Studies on gymnosperm pollen tube d

Studies on gymnosperm pollen tube development lag behind those in angiosperms. Only two proteomics reports on gymnosperm pollens and pollen tubes are available so far (Fernando 2005; Chen et al. 2006). Interestingly, the pollen tubes of gymnosperms differ from their angiosperm counterparts in several parameters, such as relatively slow rate and extended period of growth, extremely delayed gametogenesis, special characteristics of cell wall construction, and different control of cytoskeletal components (Fernando et al. 2005). These important differences point to the major evolutionary divergence in the development of male gametophytes in flowering plants, and to the primary importance of tip growth machinery for gymnosperm pollen tube growth and successful fertilization (Fernando et al. 2005; Wang et al. 2005; Chen et al. 2006).
Fortunately, gymnosperm species produce large amounts of pollen grains that can be collected free of contamination. Thus, they represent an ideal source of material for proteomic experiments. The protein expression profiles of ungerminated pollen and 2-day-old germinated pollen tubes of Pinus strobus were compared in order to better understand the changes in protein expression associated with pollen tube development (Fernando 2005). Proteomic analysis revealed that, overall, 645 and 647 protein spots were reproducibly resolved from pollen grains and pollen tubes, respectively. Among them, 57 differentially expressed proteins from mature pollen versus pollen tubes were identified by MALDI-TOF MS and categorized according to their cellular activities into the following groups: metabolism, stress/defense response, gene regulation, and cell wall formation. This study represents the first report describing a global analysis of differentially expressed proteins in the pollen tube versus pollen grain in seed plants, thus providing an important insight into the molecular basis that separates the development of pollen tubes from that of pollen grains.
Sophisticated signaling pathways are thought to interact with each other and to regulate pollen germination and subsequent tube elongation (Feijo et al. 2004; Malho et al. 2006). Tip-growing pollen tubes are particularly amenable to investigations focused on signals that are responsible for mediating changes to the actin cytoskeleton (Cheung and Wu 2004; Chen et al. 2006, 2007; Šamaj et al. 2006).

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu sự phát triển của thực vật hạt trần phấn hoa ống tụt hậu đằng sau những người ở thực vật hạt kín. Chỉ có hai proteomic báo cáo về thực vật hạt trần Polls và phấn hoa ống đang có sẵn cho đến nay (Fernando năm 2005; Chen et al. 2006). Điều thú vị, các ống phấn hoa của thực vật hạt trần khác với đối tác angiosperm của họ trong một số thông số như tốc độ tương đối chậm và kéo dài thời gian của sự tăng trưởng, vô cùng chậm trễ gametogenesis, các đặc điểm đặc biệt của xây dựng bức tường di động, và các điều khiển khác nhau của các thành phần cytoskeletal (Fernando et al. 2005). Những khác biệt quan trọng điểm để phân kỳ tiến hóa lớn trong sự phát triển của Nam gametophytes trong thực vật có hoa, và đến chính tầm quan trọng của máy móc phát triển Mẹo của thực vật hạt trần phấn hoa ống tăng trưởng và thành công thụ tinh (Fernando et al. 2005; Wang et al. 2005; Chen et al. 2006).May mắn thay, loài thực vật hạt trần sản xuất một lượng lớn các hạt phấn hoa có thể được thu thập miễn phí của ô nhiễm. Vì vậy, họ đại diện cho một nguồn lý tưởng của các tài liệu cho các thí nghiệm proteomic. Hồ sơ biểu hiện protein ungerminated phấn hoa và 2 ngày tuổi nảy mầm phấn hoa ống của Pinus strobus đã được so sánh để hiểu rõ hơn về những thay đổi trong biểu hiện protein liên kết với phấn hoa ống phát triển (Fernando 2005). Proteomic phân tích cho thấy rằng, tổng thể, 645 và các 647 protein điểm đã được reproducibly giải quyết từ các hạt phấn hoa và phấn hoa ống, tương ứng. Trong số đó, 57 differentially bày tỏ protein từ các phấn hoa trưởng thành so với phấn hoa ống đã được xác định bởi MALDI TOF MS và phân loại theo các hoạt động tế bào thành các nhóm sau đây: sự trao đổi chất, căng thẳng/phòng thủ phản ứng, gen quy định và hình thành tế bào. Nghiên cứu này đại diện cho báo cáo đầu tiên mô tả một phân tích toàn cầu của protein differentially bày tỏ trong phấn hoa, so với phấn hoa ngũ cốc trong thực vật có hạt, do đó cung cấp một cái nhìn sâu sắc quan trọng vào cơ sở phân tử của hạt phấn hoa tách sự phát triển của phấn hoa ống tube.Con đường tín hiệu tinh vi được cho là để tương tác với nhau và điều chỉnh nảy mầm phấn hoa và kéo dài tiếp theo ống (Feijo và ctv. 2004; Malho et al. 2006). Mẹo lớn phấn hoa ống là đặc biệt amenable để điều tra tập trung vào các tín hiệu được chịu trách nhiệm về việc làm trung gian thay đổi tóp actin (Trương Quốc Vinh và vũ 2004; Chen et al. 2006, 2007; Šamaj et al. 2006).

