Prokaryotic DNA polymerasesIn bacte

Prokaryotic DNA polymerases
In bacteria, three DNA polymerases act in concert to
achieve DNA replication: Pol I, Pol II, and Pol III. All three
enzymes catalyze 5′→3′ elongation of DNA strands in the
presence of primer and dNTPs, but have variable elongation rate. DNA Pol III was discovered in 1970 (Kornberg
and Gefter 1970) and is the main enzymatic complex
driving prokaryotic replication. All three DNA Pol also
have a 3′→5′ (reverse) exonuclease activity, otherwise
known as proofreading activity as it initiates removal of
incorrectly added bases as polymerization progresses. The
proofreading activity increases fidelity but slows down
polymerase progression. In addition to polymerase and
proofreading activities common to all three DNA polymerases, DNA Pol I also has a 5′→3′ exonuclease activity,
which is used for the removal of RNA primer from the 5′
end of DNA chains, and for excision-repair (upstream of
polymerization). The 5′→3′ exonuclease activity of Pol I is
utilizedin vitro for nick-translation (i.e. tagging technique
in which some of the nucleotides of a DNA sequence are
replaced with labeled analogues).
Pol I and Klenow fragment

Kết quả (Việt) 1:

Định ADN polymeraseỞ vi khuẩn, ba DNA polymerase hành động trong buổi hòa nhạc đểđạt được sao chép DNA: Pol I, Pol II, và Pol III. Tất cả baenzyme xúc tác 5′→3′ kéo dài của sợi DNA trong cácsự hiện diện của mồi và dNTPs, nhưng có tỷ lệ biến kéo dài. DNA Pol III được phát hiện năm 1970 (Kornbergvà Gefter năm 1970) và là khu phức hợp enzym chínhlái xe so nhân rộng. Tất cả ba DNA Pol cũngcó một 3′→5′ (đảo ngược) exonuclease hoạt động, nếu khôngđược biết đến như proofreading hoạt động như bắt đầu loại bỏkhông chính xác được thêm vào căn cứ như trùng hợp tiến hành. Cácproofreading hoạt động làm tăng độ trung thực, nhưng chậmtiến trình trùng hợp. Ngoài polymerase vàproofreading hoạt động phổ biến cho tất cả ba DNA polymerase, ADN Pol tôi cũng có một hoạt động exonuclease 5′→3′,được sử dụng cho việc loại bỏ các RNA mồi từ 5 'kết thúc của chuỗi DNA, và cắt bỏ-sửa chữa (thượng lưu củatrùng hợp). Hoạt động exonuclease 5′→3′ của Pol I làutilizedin ống nghiệm cho nick-dịch (tức là gắn thẻ kỹ thuậttrong đó một số các nucleotide một trình tự ADN làthay thế với có nhãn analogues).Pol tôi và Klenow đoạn

Kết quả (Việt) 2:

Polymerase DNA prokaryote
Ở vi khuẩn, ba polymerase DNA hoạt động phối hợp để
đạt được sao chép DNA: Pol I, Pol II, và Pol III. Tất cả ba
enzyme xúc tác cho 5 '→ 3' kéo dài của sợi DNA trong
sự hiện diện của mồi và dNTP, nhưng có tỷ lệ biến kéo dài. DNA Pol III được phát hiện vào năm 1970 (Kornberg
và Gefter 1970) và là chính enzyme phức tạp
sao chép lái xe prokaryote. Tất cả ba DNA Pol cũng
có 3 '→ 5' (ngược lại) hoạt động exonuclease, nếu không
được gọi là hoạt động hiệu đính như nó bắt đầu loại bỏ các
căn cứ thêm vào không đúng như trùng hợp tiến triển. Các
hoạt động proofreading tăng độ trung thực nhưng làm chậm
sự tiến triển polymerase. Ngoài polymerase và
hiệu đính các hoạt động chung cho cả ba polymerase DNA, DNA Pol tôi cũng có 5 '→ 3' exonuclease hoạt động,
được sử dụng để loại bỏ mồi RNA từ 5 '
cuối của chuỗi DNA, và cho excision- sửa chữa (thượng nguồn của
trùng hợp). 5 '→ 3' exonuclease hoạt động của Pol tôi là
utilizedin vitro cho nick-dịch (tức là gắn thẻ kỹ thuật
, trong đó một số các nucleotide của một chuỗi DNA được
thay thế bằng các chất tương tự có nhãn).
Pol I và Klenow fragment