Marchelek et al. prepared KTaO3-bas

Marchelek et al. prepared KTaO3-based binary and ternary semiconductor composites through
hydrothermal reaction [33]. They analyzed the effect of the composition and molar content of the
semiconductors on the morphology and photocatalytic activity of KTaO3-based nanocomposites in
gaseous-phase toluene degradation using light-emitting diodes (LEDs, 375 nm). KTaO3 + CdSe + SrTiO3;
KTaO3 + CdS + WO3; and KTaO3 + CdS + MoS2 composites were synthesized using one-step or two-step
hydrothermal methods. In one-pot synthesis rout, all reagents in specified molar ratio of products were
mixed, transferred into auto-clave and thermally treated under the selected conditions. In 2-step
hydrothermal reaction, solution containing appropriate semiconductor precursors was mixed with
previously synthesized KTaO3. SEM analysis of the morphology of pure KTaO3 samples showed that,
depending on the reaction medium, amount of KOH, and hydrothermal synthesis temperature, octahedral
or cubic KTaO3 was obtained. The average edge size of the octahedral nanostructures was ca. 160 nm (ca.
160–240 nm in length), and the average size of the cubic structures was in the range 4–6 μm. Detailed
analysis of the KTaO3 + WO3 structures showed that KTaO3 occurred in octahedral and cubic forms,
depending on the molar ratio of semiconductors, i.e.,2:1 or 10:1. The XRD analysis confirmed that that the
sample prepared with a ratio of 2:1 comprised almost pure pyrochlore-like K2Ta2O6, while increasing the
amount of tantalate changed the morphology to a cubic structure [33]. Using diffuse reflectance
spectroscopy, Marchelek et al. observed that octahedral and cubic KTaO3 absorb light in different ranges.
Octahedral KTaO3 exhibited an absorption band centered at ca. 310 nm, while the adsorption spectra of
cubic KTaO3 shifted to the visible region. Two different absorption spectra were observed for KTaO3 + WO3
samples with molar ratios of 2:1 and 10:1.Furthermore,the KTaO3 + WO3 (10:1) sample containing cubic
KTaO3 exhibited a shift toward visible light. It can also be noticed that KTaO3 with CdS and CdSe showed
decreased absorption in the visible-light range compared to thatwithpureKTaO3 semiconductors.
Marchelek et al. reported that KTaO3-based nanocomposites were effective for toluene degradation over
four subsequent cycles. In the first cycle of toluene degradation, the highest photocatalytic activity (64%
after 1 h irradiation) was observed for KTaO3 with a cubic structure. Octahedral KTaO3 exhibited lower
efficiency for toluene removal. After a 60 min process, 46% of toluene was degraded. Of the binary and
ternary nanocomposites, the highest photoactivity was observed for KTaO3 + WO3 = 2:1 and
KTaO3 + CdS + MoS2 = 10:5:1, with ca. 60% of toluene being degraded in each case. The best stability and
the highest toluene degradation efficiency during all four cycles of photodegradation was observed for
KTaO3 + CdS + MoS2 (10:5:1) synthesized using a two-step hydrothermal route. Marchelek et al. proposed
that the higher activity resulted from multi-photon excitation of photoactive materials with lower-energy
photons and utilization of the heterojunction to drive electronic processes in the desired direction [33].

Kết quả (Việt) 1:

