The isolates were point-inoculated

The isolates were point-inoculated onto a mineral medium
containing citric pectin as a sole carbon source: (g/L) citric pectin,
2.0; yeast extract, 1.0; agar, 15.0; KH2PO4, 0.2; CaCl2, 0.05; (NH4)2SO4,
1.0; MgSO4.7H2O, 0.8; MnSO4, 0.05; pH 4.5, reported by Moyo et al.
(2003) with slight modifications. The production of pectinolytic
enzymes was detected on plates incubated at 28 °C for 48 h. Enzyme
activity was indicated by the formation of a clear halo around the
colonies against a purple-brown background on pectin plate after
lugol's solution addition (Fernandes-Salomão et al., 1996).

Kết quả (Việt) 1:

Các chủng được tiêm chủng điểm vào một phương tiện khoáng sảncó citric pectin như là nguồn cacbon duy nhất: pectin citric (g/L),2.0; chiết xuất nấm men, 1.0; Agar, 15.0; KH2PO4, 0.2; CaCl2, 0,05; 2SO4 (NH4),1,0; MgSO4.7H2O, 0,8; MnSO4, 0,05; pH 4.5, báo cáo bởi Moyo et al.(2003) với một chút sửa đổi. Việc sản xuất của pectinolyticenzyme được phát hiện trên tấm ủ tại 28 ° C cho 48 h. Enzymehoạt động được biểu thị bằng sự hình thành của một vầng hào quang rõ ràng xung quanh cácthuộc địa chống lại một nền màu tím-brown trên pectin tấm sau khilugol của giải pháp bổ sung (Fernandes-Salomão và ctv., 1996).

Kết quả (Việt) 2:

Các phân lập được điểm tiêm vào môi trường khoáng sản
có chứa citric pectin như một nguồn carbon duy nhất: (g / L) citric pectin,
2.0; chiết xuất nấm men, 1.0; agar, 15,0; KH2PO4, 0,2; CaCl2, 0,05; (NH4) 2SO4,
1.0; MgSO4.7H2O, 0,8; MnSO4, 0,05; pH 4.5, báo cáo của Moyo et al.
(2003) với những thay đổi nhẹ. Việc sản xuất pectin
enzym đã được phát hiện trên tấm ủ ở 28 ° C trong 48 giờ. Enzyme
hoạt động được chỉ ra bởi sự hình thành của một vầng hào quang xung quanh rõ ràng
thuộc địa chống lại một nền màu tím nâu trên tấm pectin sau khi
giải pháp Ngoài ra Lugol của (Fernandes-Salomao et al., 1996).