The trial was designed so that 165

The trial was designed so that 165 deaths were needed
to provide a high probability of recording a numerically
positive treatment eff ect. We estimated that about
222 patients were needed (148 patients in the sorafenib
group and 74 patients in the placebo group) to record
165 death events. Assuming a true underlying improvement in overall survival of 40% with 165 events (deaths),
the probability of recording any numerically positive
treatment eff ect on survival was about 98·5%; the
probability of noting a greater than 20% improvement
in overall survival with sorafenib compared with placebo
was about 83·9%

Kết quả (Việt) 1:

Phiên tòa đã được thiết kế để 165 người chết cần thiếtđể cung cấp một xác suất cao của ghi âm một sốtích cực điều trị eff ect. Chúng tôi ước tính rằng về222 bệnh nhân đã là cần thiết (148 bệnh nhân trong đeNhóm và 74 bệnh nhân trong nhóm dùng giả dược) để ghi lại165 chết sự kiện. Giả sử một cải tiến cơ bản đúng trong tổng thể sự sống còn 40% với 165 sự kiện (cái chết),khả năng ghi lại bất kỳ số lượng tích cựcđiều trị eff ect vào sự sống còn là khoảng 98·5%; Cácxác suất của lưu ý một lớn hơn cải thiện 20%trong tổng thể sự sống còn với sorafenib so với giả dượclà khoảng 83·9%

Kết quả (Việt) 2:

Các thử nghiệm được thiết kế sao cho 165 trường hợp tử vong là cần thiết
để cung cấp một khả năng cao của âm một số lượng
điều trị tích cực eff ect. Chúng tôi ước tính có khoảng
222 bệnh nhân là cần thiết (148 bệnh nhân trong sorafenib
nhóm và 74 bệnh nhân ở nhóm dùng giả dược) để ghi lại
165 sự kiện cái chết. Giả sử một cải tiến cơ bản đúng trong tồn tại của 40% với 165 sự kiện (tử vong),
xác suất ghi lại bất kỳ số lượng tích cực
điều trị eff ect trên sự sống còn khoảng 98 · 5%; các
xác suất ghi nhận một sự cải thiện lớn hơn 20%
trong tỷ lệ sống với sorafenib so với giả dược
là khoảng 83 · 9%