subjected to PCR of a 10 Wl reactio

subjected to PCR of a 10 Wl reaction mixture. The roots of
the mycorrhizal plants were washed and frozen until use.
The roots, equivalent to 12 cm for onion or 50 cm for
bahia grass and white clover mixture, were subjected to
each batch of DNA extraction. The root samples did not
contain AMF spores when examined under a dissecting
microscope. Sections of the onion leaves (1cm long)
were also included in the experiment as a negative control.
Plant materials were soaked in 0.5% Tween 20 solution
and sonicated for 2 min, then rinsed ¢ve times in cold
sterilized water by vortexing. The materials were cut in
0.5^2-mm lengths with a pair of sterilized scissors. DNeasy
plant mini kit (Qiagen) was employed for the DNA extraction
procedure. Finally, DNA was extracted twice with
25 Wl of the extraction bu¡er.

Kết quả (Việt) 1:

phải chịu PCR Wl 10 phản ứng hỗn hợp. Nguồn gốc củaCác nhà máy cộng đã được rửa sạch và đông lạnh cho đến khi sử dụng.Rễ, tương đương với 12 cm cho hành tây hoặc 50 cm choBahia cỏ và white clover hỗn hợp, đã được chịu cácmỗi lô DNA khai thác. Mẫu gốc khôngchứa các bào tử AMF khi kiểm tra dưới một cắt ngangkính hiển vi. Các phần của hành tây lá (dài 1cm)được cũng bao gồm trong thử nghiệm như là một kiểm soát tiêu cực.Liệu thực vật đã được ngâm trong 0,5% giữa 20 giải phápvà sonicated cho 2 phút, sau đó traùng ¢ ve lần trong lạnhtiệt trùng nước bằng vortexing. Các tài liệu đã được cắt giảm trong0,5 ^ 2-mm độ dài với một cặp kéo tiệt trùng. DNeasynhà máy mini kit (Qiagen) được sử dụng cho khai thác DNAthủ tục. Cuối cùng, DNA đã được tách ra hai lần với25 Wl bu¡er khai thác.

Kết quả (Việt) 2:

chịu PCR của một hỗn hợp phản ứng 10 Wl. Rễ của
cây rễ đã được rửa sạch và đông lạnh cho đến khi sử dụng.
Rễ, tương đương 12 cm đối với hành tây hoặc 50 cm cho
cỏ bahia và hỗn hợp cỏ ba lá màu trắng, đã phải chịu
mỗi đợt chiết DNA. Các mẫu gốc không
chứa các bào tử AMF khi quan sát dưới lúp soi
kính hiển vi. Các phần của hành lá (1cm dài)
cũng đã được đưa vào thử nghiệm như một điều khiển âm.
Vật liệu thực vật được ngâm trong 0,5% dung dịch Tween 20
và âm trong 2 phút, sau đó rửa sạch ¢ ve lần trong lạnh
nước khử trùng bằng vortexing. Các vật liệu được cắt ở
độ dài 0,5 ^ 2-mm với một cây kéo tiệt trùng. DNeasy
bộ nhà máy mini (Qiagen) đã được sử dụng để tách DNA
thủ tục. Cuối cùng, DNA được chiết xuất hai lần với
25 Wl của bu¡er khai thác.