The currents generated during cycli

The currents generated during cyclic voltammetry as well as reduction of nickel on the reverse scan may destabilize the LaNiO3 and cause deactivation that would not be seen at lower overpotentials and currents that are more relevant for applications of LaNiO3 for urea oxidation. To investigate the feasibility of LaNiO3 for use in applications such as a direct urea fuel cell (DUFC) and hydrogen generation, we conducted chronoamperometry and galvanostatic experiments to examine catalyst stability under more steady-state conditions. Chronoamperometry experiments were performed in electrolyte containing 5 M KOH and 0.33 M urea in order to investigate the stability of the catalyst at a constant potential. The potentials chosen were based on the first CV for urea oxidation in 5 M KOH and 0.33 M urea on LaNiO3 shown in Figure 4a. They were 0.40, 0.45, and 0.50 V vs Hg/HgO. The first potential, 0.40 V, is located right at the onset of urea oxidation for the first cycle, 0.45 V is approximately the half-wave potential of the forward scan for urea oxidation, and 0.50 V is just before the peak activity is observed. The results are shown in Figure 8a. A completely stable steady-state current was not observed over a 20 min test for either catalyst at 0.45 or 0.50 V, although the NiO catalyst material may be approaching a steady-state current at both of these potentials while generating much less current than the perovskite catalyst. These results show that with such high currents being generated at larger overpotentials, on the order of hundreds of amps per gram of catalyst, the perovskite catalyst is unstable and undergoes deactivation as described above.

Kết quả (Việt) 1:

Dòng điện được tạo ra trong nhóm cyclic voltammetry cũng như giảm lượng niken trên quét ngược có thể mất ổn của LaNiO3 và gây chấm dứt hoạt sẽ không được nhìn thấy tại thấp hơn overpotentials và dòng nước có liên quan hơn cho các ứng dụng LaNiO3 cho quá trình oxy hóa urê. Để tìm hiểu tính khả thi của LaNiO3 để sử dụng trong các ứng dụng chẳng hạn như một tế bào nhiên liệu trực tiếp urê (DUFC) và hydro thế hệ, chúng tôi tiến hành các thí nghiệm chronoamperometry và galvanostatic để kiểm tra sự ổn định của chất xúc tác trong nhiều trạng thái ổn định điều kiện. Chronoamperometry thí nghiệm đã được thực hiện trong các chất điện phân có chứa 5 M KOH và 0,33 M urê để điều tra sự ổn định của chất xúc tác tiềm năng liên tục. Tiềm năng được lựa chọn dựa trên vòng CV cho urê quá trình oxy hóa trong 5 M KOH và 0,33 M urê trên LaNiO3 Hiển thị trong hình 4a. Họ là 0,40, 0,45 và 0,50 V vs Hg/HgO. Tiềm năng chính, 0,40 V, nằm ngay lúc khởi đầu của quá trình oxy hóa urê cho chu kỳ vòng, 0,45 V là khoảng nửa sóng tiềm năng của việc quét về phía trước cho urê quá trình oxy hóa và 0,50 V là ngay trước khi hoạt động cao điểm được quan sát thấy. Các kết quả được thể hiện ở con số 8a. Hiện tại trạng thái ổn định hoàn toàn ổn định không quan sát thấy trong một thử nghiệm 20 phút cho cả hai chất xúc tác tại 0,45 hoặc 0,50 V, mặc dù NiO chất xúc tác nguyên liệu có thể tiếp cận một trạng thái ổn định hiện tại cả hai của những tiềm năng trong khi tạo ra ít hơn nhiều hiện tại hơn là chất xúc tác Perovskit. Những kết quả hiển thị với các dòng điện cao đang được tạo ra ở lớn hơn overpotentials, trên thứ tự của hàng trăm amps mỗi gram của chất xúc tác, chất xúc tác Perovskit là không ổn định và trải qua vô hiệu hóa, như mô tả ở trên.

Kết quả (Việt) 2:

Các dòng tạo ra trong quá voltammetry cyclic cũng như giảm nickel trên quét ngược lại có thể làm mất ổn định và gây LaNiO3 Chấm dứt hoạt đó sẽ không được nhìn thấy ở overpotentials thấp hơn và dòng thích hợp hơn cho các ứng dụng của LaNiO3 cho quá trình oxy hóa urê. Để tra tính khả thi của LaNiO3 để sử dụng trong các ứng dụng như một tế bào urê trực tiếp nhiên liệu (DUFC) và thế hệ hydro, chúng tôi tiến hành thí nghiệm và chronoamperometry galvanostatic để kiểm tra sự ổn định chất xúc tác trong điều kiện trạng thái ổn định hơn. thí nghiệm Chronoamperometry được thực hiện trong chất điện phân có chứa 5 M KOH và 0,33 M urea để điều tra sự ổn định của chất xúc tác tại một tiềm năng không đổi. Những tiềm năng được lựa chọn dựa trên CV fi đầu tiên cho quá trình oxy hóa urê trong 5 M KOH và 0,33 M urea trên LaNiO3 thể hiện trong hình 4a. Họ là 0,40, 0,45 và 0,50 V vs Hg / HgO. Tiềm năng đầu tiên kinh, 0,40 V, nằm ngay lúc bắt đầu của quá trình oxy hóa urê cho chu kỳ đầu tiên kinh, 0,45 V là xấp xỉ tiềm năng nửa sóng của quét về phía trước cho quá trình oxy hóa urê, và 0,50 V là ngay trước khi hoạt động cao điểm được quan sát. Các kết quả được thể hiện trong hình 8a. Một hoàn toàn ổn định trạng thái ổn định hiện tại không được quan sát qua một bài kiểm tra 20 phút cho một trong hai chất xúc tác ở 0,45 hoặc 0,50 V, mặc dù các chất xúc tác nguyên liệu NiO có thể được tiếp cận một trạng thái ổn định hiện tại cả hai tiềm năng trong khi tạo ra ít hơn nhiều hơn so với hiện các perovskite chất xúc tác. Những kết quả này cho thấy rằng với dòng cao như vậy được tạo ra tại overpotentials lớn hơn, vào thứ tự của hàng trăm amps mỗi gram của chất xúc tác, chất xúc tác perovskit là không ổn định và trải Chấm dứt hoạt như mô tả ở trên.