Hemophilia A is an X-linked heredit

Hemophilia A is an X-linked hereditary bleeding disorder due to the deficiency of coagulation factor VIII
(FVIII). According to the degree of FVIII deficiency, mild, moderate or severe forms are recognized. Although
patients with mild hemophilia A usually bleed excessively only after trauma or surgery, those with severe hemophilia experience frequent episodes of spontaneous or excessive bleeding after minor trauma, particularly
into joints and muscles.

Kết quả (Việt) 1:

Dể băng huyết A là một liên kết với X di truyền chảy máu rối loạn do thiếu sự đông máu yếu tố VIII(FVIII). Theo mức độ FVIII thiếu, hình thức nhẹ, Trung bình hoặc nặng được công nhận. Mặc dùbệnh nhân bị nhẹ dể băng huyết A thường quá mức chảy máu chỉ sau chấn thương hoặc phẫu thuật, những người có dể băng huyết nghiêm trọng kinh nghiệm tập thường xuyên của tự phát hoặc quá mức chảy máu sau khi chấn thương nhỏ, đặc biệt làvào các khớp và cơ bắp.

Kết quả (Việt) 2:

Hemophilia A là một rối loạn chảy máu di truyền liên kết với X do thiếu yếu tố đông máu VIII
(FVIII). Theo mức độ thiếu hụt FVIII, hình thức nhẹ, trung bình hoặc nặng được công nhận. Mặc dù
bệnh nhân hemophilia A nhẹ thường bị chảy máu quá nhiều sau khi bị chấn thương hoặc phẫu thuật, những người có kinh nghiệm hemophilia tập thường xuyên nghiêm trọng của chảy máu tự phát hoặc quá mức sau khi chấn thương nhỏ, đặc biệt là
vào các khớp và cơ bắp.