The physical and chemical character

The physical and chemical characteristics of PAVF I, PAVF II-a, -b and PAVF III are shown in Table 4. Iodine reaction showed that PAVF III contained starchy polysaccharide. The ferric chloride method proved that PAVF III contained phenolic hydroxyls sub- stance. Fehling reagent methods were minus reactions, indicating
that no monosaccharides were present in the sample. The uronic acid–carbazole reaction were plus reaction, respectively, proved that PAVF I, PAVF II-a, -b and III contained uronic acids. Bradford technique and the absorptivity at 280 nm showed that PAVF III was a conjugate with portions of polysaccharide and protein.
Results in Table 5 indicated that PAVF I was mainly consisted of arabinose in terms of the molar proportions. PAVF II-a was mainly consisted of xylose, glucose and fructose. PAVF II-b was mainly consisted of rhamnose, mannose and fructose. PAVF III was mainly consisted of rhamnose, fructose, glucose and galactose.
Both infrared spectrum of the purified PAVF I, II-a, -b and III fraction, as shown in Fig. 2 displayed a broadly-stretched intense peak at 3600–3200 cm—1 characteristic of hydroxyl groups and a weak CAH band at around 2930 cm—1. The relatively strong absorption peak at around 1600–1650 cm—1 indicated the charac- teristic of C@O; The peaks at 950–1200 cm—1 suggest the presence of CAOAC and CAOAH link bonds (Kacurakova, Capek, Sasinkova, Wellner, & Ebringerova, 2000). PAVF I displayed the absorption at 870 cm—1, which was due to mannose. Characterization of four gly- coconjugates by IR analysis showed the typical absorption of polysaccharide.

Kết quả (Việt) 1:

Các đặc tính vật lý và hóa học của PAVF I, PAVF II-a, -b và PAVF III được thể hiện trong bảng 4. Phản ứng iốt cho thấy rằng PAVF III chứa tinh bột polysaccharide. Phương pháp ferric clorua đã chứng minh rằng PAVF III chứa phenolic hydroxyls sub-lập trường. Các phương pháp thuốc thử Fehling đã trừ phản ứng, chỉ rarằng không có monosacarit đã có mặt trong mẫu. Phản ứng axit-carbazole uronic cộng với phản ứng, tương ứng, chứng minh rằng PAVF I, PAVF II-a, -b và III chứa uronic acid. Bradford kỹ thuật và absorptivity tại 280 nm cho thấy PAVF III liên hợp với phần polysacarit và protein.Kết quả ở bảng 5 chỉ ra rằng PAVF tôi đã chủ yếu bao gồm arabinose về tỷ lệ mol. PAVF II-một chủ yếu bao gồm xylose, glucoza và fructoza. PAVF II-b chủ yếu gồm rhamnose, mannose và fructose. PAVF III chủ yếu bao gồm rhamnose, fructose, glucose và galactose.Cả quang phổ hồng ngoại purified PAVF I, II-a, -b và phần III, như minh hoạ trong hình 2 Hiển thị rộng rãi kéo dài căng thẳng đỉnh tại 3600-3200 cm-1 đặc tính của nhóm hydroxyl và một ban nhạc CÁCH yếu ở xung quanh 2930 cm-1. Đỉnh hấp thụ tương đối mạnh ở khoảng 1600-1650 cm-1 chỉ ra nhân-teristic của C@O; Các đỉnh núi ở 950-1200 cm-1 cho thấy sự hiện diện của trái phiếu liên kết CAOAC và CAOAH (Kacurakova, Capek, Sasinkova, Wellner, và Ebringerova, 2000). PAVF tôi hiển thị sự hấp thụ ở 870 cm-1, mà là do mannose. Đặc tính của bốn gly-coconjugates IR phân tích cho thấy sự hấp thụ tiêu biểu của polysaccharide.

