Glucose is the main source of energ

Glucose is the main source of energy for most animal cells. Insulin, secreted by the  cells of the pancreas in response to increased circulating levels of glucose after a meal, plays an important role in glucose homeostasis. Insulin binds to it stransmembrane receptors and undergoes autophosphorylation and subsequently phosphorylates intracellular protein substrates,including insulin receptor substrate-1 and 2 (IRS-1 and IRS-2)[1,2]. Phosphorylated IRS subsequently activates the downstream phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT pathway [3]. Further, AKTphosphorylates many proteins/enzymes including Glycogen syn-thase kinase 3 (GSK3), mammalian target of rapamycin (mTOR).Among other effects, AKT also stimulate translocation of glu-cose transporter 4 (GLUT4) from intracellular vesicles to the cell membrane [4]. Another important pathway in insulin signallingis mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. It has been demonstrated that MAPK signalling is required for an array of metabolic events [5]. Insulin resistance is defined as a condition when the insulin present in body is no longer able to bind to its receptor and/or initiate a series of events as described above.

Kết quả (Việt) 1:

Glucose là nguồn chính của năng lượng cho tế bào động vật nhất. Insulin, do các tế bào của tuyến tụy để đáp ứng với tăng tiết ra lưu hành các mức độ glucose sau bữa ăn, đóng vai trò quan trọng trong glucose homeostasis. Insulin liên kết với nó stransmembrane thụ và trải qua autophosphorylation và sau đó phospho chất protein nội bào, bao gồm cả insulin thụ thể bề mặt-1 và 2 (IRS-1 và IRS-2) [1,2]. Phosphorylated IRS sau đó kích hoạt hạ lưu phosphoinositide 3-kinase (PI3K) / AKT đường [3]. Hơn nữa, AKTphosphorylates nhiều protein/enzyme bao gồm Glycogen syn-thase kinase 3 (GSK3), các mục tiêu động vật có vú của rapamycin (mTOR). Trong số các hiệu ứng khác, AKT cũng kích thích translocation glu-cose transporter 4 (GLUT4) từ các túi nội bào để màng tế bào [4]. Một con đường quan trọng ở insulin signallingis kích hoạt mitogen protein kinase (MAPK) đường. Nó đã được chứng minh rằng MAPK tín hiệu là cần thiết cho một loạt các sự kiện trao đổi chất [5]. Kháng insulin được định nghĩa là một điều kiện khi insulin trong cơ thể không còn có thể liên kết với các thụ thể của nó và/hoặc bắt đầu một loạt các sự kiện như mô tả ở trên.

Kết quả (Việt) 2:

Glucose là nguồn năng lượng chính cho hầu hết các tế bào động vật. Insulin, được tiết ra bởi? tế bào của tụy đáp ứng để tăng mức độ lưu hành của glucose sau bữa ăn, đóng một vai trò quan trọng trong việc cân bằng nội môi glucose. Insulin liên kết với nó thụ stransmembrane và trải qua autophosphorylation và sau đó phosphoryl hóa chất protein trong tế bào, bao gồm thụ thể insulin chất nền-1 và 2 (IRS-1 và IRS-2) [1,2]. Phosphoryl IRS sau đó kích hoạt phosphoinositide hạ lưu 3-kinase (PI3K) / AKT đường [3]. Hơn nữa, AKTphosphorylates nhiều protein / enzyme bao gồm kinase Glycogen syn-thase 3? (GSK3?), Mục tiêu của động vật có vú của rapamycin (mTOR) .Among hiệu ứng khác, AKT cũng kích thích sự di chuyển của glu-cose vận chuyển 4 (GLUT4) từ các túi nội bào với màng tế bào [4]. Một con đường quan trọng trong insulin signallingis mitogen-activated protein kinase (MAPK) con đường. Nó đã được chứng minh rằng MAPK tín hiệu là cần thiết cho một loạt các sự kiện chuyển hóa [5]. Kháng insulin được định nghĩa như là một điều kiện khi có mặt insulin trong cơ thể không còn khả năng liên kết với thụ thể của nó và / hoặc khởi động một loạt các sự kiện như đã mô tả ở trên.