UNIT 24 : ACETONE Acetone is the si

UNIT 24 : ACETONE
Acetone is the simplest and most important of the ketones. It is a colorless, mobile, flammable
liquid with a mildly pungent and somewhat aromatic odor. It is miscible in all proportions with water and
with organic solvents such as ether, methanol, ethyl alcohol, and esters. Acetone is used chiefly as a
solvent and as a raw material for the synthesis of organic compounds. Acetone is not easily oxidized; it is
unaffected by nitric acid at room temperature and is stable to neutral permanganate. The more powerful
oxidizing agents, such as alkaline permanganate and chromic acid, break it down to acetic and formic
acid, and the latter decomposes further to carbon dioxide and water. Acetone does not reduce ammoniacal
silver or Fehling's solution. The flash point of acetone is -200
C. The explosive 1/mits of acetoneair
mixtures appear to lie between 2.55% and 12.80% of acetone at room temperature.
Acetone occurs in small quantities in human blood and urine. It is also formed by thermal
decomposition of coal peat, acetic acid salts, formates, and citric acid, and by the dry distillation of sugars
with lime.
The largest use of acetone is in the production of acetic anhydride, which in turn is chiefly
consumed in making cellulose acetate for acetate rayon, photographic film, and plastics. When acetone is
passed through a heated tube at about 7000
C/ preferably of a non-ferrous metal, since iron increases
carbon formation and reduces yields/, it is converted into ketene and methane; the ketene on reaction with
glacial acetic acid forms acetic anhydride. Acetone is also an excellent solvent for nitrocellulose and is
used in making films, cements, artificial leather, and other similar products.
By far the largest production of acetone is from petroleum-derived propylene by way of isopropyl
alcohol. The production of acetone from isopropyl alcohol may be conducted either by catalytic
dehydrogenation or by catalytic oxidation. Catalysts for the dehydrogenation include metals, such as
copper, brass, and lead,/ sometimes with promoters/, and various metal oxides and salts or oxide-salt
combinations, and recommended temperatures are of the order of 3000
C and higher. The oxidation, being
exothermic, is difficult to control; typical catalysts are copper, copper alloys, silver, and metal oxides, and
temperatures are in the range 200 to 8000
C.
The availability of high-quality acetone in large quantities from the petroleum chemical industry
has been a major factor in the expansion of rayon production and other acetone-consuming industries in
recent years.

Kết quả (Việt) 1:

ĐƠN VỊ 24: ACETONE Acetone là đơn giản nhất và quan trọng nhất của các xeton. Nó là một dễ cháy không màu, điện thoại di động,chất lỏng có mùi hăng nhẹ và hơi thơm. Nó là như ở tất cả tỷ lệ với nước vàvới dung môi hữu cơ như ête, methanol, rượu ethyl và Este. Acetone được sử dụng chủ yếu như mộtdung môi và như một nguyên liệu cho việc tổng hợp các hợp chất hữu cơ. Acetone không bị ôxi hóa dễ dàng; nó làkhông bị ảnh hưởng bởi axít nitric ở nhiệt độ phòng và ổn định để trung lập pemanganat. Mạnh hơntác nhân ôxi hóa, chẳng hạn như pemanganat kiềm và axit chromic, phá vỡ nó xuống axetic và formicaxit, và sau đó phân hủy xa hơn về điôxít cacbon và nước. Acetone không làm giảm ammoniacalbạc hoặc giải pháp của Fehling. Điểm cháy axeton là -200C. 1/mits nổ của acetoneairhỗn hợp dường như nằm giữa 2,55% và 12,80% axeton ở nhiệt độ phòng. Acetone xảy ra với số lượng nhỏ trong máu và nước tiểu. Nó cũng được hình thành bởi nhiệtphân hủy của than bùn than, axit axetic muối, Format, và axít citric, và bằng cách chưng cất khô của đườngvới vôi. Việc sử dụng lớn nhất axeton là sản xuất axetic anhydrit, lần lượt là chủ yếutiêu thụ trong việc đưa ra cellulose axetat axetat rayon, phim chụp ảnh và nhựa. Khi axeton làthông qua thông qua một ống nước nóng ở khoảng 7000C / tốt nhất của một kim loại màu, kể từ sắt tănghình thành carbon và làm giảm sản lượng /, nó được chuyển thành ketene và mêtan; ketene trên phản ứng vớiaxit axetic băng hình thức axetic anhydrit. Acetone cũng là một dung môi rất tốt cho nitrocellulose và làđược sử dụng trong việc đưa ra bộ phim, xi măng, da nhân tạo, và các sản phẩm tương tự khác. Bởi đến nay lớn nhất sản xuất acetone là từ nguồn gốc dầu khí propylen bằng cách isopropylrượu. Sản xuất acetone từ isopropyl rượu có thể thực hiện bằng chất xúc tácnhất hoặc bằng quá trình oxy hóa chất xúc tác. Chất xúc tác cho nhất bao gồm kim loại, chẳng hạn nhưđồng, đồng thau, và chì, / đôi khi với quảng bá /, và các oxit kim loại và muối hay muối ôxítkết hợp, và nhiệt độ được đề nghị là of the Order of 3000C và cao hơn. Quá trình oxy hóa,tỏa nhiệt, là khó kiểm soát; chất xúc tác tiêu biểu được đồng, đồng hợp kim, bạc và oxit kim loại, vànhiệt độ trong khoảng 200 đến 8000C. Sự sẵn có của chất lượng cao axeton với số lượng lớn từ công nghiệp hóa chất dầu khíđã là một yếu tố chính trong việc mở rộng sản xuất rayon và các ngành công nghiệp tiêu thụ acetone trongnăm gần đây.