Kết quả (Việt) 2:

Các nghiên cứu về phát triển ống thực vật hạt trần phấn tụt hậu phía sau những người ở thực vật hạt kín. Chỉ có hai báo cáo nghiên cứu protein trên phấn hoa thực vật hạt trần và ống phấn có sẵn cho đến nay (Fernando 2005;. Chen et al 2006). Điều thú vị là, ống phấn của thực vật hạt trần khác nhau từ các đối tác thực vật hạt kín của họ trong một vài thông số như tốc độ tương đối chậm và thời gian dài tăng trưởng, cực kỳ trì hoãn giao tử, tính chất đặc biệt của vách tế bào, và điều khiển khác nhau của các thành phần cytoskeletal (Fernando et al. 2005 ). Những khác biệt quan trọng chỉ ra sự phân kỳ tiến hóa quan trọng trong sự phát triển của gametophytes nam trong thực vật có hoa, và tầm quan trọng chính của máy móc thiết bị tăng trưởng đầu cho sự tăng trưởng thực vật hạt trần ống phấn và thụ tinh thành công (Fernando et al 2005;. Wang et al 2005;. Chen et al. 2006).
May mắn thay, các loài thực vật hạt trần sản xuất số lượng lớn các hạt phấn hoa có thể được thu thập có sự lây nhiễm. Do đó, họ đại diện cho một nguồn lý tưởng của các tài liệu cho các thí nghiệm protein học. Các biểu hiện protein phấn hoa không nảy mầm và ống phấn nảy mầm 2 ngày tuổi của Pinus strobus được so sánh để hiểu rõ hơn về những thay đổi trong biểu hiện protein liên quan đến sự phát triển ống phấn (Fernando 2005). Phân tích proteomic tiết lộ rằng, tổng thể, 645 và 647 điểm protein được reproducibly giải quyết từ các hạt phấn hoa và ống phấn, tương ứng. Trong số đó, 57 protein kiểu khác được biểu hiện từ phấn hoa trưởng thành so với ống phấn được xác định bởi MALDI-TOF MS và phân loại theo hoạt động di động của họ vào các nhóm sau đây: sự trao đổi chất, căng thẳng / phản ứng bảo vệ, điều hòa gen, và hình thành tế bào. Nghiên cứu này đại diện cho các báo cáo đầu tiên mô tả một phân tích toàn cầu của các protein theo kiểu khác bày tỏ trong ống phấn so với hạt phấn hoa trong thực vật có hạt, do đó cung cấp một cái nhìn sâu sắc quan trọng vào cơ sở phân tử tách biệt sự phát triển của ống phấn từ đó các hạt phấn hoa.
Đường tín hiệu tinh vi được cho là tương tác với nhau và để điều chỉnh sự nảy mầm hạt phấn hoa và kéo dài ống tiếp theo (Feijo et al 2004;. Malho et al 2006.). Ống phấn Mẹo phát triển đặc biệt tuân theo điều tra tập trung vào các tín hiệu đó phải chịu trách nhiệm cho trung gian thay đổi đối với khung tế bào actin (Cheung và Wu 2004; Chen et al 2006, 2007;.. Samaj et al 2006). Nghiên cứu này đại diện cho các báo cáo đầu tiên mô tả một phân tích toàn cầu của các protein theo kiểu khác bày tỏ trong ống phấn so với hạt phấn hoa trong thực vật có hạt, do đó cung cấp một cái nhìn sâu sắc quan trọng vào cơ sở phân tử tách biệt sự phát triển của ống phấn từ đó các hạt phấn hoa. Đường tín hiệu tinh vi được cho là tương tác với nhau và để điều chỉnh sự nảy mầm hạt phấn hoa và kéo dài ống tiếp theo (Feijo et al 2004;. Malho et al 2006.). Ống phấn Mẹo phát triển đặc biệt tuân theo điều tra tập trung vào các tín hiệu đó phải chịu trách nhiệm cho trung gian thay đổi đối với khung tế bào actin (Cheung và Wu 2004; Chen et al 2006, 2007;.. Samaj et al 2006). Nghiên cứu này đại diện cho các báo cáo đầu tiên mô tả một phân tích toàn cầu của các protein theo kiểu khác bày tỏ trong ống phấn so với hạt phấn hoa trong thực vật có hạt, do đó cung cấp một cái nhìn sâu sắc quan trọng vào cơ sở phân tử tách biệt sự phát triển của ống phấn từ đó các hạt phấn hoa. Đường tín hiệu tinh vi được cho là tương tác với nhau và để điều chỉnh sự nảy mầm hạt phấn hoa và kéo dài ống tiếp theo (Feijo et al 2004;. Malho et al 2006.). Ống phấn Mẹo phát triển đặc biệt tuân theo điều tra tập trung vào các tín hiệu đó phải chịu trách nhiệm cho trung gian thay đổi đối với khung tế bào actin (Cheung và Wu 2004; Chen et al 2006, 2007;.. Samaj et al 2006). do đó cung cấp một cái nhìn sâu sắc quan trọng vào cơ sở phân tử tách biệt sự phát triển của ống phấn từ đó các hạt phấn hoa. Đường tín hiệu tinh vi được cho là tương tác với nhau và để điều chỉnh sự nảy mầm hạt phấn hoa và kéo dài ống tiếp theo (Feijo et al 2004;. Malho et al 2006.). Ống phấn Mẹo phát triển đặc biệt tuân theo điều tra tập trung vào các tín hiệu đó phải chịu trách nhiệm cho trung gian thay đổi đối với khung tế bào actin (Cheung và Wu 2004; Chen et al 2006, 2007;.. Samaj et al 2006). do đó cung cấp một cái nhìn sâu sắc quan trọng vào cơ sở phân tử tách biệt sự phát triển của ống phấn từ đó các hạt phấn hoa. Đường tín hiệu tinh vi được cho là tương tác với nhau và để điều chỉnh sự nảy mầm hạt phấn hoa và kéo dài ống tiếp theo (Feijo et al 2004;. Malho et al 2006.). Ống phấn Mẹo phát triển đặc biệt tuân theo điều tra tập trung vào các tín hiệu đó phải chịu trách nhiệm cho trung gian thay đổi đối với khung tế bào actin (Cheung và Wu 2004; Chen et al 2006, 2007;.. Samaj et al 2006).

