Drugs interact with the CYP450 syst

Drugs interact with the CYP450 system in several ways. Drugs may be metabolized by only one CYP450 enzyme (e.g., metoprolol by CYP2D6) or by multiple enzymes (e.g., warfarin [Coumadin] by CYP1A2, CYP2D6, and CYP3A4). Drugs that cause CYP450 metabolic drug interactions are referred to as either inhibitors or inducers (Table 110,14-16). Inhibitors block the metabolic activity of one or more CYP450 enzymes. The extent to which an inhibitor affects the metabolism of a drug depends upon factors such as the dose and the ability of the inhibitor to bind to the enzyme. For instance, sertraline (Zoloft) is considered a mild inhibitor of CYP2D6 at a dose of 50 mg, but if the dose is increased to 200 mg, it becomes a potent inhibitor. Inhibitory effects usually occur immediately.

Kết quả (Việt) 1:

Loại thuốc tương tác với hệ thống CYP450 theo nhiều cách. Thuốc có thể được chuyển hóa bởi chỉ có một CYP450 enzym (ví dụ như, metoprolol bởi CYP2D6) hoặc bằng nhiều enzym (ví dụ như warfarin [Coumadin] by CYP1A2, CYP2D6 và CYP3A4). Ma túy gây ra CYP450 trao đổi chất ma túy tương tác được gọi là chất ức chế hoặc inducers (bảng 110,14-16). Thuốc ức chế chặn các hoạt động trao đổi chất của một hoặc nhiều enzym CYP450. Mức độ mà một chất ức chế ảnh hưởng đến sự trao đổi chất của một loại thuốc phụ thuộc vào các yếu tố như liều lượng và chất ức chế khả năng liên kết với enzyme. Ví dụ, sertraline (Zoloft) được coi là một chất ức chế nhẹ của CYP2D6 tại một liều 50 mg, nhưng nếu liều tăng đến 200 mg, nó sẽ trở thành một chất ức chế mạnh. Tác dụng ức chế thường xảy ra ngay lập tức.

Kết quả (Việt) 2:

Thuốc tương tác với hệ CYP450 theo nhiều cách. Thuốc có thể được chuyển hóa bởi chỉ có một CYP450 enzyme (ví dụ, metoprolol bởi CYP2D6) hoặc bởi nhiều enzyme (ví dụ, warfarin [Coumadin] bởi CYP1A2, CYP2D6, và CYP3A4). Các thuốc gây tương tác thuốc chuyển hóa CYP450 được gọi là một trong hai chất ức chế hoặc thuốc gây cảm ứng (Bảng 110,14-16). Các chất ức chế ngăn chặn các hoạt động trao đổi chất của một hoặc nhiều các enzym CYP450. Mức độ mà một chất ức chế ảnh hưởng đến sự trao đổi chất của thuốc phụ thuộc vào các yếu tố như liều lượng và khả năng của các chất ức chế liên kết với enzyme. Ví dụ, sertraline (Zoloft) được coi là một chất ức chế nhẹ của CYP2D6 ở liều 50 mg, nhưng nếu tăng liều đến 200 mg, nó trở thành một chất ức chế mạnh. tác dụng ức chế thường xảy ra ngay lập tức.