Smooth muscle cell migration plays

Smooth muscle cell migration plays an important role during angiogenesis and vascular remodeling. In this study, we examined the effects of doxycycline and minocycline on vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced human aortic smooth muscle cell (HASMCs) migration, and explored the mechanisms in which doxycycline or minocycline inhibit HASMC migration. We demonstrated that both doxycycline and minocycline attain consistent anti-angiogenic effects in the inhibition of HASMC migration via a different signal pathway (p < 0.05). This effect is through attenuating VEGF-induced matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) activity (p < 0.05). Doxycycline could increase tissue inhibitors of metalloproteinases-1 (TIMP-1) expression while minocycline down-regulated PI3K/Akt phosphorylation in HASMC. Our study suggests that doxycycline has a stronger ability to inhibit MMP secretion in HASMC by up-regulating endogenous MMPs inhibitor TIMP-1, while minocycline implements anti-angiogenic effect through inhibiting HASMC migration by down-regulating PI3K/Akt pathway.

Abbreviations
ECM, extracellular matrix; HASMCs, human aortic smooth muscle cells; MMP, matrix metalloproteinase; PI3K, phosphatidylinositol 3-kinase; TIMP, tissue inhibitors of metalloproteinase; VEGF, vascular endothelial growth factor
Keywords
Doxycycline; Matrix metalloproteinase; Minocycline; Migration; Smooth muscle cell; Vascular endothelial growth factor

Kết quả (Việt) 1:

Cơ trơn tế bào di cư đóng một vai trò quan trọng trong angiogenesis và tu sửa mạch máu. Trong nghiên cứu này, chúng tôi kiểm tra những ảnh hưởng của doxycycline và minocycline mạch nội mô yếu tố tăng trưởng (VEGF)-gây ra nhân cơ trơn của động mạch chủ tế bào (HASMCs) di chuyển, và khám phá các cơ chế trong đó doxycycline hoặc minocycline ức chế HASMC di chuyển. Chúng tôi đã chứng minh rằng cả hai doxycycline và minocycline đạt được nhất quán anti-angiogenic hiệu quả trong ức chế HASMC di chuyển qua một con đường tín hiệu khác nhau (p < 0,05). Hiệu ứng này là thông qua sập gây ra VEGF matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) hoạt động (p < 0,05). Doxycycline có thể tăng mô ức chế metalloproteinases-1 (LONG-1) biểu hiện khi minocycline xuống quy định PI3K/Akt phosphorylation trong HASMC. Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng doxycycline có một khả năng mạnh mẽ hơn để ức chế sự tiết MMP trong HASMC bởi quy định lên nội sinh MMPs ức chế LONG-1, trong khi thực hiện minocycline anti-angiogenic effect thông qua ức chế HASMC di chuyển bằng cách điều chỉnh xuống PI3K/Akt đường.Chữ viết tắtECM, Ma trận ngoại bào; HASMCs, các tế bào của con người cơ trơn của động mạch chủ; MMP, Ma trận metalloproteinase; PI3K, 3 phosphatidylinositol-kinase; LONG, ức chế mô của metalloproteinase; VEGF, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máuTừ khóaDoxycycline; Ma trận metalloproteinase; Minocycline; Di chuyển; Các tế bào cơ trơn; Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu

Kết quả (Việt) 2:

Trơn tru di cư tế bào cơ đóng một vai trò quan trọng trong quá trình hình thành mạch máu và tu sửa mạch. Trong nghiên cứu này, chúng tôi khảo sát ảnh hưởng của doxycycline và minocycline vào yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) -induced động mạch chủ tế bào cơ trơn (HASMCs) di cư của con người, và khám phá các cơ chế trong đó doxycycline hoặc minocycline ức chế di cư HASMC. Chúng tôi đã chứng minh rằng cả hai doxycycline và minocycline đạt được tác dụng chống tạo mạch phù hợp trong sự ức chế của HASMC di chuyển qua một đường truyền tín hiệu khác nhau (p <0,05). Hiệu ứng này là thông qua suy giảm matrix metalloproteinase-9 (9-MMP) hoạt động VEGF gây ra (p <0,05). Doxycycline có thể làm tăng các chất ức chế tế bào của metalloproteinase-1 (TIMP-1) biểu hiện trong khi minocycline down-regulated PI3K / Akt phosphoryl hóa trong HASMC. Nghiên cứu của chúng tôi cho thấy rằng doxycycline có một khả năng mạnh mẽ để ức chế sự tiết MMP trong HASMC lên điều tiết MMPs nội sinh chất ức chế TIMP-1, trong khi minocycline thực hiện tác dụng chống tạo mạch thông qua ức chế HASMC di cư do xuống điều PI3K / đường Akt.

Viết tắt
ECM, ngoại bào ma trận; HASMCs, các tế bào cơ trơn động mạch chủ của con người; MMP, matrix metalloproteinase; PI3K, phosphatidylinositol 3-kinase; TIMP, thuốc ức chế tế bào của metalloproteinase; VEGF, yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu
khoá
Doxycycline; Matrix metalloproteinase; minocycline; di cư; Tế bào cơ trơn; Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu