2. Experimental2.1. Sample preparat

2. Experimental
2.1. Sample preparation
R08 solution was obtained according to our previous report [8].
C–LaCo1x FexO3 oxides with x = 0.02, 0.05 and 0.08, were prepared
by co-chelate method, using citric acid and B. licheniformis R08
biomass as complexing reagent. A certain amount of La(NO3)3nH2O, Co(NO3)36H2O and Fe(NO3)3 along with citric acid were dissolved in
distilled water at molar ratio of 1:0.6 (metal cations/citric acid). A
certain amount of R08 solution (67 wt% of citric acid) was added to
the above mixed solution. The mixture was stirred magnetically
and then polymerized under infrared irradiation for more than
12 h to give gel-like products. The prolonged heating formed a crispy
and bubbly precursor with black colour. The obtained samples were
manually ground with an agate mortar, and then calcined at 673 K
for 2 h, and at 1073 K for 4 h. For comparison, LaCo1x FexO3 oxides
with x = 0.02, 0.05 and 0.08 were prepared with the same procedure,
only using citric acid as complexing reagent.
2.2. Characterization
X-ray diffraction (XRD) patterns were obtained on a Panalytical
X-pert spathic powder diffractometer with Cu Ka radiation source.
Energy dispersive spectrometer (EDS) analysis was taken with a
LEO-1530 electron microscope (Germany).
Ultraviolet–visible (UV–vis) diffuse reflection spectroscopy of
the photocatalyst was recorded using a Varian Cary 5000 UV–vis
spectrophotometer. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was
performed on an American Perkin–Elmer PHI-1600 with a monochromatised
microfocused Al X-ray source.

Kết quả (Việt) 1:

2. thử nghiệm2.1. mẫu chuẩn bịGiải pháp R08 nhận được theo chúng tôi báo cáo trước đó [8].C-LaCo1x FexO3 oxit với x = 0,02, 0,05 và 0,08, đã được chuẩn bị sẵn sàngbằng phương pháp đồng chelate, bằng cách sử dụng axít citric và B. licheniformis R08nhiên liệu sinh học như tác tinh khiết. Một số tiền nhất định của La (NO3) 3nH2O, 36H2O Co (NO3) và Fe (NO3) 3 cùng với axít citric được hòa tan trongchưng cất nước vào tỷ lệ mol 1:0.6 (cation kim loại/citric acid). Asố tiền của giải pháp R08 (67 wt % axít citric) đã được thêm vàoCác giải pháp hỗn hợp ở trên. Hỗn hợp được khuấy bảovà sau đó polymerized theo các bức xạ hồng ngoại cho nhiều hơn12 h để cung cấp cho sản phẩm giống như gel. Các sưởi ấm kéo dài tạo thành một giònvà tiền thân của bubbly với màu đen. Các mẫu thu được đãtheo cách thủ công mặt đất với một vữa agate, và sau đó calcined tại 673 K2 h, và lúc 1073 K cho 4 h. Để so sánh, LaCo1x FexO3 oxitvới x = 0,02, 0,05 và 0,08 đã được chuẩn bị với cùng một thủ tục,chỉ sử dụng axít citric là tinh khiết bở.2.2. đặc tínhNhiễu xạ tia x (XRD) mô hình đã thu được trên một PanalyticalX pert spathic bột diffractometer với nguồn bức xạ Cu Ka.Năng lượng quang phổ tán sắc (EDS) phân tích được thực hiện với mộtLEO-1530 electron kính hiển vi (Đức).Tia cực tím-có thể nhìn thấy (UV-vis) phản xạ khuếch tán phổ củaphotocatalyst đã được ghi lại bằng cách sử dụng một Varian Cary 5000 UV – visphối. X-Ray photoelectron spectroscopy (XPS) làthực hiện trên một người Mỹ Perkin-Elmer PHI-1600 với một monochromatisedmicrofocused nguồn tia x Al.

Kết quả (Việt) 2:

2. Thí nghiệm
2.1. Chuẩn bị mẫu
giải pháp R08 đã thu được theo báo cáo trước đó của chúng tôi [8].
C-LaCo1x FexO3 oxit với x = 0,02, 0,05 và 0,08, đã được chuẩn bị
bằng phương pháp đồng chelate, sử dụng axit xitric và B. licheniformis R08
sinh khối phức thuốc thử. Một số tiền nhất định của La (NO3) 3nH2O, Co (NO3) 36H2O và Fe (NO3) 3 cùng với acid citric được hòa tan trong
nước cất theo tỷ lệ mol 1: 0,6 (cation kim loại / axit citric). Một
số tiền nhất định của giải pháp R08 (67% trọng lượng của axit citric) đã được thêm vào
các giải pháp hỗn hợp trên. Hỗn hợp được khuấy từ tính
và sau đó polime dưới chiếu xạ hồng ngoại trong hơn
12 giờ để cung cấp cho các sản phẩm dạng gel. Quá trình nung nóng kéo dài hình thành một giòn
và tiền thân của bong bóng với màu đen. Các mẫu thu được được
tự mặt đất với một cối mã não, và sau đó nung ở 673 K
trong 2 giờ, và ở 1073 K trong 4 h. Để so sánh, LaCo1x FexO3 oxit
với x = 0,02, 0,05 và 0,08 đã được chuẩn bị với các thủ tục tương tự,
chỉ sử dụng axit citric là phức thuốc thử.
2.2. Đặc tính
nhiễu xạ tia X (XRD) các mẫu thu được trên một Panalytical
X-pert có tính chất của đá băng lan nhiễu xạ bột với nguồn bức xạ Cu Ka.
Năng lượng phân tán phổ kế (EDS) phân tích được thực hiện với một
kính hiển vi điện tử LEO-1530 (Đức).
Tia cực tím có thể nhìn thấy ( UV-vis) phản xạ khuếch tán quang phổ của
các quang xúc tác đã được ghi lại bằng một Varian Cary 5000 UV-vis
quang phổ. X-quang điện tử tia quang phổ (XPS) được
thực hiện trên một người Mỹ Perkin-Elmer PHI-1600 với một monochromatised
microfocused nguồn tia X Al.