For this purposeone might use recom

For this purpose
one might use recombinant P450 enzymes, isolated
human microsomes, computer models, human hepatocytes,
tissue slices, in combination with specific inhibitors. An
internet site, maintained by D.A. Flockart updates lists of
substrates, inhibitors and inducers of the different P450s
(see http://medicine.iupui.edu/flockhart/, assessed 6 July
2003). This list provides links to the specific references in
the literature. However, using substrates and inhibitors
might be problematic in view of their specificity, see (Eagling
et al. 1998). See Rendic and Di Carlo (1997) and Pelkonen
et al. (1998) for reviews in this field. In general the
identification of a specific form of P450 participating in
the metabolism of a candidate drug would in optimal cases
involve the use of recombinant enzymes and calculation
of the intrinsic clearance of the drug by the isoforms involved.

Kết quả (Việt) 1:

Cho mục đích nàyngười ta có thể sử dụng tái tổ hợp enzym P450, bị cô lậpcon người microsomes, mô hình máy tính, hepatocytes con người,Mô lát, kết hợp với chất ức chế cụ thể. MộtInternet trang web, được duy trì bởi D.A. Flockart Cập nhật danh sáchchất nền, ức chế và inducers khác nhau P450s(xem http://medicine.iupui.edu/flockhart/, 6 tháng 7 đánh giáNăm 2003). danh sách này cung cấp các liên kết đến các tài liệu tham khảo cụ thể trongvăn học. Tuy nhiên, bằng cách sử dụng các chất nền và ức chếcó thể có vấn đề trong quan điểm đặc trưng của họ, xem (EaglingCTV năm 1998). Xem Rendic và Di Carlo (1997) và Pelkonenet al. (1998) để đánh giá trong lĩnh vực này. Nói chung cácnhận dạng của một hình thức cụ thể của P450 tham giasự trao đổi chất của một loại thuốc ứng cử viên nào trong trường hợp tối ưuliên quan đến việc sử dụng các enzyme tái tổ hợp và tính toáncủa quan nội tại của thuốc của isoforms tham gia.

Kết quả (Việt) 2:

Đối với mục đích này
người ta có thể sử dụng các enzym tái tổ hợp P450, cô lập
microsomes con người, mô hình máy tính, tế bào gan người,
mô lát, kết hợp với các thuốc ức chế cụ thể. Một
trang web internet, duy trì bởi DA Flockart cập nhật danh sách các
chất nền, chất ức chế và gây cảm ứng của P450s khác nhau
(xem http://medicine.iupui.edu/flockhart/, đánh giá July 6
, 2003). Danh sách này cung cấp các liên kết đến các tài liệu tham khảo cụ thể trong
các tài liệu. Tuy nhiên, sử dụng các chất và các chất ức chế
có thể là vấn đề trong quan điểm về đặc trưng của họ, xem (eagling
et al. 1998). Xem Rendic và Di Carlo (1997) và Pelkonen
et al. (1998) để đánh giá trong lĩnh vực này. Nhìn chung,
nhận dạng của một hình thức cụ thể của P450 tham gia vào
quá trình chuyển hóa của một loại thuốc ứng cử viên sẽ tối ưu trong trường hợp
liên quan đến việc sử dụng các enzym tái tổ hợp và tính toán
của giải phóng mặt bằng thực chất của thuốc bằng các dạng đồng liên quan.