IntroductionPhosphate buffered sali

Introduction
Phosphate buffered saline (abbreviated as PBS) is a buffer solution commonly used in biological research. It is a salty solution containing sodium chloride, sodium phosphate, and (in some formulations) potassium chloride and potassium phosphate. The buffer helps to maintain a constant pH. The osmolarity and ion concentrations of the solution usually match those of the human body (isotonic).

Applications
PBS has many uses because it is isotonic and non-toxic to cells. It can be used to dilute substances. It is used to rinse containers containing cells. PBS can be used as a diluent in methods to dry biomolecules, as water molecules within it will be structured around the substance (protein, for example) to be ‘dried’ and immobilized to a solid surface. The thin film of water that binds to the substance prevents denaturation or other conformational changes. Carbonate buffers may be used for the same purpose but with less effectiveness. PBS can be used to take a reference spectrum when measuring the protein adsorption in ellipsometry.

Additives can be used to add function. For example, PBS with EDTA is also used to disengage attached and clumped cells. Divalent metals such as zinc, however, cannot be added as this will result in precipitation. For these types of applications, Good’s buffers are recommended.

Preparation
There are many different ways to prepare PBS. Some formulations do not contain potassium, while others contain calcium or magnesium[1]. One of the most common preparations is described below.

A 10 liter stock of 10x PBS can be prepared by dissolving

800 g NaCl,
20 g KCl,
144 g Na2HPO4 · 2H2O
24 g KH2PO4
8 L of distilled water.
After complete mixing, top up final solution to 10 L. The pH of the 10X stock is will be approximately 6.8, but when diluted to 1x PBS it should change to 7.4.When making buffer solutions, it is good practice to always measure the pH directly using a pH meter. If necessary, pH can be adjusted using hydrochloric acid or sodium hydroxide.

On dilution, the resultant 1x PBS should have a final concentration of 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2.7 mM KCl, and a pH of 7.4.
Another preparation is described in Molecular Cloning by Sambrook, Fritsch and Maniatis, Apendix B.12[2] as follows:

For 1 liter of 1X PBS, prepare as follows:

Start with 800 ml of distilled water:
Add 8 g of NaCl.
Add 0.2 g of KCl.
Add 1.44 g of Na2HPO4.
Add 0.24 g of KH2PO4.
Adjust the pH to 7.4 with HCl.
Add distilled water to a total volume of 1 liter.
Dispense the solution into aliquots and sterilize by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Store at room temperature.

References
Dulbecco, R. et al. (1954): Plaque formation and isolation of pure lines with poliomyelitis viruses. In: J. Exp. Med. vol. 99 (2), pp. 167-182. PMID 13130792
Sambrook, Fritsch, and Maniatis (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, volume 3, apendix B.12
Portions of this article are from “Phosphate buffered saline. In Wikipedia, the free encyclopedia. Retrieved September 17, 2008, from http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline.” This article has been reviewed for scientific accuracy and is used in accordance with Wikipedia’s GNU Free Documentation License (GFDL).

Kết quả (Việt) 1:

Giới thiệuDung dịch muối đệm phosphat (viết tắt là PBS) là một giải pháp đệm thường được sử dụng trong nghiên cứu sinh học. Nó là một giải pháp mặn có chứa sodium chloride, sodium phosphate, và (trong một số công thức) clorua kali và kali phosphat. Bộ đệm giúp duy trì độ pH thường xuyên. Osmolarity và ion nồng độ của giải pháp thường phù hợp với những người trong cơ thể con người (đẳng trương).Ứng dụngPBS đã sử dụng nhiều bởi vì nó là đẳng trương và không độc hại cho tế bào. Nó có thể được sử dụng để pha loãng chất. Nó được sử dụng để rửa sạch các container có chứa các tế bào. PBS có thể được sử dụng như một pha loãng trong các phương pháp để khô biomolecules, như là các phân tử nước bên trong nó sẽ được cấu trúc xung quanh chất (protein, ví dụ) để được 'khô' và hỏng một bề mặt vững chắc. Màng mỏng của nước đó liên kết với các chất ngăn ngừa denaturation hoặc thay đổi conformational khác. Cacbonat bộ đệm có thể được sử dụng cho mục đích tương tự, nhưng với ít hiệu quả. PBS có thể được sử dụng để có một phổ tham khảo khi đo hấp phụ chất đạm trong ellipsometry.Chất phụ gia có thể được sử dụng để thêm các chức năng. Ví dụ, PBS với EDTA cũng được sử dụng để rút lui đính kèm và clumped các tế bào. Các kim loại tương như kẽm, Tuy nhiên, không thể thêm vì điều này sẽ gây mưa. Đối với những loại ứng dụng, rất tốt của bộ đệm được đề nghị.Chuẩn bịCó rất nhiều cách khác nhau để chuẩn cho PBS. Một số công thức chứa kali, trong khi những người khác có chứa canxi hay magiê [1]. Một trong các chế phẩm phổ biến nhất mô tả dưới đây.A 10 liter stock of 10x PBS can be prepared by dissolving800 g NaCl,20 g KCl,144 g Na2HPO4 · 2H2O24 g KH2PO48 L of distilled water.After complete mixing, top up final solution to 10 L. The pH of the 10X stock is will be approximately 6.8, but when diluted to 1x PBS it should change to 7.4.When making buffer solutions, it is good practice to always measure the pH directly using a pH meter. If necessary, pH can be adjusted using hydrochloric acid or sodium hydroxide.On dilution, the resultant 1x PBS should have a final concentration of 137 mM NaCl, 10 mM Phosphate, 2.7 mM KCl, and a pH of 7.4.Another preparation is described in Molecular Cloning by Sambrook, Fritsch and Maniatis, Apendix B.12[2] as follows:For 1 liter of 1X PBS, prepare as follows:Start with 800 ml of distilled water:Add 8 g of NaCl.Add 0.2 g of KCl.Add 1.44 g of Na2HPO4.Add 0.24 g of KH2PO4.Adjust the pH to 7.4 with HCl.Add distilled water to a total volume of 1 liter.Dispense the solution into aliquots and sterilize by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Store at room temperature.ReferencesDulbecco, R. et al. (1954): Plaque formation and isolation of pure lines with poliomyelitis viruses. In: J. Exp. Med. vol. 99 (2), pp. 167-182. PMID 13130792Sambrook, Fritsch, and Maniatis (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York, volume 3, apendix B.12Portions of this article are from “Phosphate buffered saline. In Wikipedia, the free encyclopedia. Retrieved September 17, 2008, from http://en.wikipedia.org/wiki/Phosphate_buffered_saline.” This article has been reviewed for scientific accuracy and is used in accordance with Wikipedia’s GNU Free Documentation License (GFDL).