In this technique, a cloned DNA fra

In this technique, a cloned DNA fragment is labeled with a fluorescent marker and then hybridized to a preparation of chromosomes immobilized on a glass slide. The physical position of the DNA fragment within the chromosome is then revealed simply by examining the preparation with a microscope (Figure 10.20). If FISH is carried out simultaneously with two DNA probes, each labeled with a different fluorochrome, the relevant positions on the chromosome of the two markers represented by the probes can be visualized. Special techniques for working with extended chromosomes, whose DNA molecules are stretched out rather than tightly coiled as in normal chromosomes, enable markers to be positioned with a high degree of accuracy.

Kết quả (Việt) 1:

Trong kỹ thuật này, một mảnh DNA nhân bản có nhãn với một điểm đánh dấu huỳnh quang và sau đó cặp với một sự chuẩn bị của các nhiễm sắc thể hỏng trên một slide kính. Vị trí vật lý của mảnh DNA trong các nhiễm sắc thể được tiết lộ sau đó chỉ đơn giản bằng cách kiểm tra các việc chuẩn bị với một kính hiển vi (hình 10,20). Nếu cá được thực hiện đồng thời với hai DNA đầu dò, mỗi người có nhãn với một fluorochrome khác nhau, các vị trí có liên quan trên các nhiễm sắc thể của đánh dấu hai đại diện bởi các có thể được hình dung. Các kỹ thuật đặc biệt để làm việc với nhiễm sắc thể mở rộng, mà phân tử DNA được kéo dài ra chứ không phải là chặt chẽ cuộn như trong nhiễm sắc thể bình thường, sử đánh dấu được vị trí với một mức độ cao về độ chính xác.

Kết quả (Việt) 2:

Trong kỹ thuật này, một đoạn DNA nhân bản vô tính được dán nhãn với một điểm đánh dấu huỳnh quang và sau đó lai với một sự chuẩn bị của các nhiễm sắc thể bất động trên một bản thủy tinh. Các vị trí vật lý của các phân đoạn DNA trong nhiễm sắc thể sau đó được tiết lộ chỉ đơn giản bằng cách kiểm tra việc chuẩn bị với một kính hiển vi (Hình 10.20). Nếu FISH được tiến hành đồng thời với hai đầu dò DNA, mỗi nhãn với một fluorochrome khác nhau, các vị trí có liên quan trên các nhiễm sắc thể của hai dấu đại diện bởi các đầu dò có thể được hình tượng. Kỹ thuật đặc biệt để làm việc với nhiễm sắc thể mở rộng trong đó các phân tử DNA được kéo dài ra hơn là cuộn chặt trong nhiễm sắc thể bình thường, cho phép đánh dấu để được vị trí với một mức độ chính xác cao.