Kết quả (Việt) 2:

Các đặc tính vật lý và hóa học của PAVF I, II PAVF-a, -b và PAVF III được thể hiện trong Bảng 4. phản ứng Iodine cho thấy PAVF III chứa polysaccharide tinh bột. Các phương pháp clorua sắt đã chứng minh rằng PAVF III chứa nhóm hydroxyl phenol phụ lập trường. Dịch Fehling phương thuốc thử là phản ứng trừ đi, cho thấy
rằng không có monosacarit có mặt trong mẫu. Phản ứng axit-carbazole uronic là cộng với phản ứng, tương ứng, chứng minh rằng PAVF I, II PAVF-a, -b và III chứa axit uronic. Bradford kỹ thuật và sự hấp thụ ở 280 nm cho thấy PAVF III là một liên hợp với một phần của polysaccharide và protein.
Kết quả ở bảng 5 cho thấy PAVF tôi chủ yếu bao gồm arabinose về tỷ lệ mol. PAVF II-một đã được chủ yếu bao gồm xylose, glucose và fructose. PAVF II-b được chủ yếu bao gồm rhamnose, mannose và fructose. PAVF III chủ yếu gồm rhamnose, fructose, glucose và galactose.
Cả hai quang phổ hồng ngoại của các puri fi ed PAVF I, II-a, -b và III phần, như thể hiện trong hình. 2 hiển thị một cực đại cường độ rộng lớn hơn kéo dài ở 3600-3200 cm-1 đặc trưng của các nhóm hydroxyl và một ban nhạc CAH yếu vào khoảng 2930 cm-1. Sự hấp thụ cao điểm tương đối mạnh vào khoảng 1600-1650 cm-1 chỉ ra teristic trưng của C @ O; Các đỉnh núi ở 950-1200 cm-1 cho thấy sự hiện diện của trái phiếu liên kết CAOAC và CAOAH (Kacurakova, Capek, Sasinkova, Wellner, & Ebringerova, 2000). PAVF tôi hiển thị sự hấp thụ ở 870 cm-1, đó là do mannose. Đặc tính của bốn coconjugates gly- bằng phân tích IR cho thấy sự hấp thu đặc trưng của polysaccharide.

Kết quả (Việt) 3:

Rò động mạch phổi của tôi về vật lý và hóa học đặc trưng: A, B và Ⅲ loại bảng 4 đã - si.Iốt có phản ứng cho thấy, chứa nhiều đường tinh bột và ba.Sắt để chứng minh, chứa 3 - hydroxy phenol, vị trí con trai.Thuốc thử cách phản ứng tiêu cực, nghĩa làKhông có đường đơn trị mẫu các tồn tại.Axit uronic – carbazole phản ứng và phản ứng khác đã chứng minh với tôi, và A, B và Ⅲ có chứa axit uronic.Bradford Pháp ở 280 nm ở tỷ lệ hấp thụ cho thấy, III, loại là một loài nhiều protein, đường và phần kết.Bảng 5, kết quả cho thấy tỷ lệ mol của tôi, và người Ả Rập đường.Một loại chính, glucose và fructose xylose.II - loại chính mannose - rhamnose, và fructose.PAVF III chủ yếu bởi rhamnose, fructose, glucose và galactose.Quang phổ hồng ngoại của Puri fi Ed và tôi, A, B và Ⅲ phần 2, như bản đồ hiển thị những sê - rộng căng thẳng dữ đỉnh núi ở 3600 – 3200 cm-1 feature - hydroxy - và ở 2930 cm-1 yếu CAH của ban nhạc.Trong cm-1 1600 – 1650 tương đối thụ phong cho thấy đặc điểm đặc trưng trong c @ O; 950 – 1200 cm-1 phong đề nghị caoac và kết nối caoah phím tồn tại (Kacurakova,, Sasinkova, Wellner, và ebringerova, 2000).Và tôi thấy trong cm-1 870 chỗ hấp thụ, đó là bởi vì - mannose.Phân tích quang phổ hồng ngoại, thông qua bốn coconjugates hiển thị nhiều đường hấp thụ điển hình.