Marchelek et al. chuẩn bị vật liệu tổng hợp dựa trên KTaO3 nhị phân và ternary bán dẫn thông quathủy nhiệt phản ứng [33]. Họ phân tích tác động của các thành phần và các nội dung phân tử của cácchất bán dẫn trên hình thái học và photocatalytic các hoạt động của KTaO3 dựa trên nanocomposites trongsuy thoái giai đoạn khí toluene bằng cách sử dụng đèn LED (đèn LED, 375 nm). KTaO3 + CdSe + SrTiO3;KTaO3 + CD + WO3; và KTaO3 + CD + MoS2 vật liệu composite đã được tổng hợp bằng cách sử dụng One-bước hoặc hai bướcCác phương pháp nhiệt dịch. Trong một nồi tổng hợp rout, tất cả chất phản ứng trong quy định tỷ lệ mol của sản phẩm đãhỗn hợp, chuyển thành auto clave và nhiệt được điều trị theo các điều kiện đã chọn. Trong 2 bướcphản ứng nhiệt dịch, giải pháp có chứa tiền chất bán dẫn thích hợp được pha trộn vớitrước đó tổng hợp KTaO3. SEM phân tích hình thái của tinh khiết KTaO3 mẫu đã chỉ ra rằng,tùy thuộc vào phản ứng trung bình, số lượng KOH, và nhiệt độ tổng hợp thủy nhiệt, bát diệnhoặc có khối KTaO3 được. Kích thước trung bình là cạnh của bát diện nanostructures đổi ca. 160 nm (ca.160-240 nm tại chiều dài), và kích thước trung bình của các cấu trúc khối trong khoảng 4-6 μm. Chi tiếtphân tích của các KTaO3 + WO3 cấu trúc cho thấy KTaO3 xuất hiện cấu hình bát diện và khốitùy thuộc vào tỷ lệ mol của chất bán dẫn, i.e.,2:1 hoặc 10:1. Phân tích XRD đã xác nhận rằng đó làmẫu được chuẩn bị với một tỷ lệ 2:1 bao gồm gần như tinh khiết pyrochlore giống như K2Ta2O6, trong khi tăng cácsố tiền của tantalate thay đổi hình thái của một cấu trúc khối [33]. Bằng cách sử dụng các phản xạ khuếch tánphổ học, Marchelek et al. quan sát thấy rằng Bát diện và khối KTaO3 hấp thụ ánh sáng trong phạm vi khác nhau.Bát diện KTaO3 trưng bày một ban nhạc hấp thụ trung tâm tại ca. 310 nm, trong khi các quang phổ hấp phụ củakhối KTaO3 chuyển đến vùng có thể nhìn thấy. Hai quang phổ hấp thụ khác nhau đã được quan sát cho KTaO3 + WO3mẫu với hàm tỷ lệ 2:1 và 10:1.Furthermore,the KTaO3 + WO3 (10:1) mẫu có khốiKTaO3 triển lãm một sự thay đổi về hướng ánh sáng khả kiến. Nó có thể cũng được nhận thấy rằng KTaO3 với đĩa CD và CdSe cho thấygiảm sự hấp thụ trong phạm vi ánh sáng nhìn thấy so với thatwithpureKTaO3 chất bán dẫn.Marchelek et al. thông báo rằng dựa trên KTaO3 nanocomposites hiệu quả cho toluene suy thoái trênbốn chu kỳ tiếp theo. Trong chu kỳ đầu tiên của toluene suy thoái, các hoạt động photocatalytic cao nhất (64%sau 1 h chiếu xạ) được quan sát cho KTaO3 với một cấu trúc khối. Bát diện KTaO3 trưng bày thấp hơnhiệu quả để loại bỏ toluene. Sau một quá trình 60 phút, 46% của toluene suy thoái. Trong nhị phân vàternary nanocomposites, photoactivity cao nhất được quan sát cho KTaO3 + WO3 = 2:1 vàKTaO3 + CD + MoS2 = 10:5:1, với khoảng 60% của toluene bị suy thoái trong mỗi trường hợp. Sự ổn định tốt nhất vàhiệu quả suy thoái toluene cao nhất trong tất cả bốn chu kỳ của photodegradation được quan sát choKTaO3 + CD + MoS2 (10:5:1) được tổng hợp bằng cách sử dụng một tuyến đường thủy nhiệt hai bước. Marchelek et al. đề xuấtCác hoạt động cao hơn phát sinh từ các photon đa kích thích của các vật liệu photoactive với năng lượng thấp hơnphoton và sử dụng heterojunction để lái xe quá trình điện tử theo hướng mong muốn [33].

