A chemically modified phage T7 DNA

A chemically modified phage T7 DNA polymerase has
been described by Richardson et al. as an ideal tool for
DNA sequencing (Huber et al.1987; Tabor et al. 1987;
Tabor and Richardson1987). Modified bacteriophage T7
DNA Pol is a complex of two proteins: the 84 kDa product
of the T7 gene 5, and the 12 kDaE. Colithioredoxin (Mark
and Richardson1976; Modrich and Richardson 1975). The
T7 gene 5 protein provides catalytic properties to the
complex, while the thioredoxin protein connects the T7
gene 5 protein to a primer template, which allows the
polymerization of thousands of nucleotides without dissociation, thereby increasing the efficiency of the T7
polymerase. Hence, modified T7 DNA Pol has a polymerization rate of more than 300 nucleotides per second, which
makes it more than 70 times faster than that of AMV
reverse transcriptase. Thus, this enzymatic complex can be
used for preparation of radioactive probes and amplification
of large DNA fragments.

Kết quả (Việt) 1:

Một sửa đổi về mặt hóa học phage T7 DNA polymerase cóđược miêu tả bởi Richardson et al. là một công cụ lý tưởng choTrình tự DNA (Huber et al.1987; Tabor et al. năm 1987;Tabor và Richardson1987). Sửa đổi bacteriophage T7DNA Pol là một tổ hợp hai protein: sản phẩm 84 kDacủa T7 gen 5, và 12 kDaE. Colithioredoxin (đánh dấuvà Richardson1976; Modrich và Richardson 1975). CácT7 gen 5 protein cung cấp các tính chất xúc tác để cácphức tạp, trong khi các protein thioredoxin kết nối T7gen 5 protein để một mẫu mồi, cho phép cáctrùng hợp của hàng ngàn nucleotide mà không phân ly, do đó tăng hiệu quả của T7trùng hợp. Do đó, lần T7 DNA Pol có một nucleotide hơn 300 / giây, trùng hợp lệ màlàm cho nó nhiều hơn 70 lần nhanh hơn so với AMVReverse transcriptase. Vì vậy, phức tạp enzym này có thểđược sử dụng để chuẩn bị phóng xạ đầu dò và khuếch đạimảnh DNA lớn.

Kết quả (Việt) 2:

Một thực khuẩn biến đổi hóa học T7 DNA polymerase đã
được mô tả bởi Richardson et al. như là một công cụ lý tưởng cho các
trình tự DNA (Huber et al.1987; Tabor et al 1987;.
Tabor và Richardson1987). Bacteriophage T7 biến đổi
DNA Pol là một phức hợp của hai loại protein: các sản phẩm 84 kDa
của gen T7 5, và 12 kDaE. Colithioredoxin (Mark
và Richardson1976; Modrich và Richardson 1975). Các
T7 gen 5 protein cung cấp tính xúc tác đến
phức tạp, trong khi protein thioredoxin nối T7
gen 5 protein cho một mẫu mồi, cho phép
trùng hợp của hàng ngàn nucleotide mà không phân ly, do đó làm tăng hiệu quả của T7
polymerase. Do đó, sửa đổi T7 DNA Pol có tỷ lệ trùng hợp của hơn 300 nucleotide mỗi giây, mà
làm cho nó nhanh hơn của AMV hơn 70 lần
sao chép ngược. Vì vậy, phức tạp enzyme này có thể được
sử dụng cho việc chuẩn bị của các đầu dò phóng xạ và khuếch đại
các đoạn DNA lớn.