which is required for the biosynthe

which is required for the biosynthesis of some amino acids and
nucleotides (39). The GCV also allows glycine to serve as a
carbon and nitrogen source for some organisms. When the
GCV favors glycine biosynthesis, glycine can be used for protein
translation or as a substrate of -aminolevulinic acid synthase
in the first step of heme synthesis (81). In eukaryotes,
including plants, the GCV has been found to be strictly mitochondrial
(39), except in the amitochondriate protozoan
Trichomonas vaginalis, where components of the GCV are
found in organelles related to mitochondria called hydrogenosomes
(150).
The direction in which the GCV operates is driven by equilibrium
and varies between organisms. In nonphotosynthesizing
plant tissues, the GCV operates unidirectionally to catabolize
glycine to support the mitochondrial synthesis of serine,
which is subsequently trafficked to the cytoplasm and used for
the generation of cytoplasmic one-carbon donors (45, 148). In
Saccharomyces cerevisiae, the GCV functions reversibly, catabolizing
glycine or synthesizing it depending on the metabolic
state of the cell (173). In S. cerevisiae and E. coli, the loss of any
of the GCV subunits prevents these organisms from using
glycine as a sole carbon or nitrogen source but does not otherwise
affect growth (173, 174). The expression of GCV proteins
in E. coli is regulated in a complex manner which includes
activation by glycine and repression by downstream purine
products (217)

Kết quả (Việt) 1:

đó là cần thiết cho sự sinh tổng hợp của một số axit amin vànucleotide (39). GCV cũng cho phép glycine để phục vụ như là mộtcacbon và nitơ nguồn cho một số sinh vật. Khi cácGCV đãi sinh tổng hợp glycine, glycine có thể được sử dụng cho proteinDịch thuật hoặc như một chất nền - aminolevulinic acid synthasetrong bước đầu tiên của heme tổng hợp (81). Ở sinh vật nhân chuẩn,bao gồm cả cây trồng, GCV đã được tìm thấy là nghiêm ti thể(39), ngoại trừ trong amitochondriate protozoanTrichomonas vaginalis, thành phần của GCV ở đâutìm thấy trong các bào quan liên quan đến ti thể được gọi là hydrogenosomes(150).Hướng GCV hoạt động được thúc đẩy bởi trạng thái cân bằngvà khác nhau giữa các sinh vật. Trong nonphotosynthesizinghoạt động các mô thực vật, GCV unidirectionally đến catabolizeGlycine để hỗ trợ tổng hợp serine, ti thểđó là sau đó bị buôn bán để tế bào chất và được sử dụng chocác thế hệ tế bào chất carbon một trong các nhà tài trợ (45, 148). ỞSaccharomyces cerevisiae, GCV chức năng reversibly, catabolizingGlycine hay tổng hợp nó tùy thuộc vào sự trao đổi chấtnhà nước của các tế bào (173). S. cerevisiae và E. coli, sự mất mát của bất kỳcủa GCV subunits ngăn chặn các sinh vật này bằng cách sử dụngGlycine là một nguồn duy nhất carbon hoặc nitơ nhưng không không khácảnh hưởng đến tốc độ tăng trưởng (173, 174). Biểu hiện của GCV proteintrong E. coli được quy định một cách phức tạp bao gồmkích hoạt bởi glycine và đàn áp bởi purine hạ lưusản phẩm (217)

Kết quả (Việt) 2:

đó là cần thiết cho sự sinh tổng hợp của một số axit amin và
nucleotide (39). Các GCV cũng cho phép glycine để phục vụ như một
carbon và nitơ nguồn cho một số sinh vật. Khi
GCV ủng hộ glycine sinh tổng hợp, glycine có thể được sử dụng cho các protein
dịch hoặc như một chất nền? Enzym tổng hợp acid -aminolevulinic
trong bước đầu tiên của sự tổng hợp heme (81). Trong tế bào nhân chuẩn,
bao gồm các nhà máy, các GCV đã được tìm thấy là đúng ti thể
(39), trừ các sinh vật đơn bào amitochondriate
Trichomonas vaginalis, nơi các thành phần của GCV được
tìm thấy trong các bào quan liên quan đến các ty lạp thể gọi hydrogenosomes
(150).
Các hướng trong đó GCV hoạt động được điều khiển bởi trạng thái cân bằng
và khác nhau giữa các sinh vật. Trong nonphotosynthesizing
mô thực vật, các hoạt động GCV unidirectionally để catabolize
glycine để hỗ trợ quá trình tổng hợp của ty lạp thể của serine,
sau đó được bán sang các tế bào chất và sử dụng cho
các thế hệ của các nhà tài trợ một carbon tế bào chất (45, 148). Trong
nấm men Saccharomyces cerevisiae, các chức năng GCV thuận nghịch, catabolizing
glycine hoặc tổng hợp nó tùy thuộc vào chuyển hóa
trạng thái của tế bào (173). Trong S. cerevisiae và E. coli, sự mất mát của bất kỳ
của các tiểu đơn vị GCV ngăn chặn các sinh vật sử dụng
glycine là một carbon hoặc nitơ nguồn duy nhất nhưng không khác
ảnh hưởng đến tăng trưởng (173, 174). Các biểu hiện của protein GCV
trong E. coli được quy định một cách phức tạp trong đó bao gồm
kích hoạt của glycine và đàn áp bằng purine hạ lưu
các sản phẩm (217)