Kết quả (Việt) 3:

Ở thực vật hạt trần trong thực vật có Hoa nghiên cứu phát triển ở phía sau.Chỉ có hai nhóm thực vật hạt trần phấn hoa và báo cáo thể. (Fernando 2005; Trần et al.2006).Điều thú vị là cây hạt trần và thực vật có hoa trên một vài thông số, như tương đối chậm, tăng trưởng chậm trễ thời gian kéo dài, cấu trúc vách tế bào xảy ra, đặc biệt đặc trưng của các thành phần khác nhau, với bộ xương tế bào, điều khiển (Fernando et al.2005).Những sự khác biệt quan trọng trong cơ thể giao tử đực. Chính những bất đồng phát triển tiến hóa của thực vật có hoa, và đầu máy đầu tiên phát triển cây hạt trần nở và thụ tinh thành công (Fernando et al.2005; Wang et al.2005; Trần et al.2006).May mắn là cây hạt trần tạo ra nhiều phấn hoa, có thể tích lũy không ô nhiễm.Vì vậy, họ đại diện cho một lý tưởng của nhóm thí nghiệm vật liệu nguồn protein.Không nảy mầm của phấn hoa và biểu hiện của protein phổ mới nảy sinh trứng muối bột ống để so sánh, để hiểu hơn và phát triển protein liên quan thể hiện sự thay đổi (Fernando 2005).Proteomic phân tích cho thấy, nhìn chung, 645 và 647 phấn và thể lặp lại giải quyết các protein, respectively.Trong đó, 57 người khác bày tỏ sự trưởng thành của phấn hoa với protein MALDI-TOF xác định khối phổ và phân loại theo hoạt động của tế bào được chia thành vài nhóm giáp các đô thị: sự trao đổi chất phản ứng phòng thủ, căng thẳng, biểu hiện gen điều khiển, vách tế bào hình dạng.Đó là người đầu tiên nghiên cứu báo cáo toàn cầu, mô tả một sự khác biệt biểu hiện của protein trong với thực vật có hạt phấn phân tích, do đó cung cấp một ý kiến quan trọng cơ bản của phân tử, tách hạt phấn hoa phát triển.Tín hiệu đường phức tạp được coi tương tác và điều chỉnh của phấn hoa nảy mầm và đoạn dài (Feijó et al.2004; malho et al.2006).Lá mọc đặc biệt phù hợp với tín hiệu của cuộc điều tra phụ trách hướng dẫn, qua trung gian của sợi actin bộ xương tế bào thay đổi (Cheung và Ngô 2004; Trần đợi).2006, 2007; Š Journal et al.2006).