Tabulated list of adverse reactions

Tabulated list of adverse reactions
The tables presented below are according to the MedDRA system organ classification (SOC and Preferred Term Level).
Table 1 shows the adverse reactions from clinical trials and Table 2 shows the post-marketing adverse reactions.
Frequencies have been evaluated according to the following convention: very common (≥1/10); common (≥1/100 to

Kết quả (Việt) 1:

Tabulated danh sách các phản ứng bất lợiBàn trình bày dưới đây theo MedDRA hệ thống cơ quan phân loại (SOC và ưa thích hạn mức).Bảng 1 cho thấy phản ứng bất lợi từ các thử nghiệm lâm sàng và bảng 2 cho thấy phản ứng bất lợi sau tiếp thị.Tần số đã được đánh giá theo các quy ước sau: rất phổ biến (≥1/10); phổ biến (≥1/100 < 1/10); phổ biến (≥1/1000 để < 1/100); hiếm (≥1/10.000 cho < 1/1.000); rất hiếm gặp (< 1/10.000), không được biết đến (không thể được ước tính từ dữ liệu sẵn có).Tần số của các hiệu ứng không mong muốn từ các thử nghiệm lâm sàng dựa trên tỷ lệ phần trăm cho infusions (tổng số infusions: 1189).

Kết quả (Việt) 2:

Lập bảng danh sách các phản ứng bất lợi
Các bảng được trình bày dưới đây được theo phân loại MedDRA hệ thống cơ quan (SOC và Preferred hạn Level).
Bảng 1 cho thấy các phản ứng bất lợi từ các thử nghiệm lâm sàng và Bảng 2 cho thấy các phản ứng phụ sau tiếp thị.
Tần số đã được đánh giá theo để quy ước sau: rất phổ biến (≥1 / 10); chung (≥1 ​​/ 100 đến <1/10); hiếm gặp (≥1 / 1000 đến <1/100); hiếm (≥1 / 10.000 đến <1 / 1.000); rất hiếm (<1 / 10.000), không được biết đến (không thể được ước tính từ dữ liệu có sẵn).
Tần số của hiệu ứng không mong muốn từ các thử nghiệm lâm sàng được dựa trên tỷ lệ phần trăm cho mỗi lần truyền (tổng số truyền: 1189).