The anti-tumor effects of some gins

The anti-tumor effects of some ginsenosides were known. For instance, Rg3 has been shown to possess anti-tumor properties and have an effect on drug-resistant cultured cancer cells [15,16]. Rh2 can reduce the proliferation of a variety of cultured cancer cells and can influence apoptosis [17–19]. Most of the ginsenosides with significant anti-tumor activities belongs to protopanaxdiol-type saponins. In our study, we investigated the protopanaxtriol-type ginsenoside Rh1. The protopanaxtriol-type saponins, including Rg1 and Re, were finally transformed into ginsenoside Rh1 after intestinal metabolism. We obtained the ginsenoside Rh1 by means of enzymolysis and further chemical modification led to the synthesis of Rh1 mono-fatty acid ester. The bioactivity evaluation of fatty acid
Molecules 2010, 15 404
ester (ORh1) showed that this kind of compound was more active against human tumor cells. We concluded that the membrane transportation of small molecules depends on their lipophilic abilities and the fatty acid ester (ORh1) with lower polarity met this requirement. In this study, we synthesized ORh1 with fatty acid acyl-chlorides and the synthetic product had the desired lower polarity. In this study, ORh1 showed more activity and higher anti-tumor efficiency than ginseonside Rh1 on Murine H22 Hepatoma Cells, and as time increased (more than 24 hr), the anti-tumor action of Rh1 was almost eliminated, whereas ORh1 still displayed considerable anti-tumor action.

Kết quả (Việt) 1:

Tác động chống khối u của một số ginsenosides được biết đến. Ví dụ, Xg3 đã được hiển thị có tính chất chống khối u và có ảnh hưởng đến kháng thuốc bệnh ung thư nuôi cấy tế bào [15,16]. Rh2 có thể làm giảm sự phát triển của nhiều loại tế bào ung thư nuôi cấy và có thể ảnh hưởng đến quá trình chết rụng [17 – 19]. Hầu hết các ginsenosides với các hoạt động chống khối u đáng kể thuộc về protopanaxdiol-loại saponin. Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi điều tra protopanaxtriol-loại ginsenoside Rh1. Protopanaxtriol-loại saponin, Rg1 và Re, đã chuyển cuối cùng sau khi chuyển hóa đường ruột thành ginsenoside Rh1. Chúng tôi thu được ginsenoside Rh1 bằng enzymolysis và tiếp tục sửa đổi hóa học đã dẫn tới hợp Rh1 mono-fatty acid ester. Đánh giá bioactivity của axit béo Phân tử 2010, 15 404ester (ORh1) cho thấy rằng loại hợp chất đã tích cực hơn đối với tế bào ung thư của con người. Chúng tôi kết luận rằng giao thông vận tải của màng tế bào của các phân tử nhỏ phụ thuộc vào khả năng của họ lipophilic và acid béo ester (ORh1) với sự phân cực thấp đáp ứng yêu cầu này. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tổng hợp ORh1 với acid béo acyl-clorua và các sản phẩm tổng hợp có cực thấp hơn mong muốn. Trong nghiên cứu này, ORh1 đã cho thấy nhiều hoạt động và hiệu quả chống khối u cao hơn so với ginseonside Rh1 trên chuột H22 Hepatoma tế bào, và như thời gian tăng (hơn 24 giờ), hoạt động chống khối u của Rh1 đã hầu như bị loại bỏ, trong khi ORh1 vẫn hiển thị hành động chống khối u đáng kể.

Kết quả (Việt) 2:

Các tác dụng chống khối u của một số ginsenosides được biết. Ví dụ, Rg3 đã được chứng minh là có đặc tính chống khối u và có ảnh hưởng đến các tế bào ung thư nuôi cấy kháng thuốc [15,16]. Rh2 có thể làm giảm sự phát triển của một loạt các tế bào ung thư nuôi cấy và có thể ảnh hưởng đến quá trình apoptosis [17-19]. Hầu hết các ginsenosides với các hoạt động chống khối u lớn thuộc về protopanaxdiol loại saponin. Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi khảo sát protopanaxtriol loại ginsenoside Rh1. Các saponin protopanaxtriol-loại, bao gồm Rg1 và Re, cuối cùng đã được chuyển đổi thành ginsenoside Rh1 sau khi chuyển hóa đường ruột. Chúng tôi thu được ginsenoside Rh1 bằng enzymolysis và biến đổi hóa học hơn nữa dẫn đến sự tổng hợp của Rh1 mono-béo và este axit. Việc đánh giá hoạt tính sinh học của axit béo
phân tử năm 2010, 15 404
este (ORh1) cho thấy rằng loại hợp chất này tích cực hơn so với các tế bào khối u của con người. Chúng tôi kết luận rằng việc vận chuyển màng của các phân tử nhỏ phụ thuộc vào khả năng tan trong mỡ và các este axit béo (ORh1) với cực thấp đáp ứng yêu cầu này. Trong nghiên cứu này, chúng tôi tổng hợp ORh1 với acid béo acyl-clorua và các sản phẩm tổng hợp có phân cực thấp hơn mong muốn. Trong nghiên cứu này, ORh1 cho thấy hoạt động nhiều hơn và hiệu quả chống ung thư cao hơn ginseonside Rh1 trên tế bào Murine H22 thư gan, và khi thời gian tăng lên (hơn 24 giờ), các hành động chống khối u của Rh1 đã gần như loại bỏ, trong khi ORh1 vẫn hiển thị đáng kể hành động chống khối u.