Resonance Raman (RR) spectroscopy i

Resonance Raman (RR) spectroscopy is a name given to Raman spectroscopy when the incident laser frequency is close in energy to an electronic transition of a compound or crystal under examination. The frequency coincidence (or resonance) can lead to greatly enhanced intensity of the Raman scattering, which facilitates the study of compounds present at low concentrations.[1]
Raman scattering is usually extremely weak, of the order of 1 in 10 million photons that hit a sample are scattered with the loss (Stokes) or gain (anti-Stokes) of energy because of changes in vibrational energy of the molecules in the sample. Resonance enhancement of Raman scattering requires that the wavelength of the laser used is close to that of an electronic transition. In larger molecules the change in electron density can be largely confined to one part of the molecule, a chromophore, then the Raman bands that are enhanced are primarily from those parts of the molecule in which the electronic transition leads to a change in bond length in the excited state of the chromophore. For large molecules such as proteins, this selectivity helps to identify the observed bands as originating from vibrational modes of specific parts of the molecule or protein, such as the heme unit within myoglobin

Kết quả (Việt) 1:

Quang phổ học cộng hưởng Raman (RR) là một tên phổ Raman khi sự cố laser tần số là gần năng lượng một quá trình chuyển đổi điện tử của một hợp chất hoặc các tinh thể dưới kiểm tra. Trùng hợp ngẫu nhiên tần số (hoặc cộng hưởng) có thể dẫn đến các cường độ tăng lên đáng kể của Raman tán xạ, tạo điều kiện cho việc nghiên cứu các hợp chất hiện tại ở nồng độ thấp. [1]Raman tán xạ thường là rất yếu, Huân chương 1 trong 10 triệu photon đã đánh trúng một mẫu nằm rải rác với tổn thất (Stokes) hoặc tăng (chống Stokes) năng lượng do thay đổi trong các năng lượng rung động của các phân tử trong mẫu. Tăng cường cộng hưởng Raman tán xạ đòi hỏi rằng các bước sóng laser được sử dụng là gần với một quá trình chuyển đổi điện tử. Trong các phân tử lớn hơn sự thay đổi trong mật độ electron có thể được giới hạn chủ yếu để là một phần của các phân tử, một đôi, sau đó các ban nhạc Raman được tăng cường chủ yếu từ các bộ phận của các phân tử trong đó chuyển tiếp điện tử dẫn đến một sự thay đổi chiều dài liên kết thuộc bang đôi, vui mừng. Đối với các phân tử lớn như protein, chọn lọc này sẽ giúp xác định các ban nhạc quan sát như có nguồn gốc từ các chế độ rung động của các bộ phận cụ thể của phân tử hoặc protein, chẳng hạn như các đơn vị heme trong myoglobin

Kết quả (Việt) 2:

Cộng hưởng Raman (RR) quang phổ là một tên được đặt cho quang phổ Raman khi tần số cố laser là gần về năng lượng để quá trình chuyển đổi điện tử của một hợp chất hoặc tinh thể dưới, kiểm tra. Những sự trùng hợp tần số (hoặc cộng hưởng) có thể dẫn đến cường độ tăng cường rất nhiều sự tán xạ Raman, trong đó tạo điều kiện cho việc nghiên cứu các hợp chất hiện diện ở nồng độ thấp. [1]
tán xạ Raman thường là rất yếu, trong thứ tự của 1 trong 10 triệu photon mà nhấn một mẫu nằm rải rác với sự mất mát (Stokes) hoặc tăng (anti-Stokes) năng lượng vì những thay đổi trong năng lượng rung động của các phân tử trong mẫu. Tăng cường sự cộng hưởng của tán xạ Raman đòi hỏi các bước sóng của laser được sử dụng gần như của một quá trình chuyển đổi điện tử. Trong các phân tử lớn hơn sự thay đổi mật độ electron có thể chỉ giới hạn ở một phần của phân tử, một nhóm mang màu, sau đó các ban nhạc Raman được tăng cường chủ yếu là từ những bộ phận của phân tử, trong đó quá trình chuyển đổi điện tử dẫn đến một sự thay đổi trong chiều dài trái phiếu trạng thái kích thích của nhóm mang màu. Đối với các phân tử lớn như protein, chọn lọc này sẽ giúp xác định các băng quan sát là có nguồn gốc từ chế độ rung động của các bộ phận cụ thể của phân tử hoặc protein, chẳng hạn như các đơn vị heme trong myoglobin