Sample preparation(100–x) SiO2–x Sn

Sample preparation
(100–x) SiO2–x SnO2 (x = 8, 12, 16, and 20 mol%) glass-ceramic
materials were prepared using the sol–gel technique with a process
similar to that of Hayakawa et al.[6] The starting solution was
obtained by mixing tetra-orthosilicate (TEOS), ethanol, and deionized
water with hydrochloric acid (0.1 mol/l) as a catalyst. This
solution, with a molar ratio TEOS : H2O : EtOH equal to 1:4:8,
was prehydrolyzed for 2 h at room temperature. Separately,
(SnCl22H2O) dissolved in ethanol was added to the solution
containing TEOS and the resulting solution was placed in sealed polypropylene containers, first at ambient temperatures for two
weeks and then at 55
C for another two weeks. The monolithic
gels obtained were dried and then heated in water vapor
at 80
C to complete the hydrolysis and polymerization of
terminal Si–OH groups. Finally, the resulting xerogels were
annealed at temperatures ranging from 400 to 1100
C for 1
h in air, with a ramp of 0.5
C/min, thus forming a stiff glass
network. This synthesis route made it possible to obtain
crack-free and yellowish transparent cylindrical samples of
5mm in diameter and 10mm in height, even with SnO2
concentrations as high as 20%. It is important to note that in
previous works the SnO2 concentration in amorphous silica
bulk matrices was limited at about 10 mol%.[7–9]

Kết quả (Việt) 1:

Chuẩn bị mẫu(100 – x) SnO2 SiO2-x (x = 8, 12, 16, và 20 mol %) thủy tinh gốm sứtài liệu đã được chuẩn bị bằng cách sử dụng các kỹ thuật sol-gel với một quá trìnhlà giải pháp bắt đầu tương tự như của Hayakawa et al. [6]thu được bằng cách trộn tetra-orthosilicate (TEOS), ethanol, và deionizednước với axít clohiđric (0.1 mol/l) như là một chất xúc tác. Điều nàygiải pháp, với một tỉ lệ Mol TEOS: H2O: EtOH tương đương với 1:4:8,được prehydrolyzed cho 2 h ở nhiệt độ phòng. Riêng,(SnCl2 2H2O) hòa tan trong ethanol đã được thêm vào các giải phápchứa TEOS và kết quả là giải pháp được đặt trong đồ đựng bằng polypropylene kín, lần đầu tiên ở nhiệt độ môi trường xung quanh cho haituần và sau đó tại 55 C cho một hai tuần. Các khốigel thu được đã được sấy khô và sau đó được đun nóng trong hơi nướctại 80 C để hoàn thành thủy phân và trùng hợp củathiết bị đầu cuối các nhóm Si-OH. Cuối cùng, kết quả xerogels đãannealed ở nhiệt độ khác nhau, từ 400 đến 1100 C 1h trong không khí, với một đoạn đường cách 0.5 C/min, tạo thành một kính cứngmạng. Tuyến đường tổng hợp này làm cho nó có thể có đượccrack miễn phí và màu vàng nhạt trong suốt hình trụ mẫu5mm đường kính và 10mm chiều cao, ngay cả với SnO2nồng độ cao đến 20%. Nó là quan trọng cần lưu ý rằng trongtrước đó hoạt động tập trung SnO2 trong amorphous silicama trận với số lượng lớn bị hạn chế ở khoảng 10% mol. [7-9]

Kết quả (Việt) 3:

Mẫu chuẩn bị(100 - X) SiO2 – SnO2 (x = x 8, 12, 16 và 20 mol%) con kínhSol - gel sử dụng công nghệ chuẩn bị vật liệu cách chuẩn bị.Tương tự như vậy, Ayaka et al [6], bắt đầu từ giải phápBằng cách kết hợp bốn ethyl ester (TEOS), được ethanol vàBằng axit hydrochloric (0 mol / L) làm chất xúc tác, nước.Đây.Giải pháp để TEOS: nước: ethanol bằng 1 khi 04 phút 08 giây,Thủy phân trong pre 2 H, ở nhiệt độ phòng tiếp theo.Ngoài ra,(SnCl22H2O) hòa tan trong ethanol dung dịch trong tham gia.Ham silicon giải pháp đặt trong thùng chứa kín ở nhiệt độ bình thường dưới hai polypropylene, đầu tiênVài tuần, và sau đó ở 55 C lại 2 tuần.单片Gel được sấy khô và hơi nước nóng trongTrong 80 C hoàn thành thuỷ phân và sự quần tụ.Thiết bị đầu cuối nhóm si.Cuối cùng, được làm gelỦ nhiệt độ từ 400 đến 1100 C cho% 1H trong không khí, bằng một mặt phẳng nghiêng cánh 0.5 C / phút, để hình thành một kính cứng.Mạng lưới.Tuyến đường này có thể được tổng hợp choKhông có vết nứt và pale yellow trong mẫu hình trụĐường kính của 5mm với độ cao 10mm, thậm chí với SnO2Nồng độ cao đạt Oh.Điều quan trọng là phải chú ý.Từng làm việc ở SnO2 hàm lượng silica có hình răng cưa.Phần của ma trận có giới hạn trong khoảng 10 mol%. [7], 9.