Kết quả (Việt) 2:

Marchelek et al. chuẩn bị KTaO3 dựa trên hợp chất bán dẫn nhị phân và bậc ba thông qua
phản ứng thủy nhiệt [33]. Họ đã phân tích tác động của các thành phần và nội dung mol của các
chất bán dẫn trên hình thái và hoạt tính quang của nanocomposites KTaO3 dựa vào
toluene suy thoái khí pha sử dụng điốt phát sáng (LED, 375 nm). KTaO3 + CdSe + SrTiO3;
KTaO3 + CdS + WO3; và các hợp chất KTaO3 + CdS + MoS2 đã được tổng hợp bằng một bước hoặc hai bước
phương pháp thủy nhiệt. Trong một nồi tổng hợp rout, tất cả các chất thử trong tỉ lệ mol định của sản phẩm đã được
pha trộn, chuyển vào auto-clave và nhiệt điều trị theo các điều kiện lựa chọn. Trong 2 bước
phản ứng thủy nhiệt, giải pháp có chứa tiền chất bán dẫn thích hợp đã được trộn với
tổng hợp trước đó KTaO3. SEM phân tích của các hình thái của mẫu KTaO3 tinh khiết cho thấy,
tùy thuộc vào môi trường phản ứng, lượng KOH, và nhiệt độ tổng hợp thủy nhiệt, bát diện
hoặc KTaO3 khối đã thu được. Kích thước trung bình cạnh của cấu trúc nano bát diện được Ca. 160 nm (khoảng
160-240 nm trong chiều dài), và kích thước trung bình của các cấu trúc khối là trong khoảng 4-6 mm. Chi tiết
phân tích về cấu trúc WO3 KTaO3 + cho thấy KTaO3 xảy ra trong bát diện và khối dạng,
tùy thuộc vào tỷ lệ mol của chất bán dẫn, nghĩa là 2: 1 hoặc 10: 1. Các phân tích XRD khẳng định rằng
mẫu chuẩn bị với một tỷ lệ 2: 1 bao gồm gần như tinh khiết pyrochlore như K2Ta2O6, trong khi tăng
số lượng tantalate thay đổi hình thái để một cấu trúc khối [33]. Sử dụng khuếch tán phản xạ
quang phổ, Marchelek et al. quan sát thấy rằng bát diện và khối KTaO3 hấp thụ ánh sáng trong phạm vi khác nhau.
bát diện KTaO3 trưng bày một dải hấp thụ tâm tại ca. 310 nm, trong khi phổ hấp phụ của
KTaO3 khối chuyển đến các khu vực có thể nhìn thấy. Hai quang phổ hấp thụ khác nhau đã được quan sát cho KTaO3 + WO3
mẫu với tỉ lệ mol 2: 1 và 10: 1.Furthermore, các KTaO3 + WO3 (10: 1) mẫu có chứa khối
KTaO3 trưng bày một sự thay đổi về phía ánh sáng nhìn thấy. Nó cũng có thể được nhận thấy rằng KTaO3 với CdS và CdSe cho thấy
giảm sự hấp thụ trong phạm vi có thể nhìn thấy ánh sáng so với các chất bán dẫn thatwithpureKTaO3.
Marchelek et al. báo cáo rằng nanocomposites KTaO3 dựa trên có hiệu quả cho quá trình suy toluene qua
bốn chu kỳ tiếp theo. Trong chu kỳ đầu tiên của suy thoái toluene, hoạt động quang xúc tác cao nhất (64%
sau 1 h chiếu xạ) được quan sát cho KTaO3 với một cấu trúc khối. Bát diện KTaO3 trưng bày thấp hơn
hiệu quả để loại bỏ toluen. Sau một quá trình 60 phút, 46% toluen đã bị suy thoái. Trong số nhị phân và
nanocomposites bậc ba, các hoạt tính quang hóa cao nhất được quan sát cho KTaO3 + WO3 = 2: 1 và
KTaO3 + CdS + MoS2 = 10: 5: 1, với ca. 60% toluen bị suy thoái trong mỗi trường hợp. Sự ổn định tốt nhất và
hiệu quả sự suy thoái toluene cao nhất trong tất cả bốn chu kỳ suy thoái quang học đã được quan sát cho
KTaO3 + CdS + MoS2 (10: 5: 1) tổng hợp sử dụng một tuyến đường thủy nhiệt hai bước. Marchelek et al. đề xuất
rằng các hoạt động cao hơn kết quả của nhiều photon kích thích của vật liệu quang hoạt với năng lượng thấp hơn
các photon và sử dụng các dị để lái xe quá trình điện tử theo hướng mong muốn [33].