lại, methanol thông báo để nâng cao sản lượng H2. Empoisoning tác dụng của rượu cao (1-propanol, 2-propanol) trong quá trình thế hệ H2 cũng đã được báo cáo bởi Rass-Hansen et al. [167] ngày 10 wt % chất xúc tác Ni/MgAl2O4 [167]. Sự hiện diện của rượu cao đã được tìm thấy để ưu tiên carbon lắng đọng trên các bởi dựa trên chất xúc tác. Trong cùng một cách hơi cải cách của butanol được tìm thấy để hiển thị nhiều hơn khuynh hướng coke lắng đọng hơn ethanol [168]. Tuy nhiên, bằng cách sử dụng Gibbs thiểu năng lượng miễn phí phương pháp Nahar et al. [169] dự đoán hình thành carbon có thể ức chế khi hơi cải cách của butanol hoạt động khoảng 600 tới 800 ° C 1 bar và nước để butanol Mol tỷ lệ nguồn cấp dữ liệu của 9-12 [169]. Từ các tài liệu hiện có, các công nghệ hiện tại cho việc sản xuất hydro là hoàn toàn transposable với VOC valorization thành syngas và hydro. Phản ứng cải cách hơi nước là quá trình công nghiệp phổ biến nhất và hiệu quả chi phí để được dự định cho các thế hệ H2 từ VOC. Những thách thức thực tế phải đối mặt với phản ứng cải cách VOC H2 sản xuất được trong thực tế phổ biến cho tất cả quá trình cải cách, trong đó chủ yếu là liên quan đến cao hoạt động nhiệt độ và chất xúc tác chấm dứt hoạt do Bon lắng đọng. Bản chất và nguồn gốc của VOC cho cải cách có thể phát sinh thêm khó khăn. Nồng độ thấp của VOC trong xả công nghiệp có thể yêu cầu một bước bổ sung để nâng cao sự tập trung của VOC trước phản ứng cải cách. Hơn nữa, các thành phần không đồng nhất của VOC gặp phải trong một trang web công nghiệp sẽ phức tạp quá trình tối ưu hóa điều kiện hoạt động.

Kết quả (Việt) 2:

Tuy nhiên, acetone được biết đến là một tiền chất than cốc gây bất hoạt nhanh chóng của Ni xúc tác hỗ trợ như quan sát thấy trong nhiều loại vật liệu hiện cải cách. PtNi hợp kim nhôm được hỗ trợ trên được sửa đổi bởi La, Ce và Mg đã được báo cáo để hiển thị cải thiện hoạt động xúc tác cũng như tăng cường khả năng hấp thụ nước và di động-OH bề mặt của sự hỗ trợ Al2O3. Hơn nữa, các chất xúc tác PtNi trình bày một đọng carbon thấp và ổn định nhiệt cao hơn đối với các chế độ độc kim tham khảo chất xúc tác Ni [163] với. Thế hệ của H2 từ một chất cồn như methanol và ethanol, là một, cũng như các tài liệu đánh giá chủ đề và một số có sẵn trong văn học. quan tâm đặc biệt đối xử dành cho các ethanol sinh học thế hệ 1 và ethanol sinh học thế hệ thứ 2 được sản xuất trong một quá trình lên men [165]. Ngay cả khi thế hệ của H2 từ ethanol sinh học đằng sau các phạm vi của bài viết này, một số điều tra liên quan đến tác động của quá trình lên men trên hệ H2 phụ phẩm có thể cung cấp thông tin hữu ích. Devianto et al. [166] đã nghiên cứu ảnh hưởng của rượu cao hơn như các tạp chất trên thedirect ethanol sinh học nội bộ cải cách cho các tế bào nhiên liệu nóng chảy cacbonat (MCFC) [166]. Việc kiểm tra hoạt động cho thấy sự hiện diện của 1-propanol bị ảnh hưởng tiêu cực đến hoạt tính xúc tác của các chất xúc tác Ni / MgO. 1-propanol được tìm thấy sẽ được cải cách một phần và ảnh hưởng tiêu cực đến sự chọn lọc. Ngược lại, methanol được báo cáo để nâng cao năng suất của H2. Hiệu quả empoisoning của rượu cao hơn (1-propanol, 2-propanol) trong quá trình tạo H2 cũng đã được báo cáo bởi Rass-Hansen et al. [167] trên 10% trọng lượng Ni / MgAl2O4 chất xúc tác [167]. Sự hiện diện của rượu cao hơn đã được tìm thấy để ủng hộ đọng carbon trên chất xúc tác Ni dựa. Trong hơi cùng một cách thức cải cách của butanol được phát hiện cho thấy một xu hướng lớn hơn nhiều đối với sự lắng đọng cốc hơn ethanol [168]. Tuy nhiên, sử dụng phương pháp miễn phí Gibbs-năng lượng giảm thiểu Nahar et al. [169] dự đoán rằng sự hình thành carbon có thể bị ức chế khi hơi nước của butanol là hoạt động giữa 600 và 800 ° C tại 1 quán bar và ở các tỷ lệ thức ăn nước-to-butanol mol của 9-12 [169]. Từ các tài liệu hiện có, các công nghệ hiện tại cho sản xuất hydro là hoàn toàn chuyển vị để VOC bình ổn vào để khí tổng hợp và hydrogen. Hơi nước phản ứng là quá trình công nghiệp phổ biến và hiệu quả nhất để được dự định cho các thế hệ H2 từ VOC. Những thách thức phải đối mặt với thực tế VOC cải cách phản ứng để sản xuất H2 là trong thực tế chung cho tất cả các quá trình cải cách, trong đó chủ yếu có liên quan đến nhiệt độ và chất xúc tác vô hiệu hóa hoạt động cao do lắng đọng carbon. Bản chất và nguồn gốc của VOC cho cải cách có thể phát sinh thêm khó khăn. Nồng độ thấp của VOC trong chất thải công nghiệp có thể yêu cầu một bước bổ sung để tăng cường nồng độ VOC trước phản ứng hiện cải cách. Hơn nữa, thành phần không đồng nhất của VOC gặp phải trong một trang web công nghiệp sẽ làm phức tạp quá trình tối ưu hóa các điều kiện hoạt động.