The surface morphology of the Au fi

The surface morphology of the Au films on the glass
substrate changed dramatically after the annealing
process, as clearly shown by the AFM images in
Fig. 1. It is evident that annealing leads to formation
of discrete Au nanoislands from the continuous
sputtered Au layer. The progression of this transformation
can be observed by noting the dependence of
the sample morphology on the annealing temperature.
The sample annealed at 200C exhibited hillock
morphology containing holes, alternately incorporated
with Au chains. Such hillock formation is
probably caused by the unidentified thermal expansion
of the glass substrate and the coated Au layer. In
contrast, at 500C, completely isolated nanoisland
structure was obtained. It is well known that the
melting point of Au nanoplatforms decreases rapidly
with reduction of the particle size.19,20 Therefore, it is
assumed that, during the high-temperature annealing
period, hillock-form Au layers melted and then
coalesced into isolated particles.14,21,22 Furthermore,
as clearly observed from Fig. 1c, the Au islands
display flat surfaces, indicating that the molten Au
recrystallized during the high-annealing-temperature
period.23,24 Figure 2 shows microscopy images
and UV–Vis spectra of Au samples obtained before
and after annealing at different temperatures. The
original sputtered film appears in dark blue, whereas
all annealed samples exhibit reddish color, a trend
that becomes increasingly apparent with higher
calcination temperatures. The absorbance spectra
of the annealed structures were qualitatively different
in terms of both shape and height compared with
the initial, sputtered film. A strong optical extinction
band starts to appear for the sample heated at 200C and becomes more obvious for the samples annealed
at higher temperatures, whereas the original sputtered
layer showed a broad optical band. The welllocalized
and remarkably enhanced extinction bands
of the annealed samples are attributed to LSPR of
gold nanoislands. However, we did not observe a
clear shifting trend of the resonance peak wavelength
of these samples with the optical extinction
peaks being located at 560 nm, 575 nm, 578 nm, and
566 nm for annealing temperatures of 200C, 300C,
400C, and 500C, respectively. The same result was
also previously observed and reported for Au island
films obtained by annealing chemically synthesized
colloidal Au nanoparticles.25 This is due to the fact
that the particle plasmon resonance depends can be seen that the extinction band of the samples
annealed above 400C did not change significantly
with the temperature, as for the samples annealed at
intermediate temperatures. This indicates that, in
the temperature range below the glass-transition
temperature of the glass substrate, 20-nm-thick
sputtered gold film shows a high-quality plasmon
resonance band after annealing at temperatures
between 400C and 500C.

Kết quả (Việt) 1:

Các hình thái bề mặt của bộ phim Au trên kínhbề mặt thay đổi đáng kể sau khi các ủquá trình, Hiển thị rõ ràng bởi những hình ảnh AFM trongHình 1. Nó là điều hiển nhiên rằng tôi hoàn dẫn đến hình thànhcủa rời rạc Au nanoislands từ các liên tụcsputtered-Au-lớp. Tiến trình chuyển đổi nàycó thể quan sát bằng cách ghi nhận sự phụ thuộc củaCác mẫu hình thái vào nhiệt độ của tôi.Mẫu annealed tại 200 C trưng bày cồnhình thái học có chứa lỗ, xen kẽ kết hợpvới dây chuyền Au. Như vậy hình thành cồn làcó lẽ gây ra bởi sự mở rộng nhiệt không rõ nguồn gốcBo mạch kính và lớp tráng của Au. Ởngược lại, ở 500 C, hoàn toàn cô lập nanoislandcấu trúc đã đạt được. Nó cũng được tìm thấy rằng cácđiểm nóng chảy của Au nanoplatforms giảm nhanh chóngvới giảm hạt size.19,20 vì vậy, nó làgiả định rằng, trong quá trình ủ nhiệt độ caokhoảng thời gian, hình thức cồn Au lớp tan chảy và sau đólại thành bị cô lập particles.14,21,22 Furthermore,rõ ràng quan sát thấy từ hình 1 c, đảo AuHiển thị các bề mặt bằng phẳng, chỉ ra rằng Au nóng chảytái kết tinh trong ủ-nhiệt độ caoPeriod.23,24 hình 2 cho thấy hình ảnh kính hiển vivà quang phổ UV-Vis Au mẫu thu được trước khivà sau khi ủ ở nhiệt độ khác nhau. Cácphim sputtered ban đầu xuất hiện trong màu xanh đậm, trong khiTất cả các mẫu annealed triển lãm màu đỏ, một xu hướngmà trở nên ngày càng rõ ràng với cao hơnnhiệt độ calcination. Quang phổ hấp thucấu trúc annealed chất lượng khác nhau đãcả về hình dáng và chiều cao so vớibộ phim đầu tiên, sputtered. Tuyệt chủng quang mạnhBan nhạc bắt đầu xuất hiện trong các mẫu nước nóng ở 200 C và trở nên rõ ràng hơn cho các mẫu annealedở nhiệt độ cao, trong khi bản gốc sputteredlớp cho thấy một ban nhạc rộng quang. Welllocalizedvà ban nhạc đáng chú ý tăng cường tuyệt chủngmẫu annealed được quy cho LSPR củavàng nanoislands. Tuy nhiên, chúng tôi đã không quan sát mộtrõ ràng các xu hướng chuyển dịch của bước sóng cao điểm cộng hưởngCác mẫu với sự tuyệt chủng quangđỉnh núi được nằm ở 560 nm, 575 nm, 578 nm, và566 nm cho ủ nhiệt độ 200 C, 300 C,400 C và 500 C, tương ứng. Cùng một kết quả làcũng đã quan sát và báo cáo cho Au islandbộ phim thu được bằng cách ủ hóa học tổng hợpchất keo Au nanoparticles.25, điều này là do thực tếcộng hưởng plasmon hạt phụ thuộc có thể được nhìn thấy rằng ban nhạc tuyệt chủng của các mẫuannealed trên 400 C đã không thay đổi đáng kểvới nhiệt độ, đối với các mẫu annealed tạinhiệt độ trung bình. Điều này cho thấy rằng, trongphạm vi nhiệt độ dưới kính chuyển tiếpnhiệt độ bề mặt kính, 20 nm, dàysputtered vàng phim cho thấy một plasmon chất lượng caocộng hưởng ban nhạc sau khi ủ ở nhiệt độgiữa 400 C và 500 C.