Kết quả (Việt) 2:

UNIT 24: ACETONE
Acetone là đơn giản nhất và quan trọng nhất của các xeton. Nó là một màu, di động, dễ cháy
chất lỏng có mùi nhẹ và hơi cay thơm. Nó là có thể trộn với tỷ lệ trong tất cả các nước và
với các dung môi hữu cơ như ether, methanol, ethyl alcohol, và este. Acetone được sử dụng chủ yếu như một
dung môi và làm nguyên liệu cho quá trình tổng hợp các hợp chất hữu cơ. Acetone là không dễ dàng bị oxy hóa; nó là
không bị ảnh hưởng bởi axit nitric ở nhiệt độ phòng và ổn định để permanganat trung tính. Sự mạnh mẽ hơn
các chất oxy hóa, chẳng hạn như permanganat kiềm và axit cromic, phá vỡ nó xuống acetic và formic
acid, và sau này bị phân hủy hơn nữa để carbon dioxide và nước. Acetone không làm giảm amoniac
bạc hoặc dung dịch Fehling. Những điểm sáng của acetone là -200
C. Các nổ 1 / MITS của acetoneair
hỗn hợp xuất hiện để nằm giữa 2,55% và 12,80% của acetone ở nhiệt độ phòng.
Acetone xảy ra với số lượng nhỏ trong máu và nước tiểu của con người. Nó cũng được hình thành bằng cách nhiệt
phân hủy của than bùn than, muối axit acetic, định dạng, và axit citric, và bằng cách chưng cất khô các loại đường
với chanh.
Việc sử dụng lớn nhất của acetone là trong việc sản xuất các anhydride acetic, mà lần lượt được chủ yếu
được tiêu thụ trong việc đưa ra cellulose acetate cho rayon acetate, phim ảnh, và nhựa. Khi acetone được
thông qua thông qua một ống nước nóng khoảng 7000
C / tốt của một kim loại màu, kể từ sắt làm tăng
sự hình thành carbon và làm giảm sản lượng /, nó được chuyển đổi thành ketene và methane; các ketene trên phản ứng với
axit axetic tạo acetic anhydride. Acetone cũng là một dung môi tốt cho nitrocellulose và được
sử dụng trong làm phim, xi măng, da nhân tạo, và các sản phẩm tương tự khác.
Cho đến nay, sản xuất lớn nhất của acetone là từ dầu mỏ có nguồn gốc từ propylene bằng cách isopropyl
alcohol. Việc sản xuất acetone từ rượu isopropyl có thể được tiến hành bằng cách xúc tác
khử hoặc bởi quá trình oxy hóa xúc tác. Các chất xúc tác cho sự khử bao gồm các kim loại như
đồng, đồng, chì, / đôi với quảng bá /, và oxit kim loại khác nhau và các muối hoặc oxit muối
kết hợp, và đề nghị nhiệt độ của thứ tự của 3000
C và cao hơn. Các quá trình oxy hóa, là
tỏa nhiệt, khó kiểm soát; chất xúc tác điển hình là đồng, hợp kim đồng, bạc, và oxit kim loại, và
nhiệt độ trong khoảng 200-8000
C.
Tính sẵn có của chất lượng cao acetone với số lượng lớn từ các ngành công nghiệp hóa chất dầu khí
là một yếu tố quan trọng trong việc mở rộng rayon sản xuất và các ngành công nghiệp acetone tốn khác trong
những năm gần đây.