1994). Noticeably, during our study

1994). Noticeably, during our study it was obvious
that the royal jelly used when feeding
the LAB to the larvae exacerbates a negative
influence on the LAB, preventing their growth
in less than 24 hours (data not shown) probably
due to its low pH (4.0). However, the fact
that addition of fresh LAB to the larval food
significantly reduced the proportion of P. larvae
infected larvae suggests that the larval gut
conditions allow LAB to be antagonistic to the
pathogen.
The results also demonstrate that not all
LAB inhibit P. larvae, as the reference strain
(L. kunkeei, CCUG 53901) showed only partial
inhibition of the P. larvae strain ERIC IIIgenotype
(Tab. II). It is known that LAB produce
organic acids by their metabolism and
a variety of antagonistic substances including
metabolic end products, antibiotic-like substances
and bactericidal proteins (de Vuyst and
Vandamme, 1994). Furthermore, LAB possess
different qualities at the species and strain
level and some of these antagonistic qualities
may be situated on unused genes or plasmids.
Nevertheless, the 16S rDNA sequence
of both the type strain of L. kunkeei and the
honey stomach isolates L. kunkeei Fhon2 are
exactly the same with no single nucleotide
difference within the entire 16S rRNA gene
(Olofsson and Vásquez, 2008). This means
that the type strain and the isolates from the
honey stomach are the same at the strain level
regarding the 16S rRNA gene. However, there

Kết quả (Việt) 1:

Năm 1994). đáng chú ý, trong thời gian học của chúng tôi nó đã được rõ ràngsữa ong Chúa được sử dụng khi cho ănCác phòng thí nghiệm để ấu trùng trầm trọng thêm một tiêu cựcảnh hưởng đến các phòng thí nghiệm, ngăn ngừa sự phát triển củatrong ít hơn 24 giờ (dữ liệu không hiển thị) có thểdo pH thấp (4.0). Tuy nhiên, thực tếđó bổ sung các phòng thí nghiệm tươi để thức ăn ấu trùnggiảm đáng kể tỷ lệ P. ấu trùngbị nhiễm ấu trùng cho thấy rằng ruột ấu trùngđiều kiện phòng thí nghiệm phải đối nghịch để cho phép cácgây bệnh cho cây.Các kết quả cũng chứng minh rằng không phải tất cảPhòng thí nghiệm ức chế P. ấu trùng, như sự căng thẳng tài liệu tham khảo(L. kunkeei, CCUG 53901) cho thấy chỉ một phầnức chế sự căng thẳng P. ấu trùng ERIC IIIgenotype(Tab. II). Nó được tìm thấy rằng sản phẩm phòng thí nghiệmaxit hữu cơ bởi sự trao đổi chất của họ vàmột loạt các đối nghịch chất bao gồmtrao đổi chất sản phẩm cuối cùng, giống như thuốc kháng sinh chấtvà diệt khuẩn protein (de Vuyst vàVandamme, 1994). Hơn nữa, Phòng thí nghiệm cócác phẩm chất khác nhau tại loài và căng thẳngcấp độ và một số những phẩm chất đối nghịchcó thể được nằm trên không sử dụng gen hoặc plasmid.Tuy nhiên, 16 rDNA Chuỗicủa cả hai các loại chủng của L. kunkeei và cácmật ong Dạ dày cô lập L. kunkeei Fhon2chính xác cùng với không có nucleotide duy nhấtsự khác biệt trong toàn bộ 16S rRNA gene(Olofsson và Vásquez, 2008). Điều này có nghĩa làmà các chủng loại và chủng từ cácmật ong Dạ dày đều giống nhau ở mức độ căng thẳngliên quan đến 16S rRNA gene. Tuy nhiên, có

Kết quả (Việt) 2:

1994). Đáng chú ý, trong quá trình nghiên cứu của chúng tôi nó đã được rõ ràng
rằng sữa ong chúa được sử dụng khi cho ăn
các LAB để ấu trùng trầm trọng thêm một tiêu cực
ảnh hưởng đến LAB, ngăn ngừa sự phát triển của họ
trong ít hơn 24 giờ (dữ liệu không hiển thị) có lẽ
do pH thấp (4,0) . Tuy nhiên, một thực tế
rằng việc bổ sung LAB tươi để ăn ấu trùng
giảm đáng kể tỷ lệ ấu trùng P.
bị nhiễm ấu trùng cho thấy ruột của ấu trùng
điều kiện cho phép LAB là đối kháng với các
tác nhân gây bệnh.
Các kết quả này cũng chứng minh rằng không phải tất cả
LAB ức chế P. ấu trùng , như sự căng thẳng tài liệu tham khảo
(L. kunkeei, CCUG 53.901) cho thấy chỉ có một phần
sự ức chế của P. ấu trùng căng ERIC IIIgenotype
(Tab. II). Được biết, LAB sản xuất
axit hữu cơ bởi sự trao đổi chất của họ và
một loạt các chất đối kháng trong đó có
sản phẩm cuối cùng chuyển hóa, các chất kháng sinh giống
và protein diệt khuẩn (de Vuyst và
Vandamme, 1994). Hơn nữa, LAB có
chất lượng khác nhau ở các loài và chủng
cấp độ và một số các chất đối kháng
có thể được nằm trên gen không sử dụng hoặc plasmid.
Tuy nhiên, trình tự 16S rDNA
của cả hai loại chủng L. kunkeei và
dạ dày mật ong chủng L. kunkeei Fhon2 là
chính xác cùng với không đơn nucleotide
khác nhau trong toàn bộ gen 16S rRNA
(Olofsson và Vásquez, 2008). Điều này có nghĩa
rằng các loại căng thẳng và phân lập từ
dạ dày mật ong đều giống nhau ở mức độ căng thẳng
liên quan đến các gen 16S rRNA. Tuy nhiên, có