Kết quả (Việt) 2:

Các hình thái bề mặt của bộ phim Au trên kính
bề mặt thay đổi đáng kể sau khi ủ
quá trình, như thể hiện rõ ràng bởi những hình ảnh AFM trong
hình. 1. Rõ ràng là tôi luyện dẫn đến sự hình thành
của nanoislands Âu rời khỏi liên tục
phún xạ lớp Au. Sự tiến triển của sự biến đổi này
có thể được quan sát bằng cách ghi nhận sự phụ thuộc của
các hình thái mẫu vào nhiệt độ ủ.
Các mẫu ủ ở 200 ° C trưng bày gò
hình thái có chứa những lỗ, luân phiên kết hợp
với chuỗi Âu. Hình gò như vậy là
có thể gây ra bởi sự giãn nở nhiệt không xác định
các chất nền thủy tinh và lớp Au tráng. Trong
khi đó, ở 500 ° C, nanoisland hoàn toàn bị cô lập
cấu trúc đã thu được. Nó cũng được biết rằng
nhiệt độ nóng chảy của nanoplatforms Âu giảm nhanh
với giảm size.19,20 hạt Vì vậy, nó được
giả định rằng, trong quá trình ủ nhiệt độ cao
thời gian, gò dạng Au lớp tan chảy và sau đó
kết hợp lại thành các hạt bị cô lập .14,21,22 Hơn nữa,
quan sát một cách rõ ràng từ hình. 1c, các đảo Au
hiển thị bề mặt phẳng, chỉ ra rằng Au nóng chảy
tái kết tinh trong suốt, ủ nhiệt độ cao
period.23,24 Hình 2 cho thấy hình ảnh hiển vi
và UV-Vis của mẫu Au thu được trước
và sau khi ủ ở nhiệt độ khác nhau. Các
phim phún xạ ban đầu xuất hiện trong màu xanh đậm, trong khi
tất cả ủ màu đỏ mẫu triển lãm, một xu hướng
mà ngày càng trở nên rõ ràng với cao hơn
nhiệt độ nung. Các quang phổ hấp thụ
của các cấu trúc ủ là khác biệt về chất
cả về hình dáng và chiều cao so với
ban đầu, bộ phim phún xạ. Một tuyệt chủng quang mạnh
ban nhạc bắt đầu xuất hiện cho các mẫu nung nóng ở 200 ° C và trở nên rõ ràng hơn cho các mẫu ủ
ở nhiệt độ cao hơn, trong khi phún xạ ban đầu
lớp cho thấy một băng quang rộng. Các welllocalized
ban nhạc tuyệt chủng và đáng kể tăng cường
của các mẫu ủ được cho là do LSPR của
nanoislands vàng. Tuy nhiên, chúng tôi đã không thực hiện một
xu hướng chuyển dịch rõ ràng về các bước sóng đỉnh cộng hưởng
của các mẫu với sự tuyệt chủng quang
đỉnh được đặt tại 560 nm, 575 nm, 578 nm và
566 nm cho nhiệt độ ủ là 200 ° C, 300 ° C,
400 ° C và 500 ° C, tương ứng. Kết quả tương tự cũng được
cũng đã từng xuất hiện và báo cáo cho đảo Au
phim thu được bằng cách ủ tổng hợp hóa học
keo Au nanoparticles.25 này là do thực tế
rằng sự cộng hưởng plasmon hạt phụ thuộc có thể được nhìn thấy rằng ban nhạc tuyệt chủng của các mẫu
ủ ở trên 400 ° C không thay đổi đáng kể
với nhiệt độ, như đối với mẫu ủ ở
nhiệt độ trung bình. Điều này chỉ ra rằng, trong
phạm vi nhiệt độ dưới kính-chuyển
Nhiệt độ bề mặt thủy tinh, 20-nm dày
phún xạ phim vàng cho thấy một plasmon chất lượng cao
ban nhạc cộng hưởng sau khi ủ ở nhiệt độ
từ 400 ° C đến 500 ° C.