Nonhematopoietic rolesErythropoieti

Nonhematopoietic roles
Erythropoietin was reported to have a range of actions beyond stimulation of erythropoiesis including vasoconstriction-dependent hypertension, stimulating angiogenesis, and promoting cell survival via activation of Epo receptors resulting in anti-apoptotic effects on ischemic tissues. However this proposal is controversial with numerous studies showing no effect.[6] It is also inconsistent with the low levels of Epo receptors on those cells. Clinical trials in humans with ischemic heart, neural and renal tissues have not demonstrated the same benefits seen in animals. In addition some research studies have shown its neuroprotective effect on diabetic neuropathy, however these data were not confirmed in clinical trials that have been conducted on the deep peroneal, superficial peroneal, tibial and sural nerves.[7]

Kết quả (Việt) 1:

Vai trò NonhematopoieticErythropoietin đã được báo cáo để có một loạt các hành động vượt ra ngoài sự kích thích của erythropoiesis bao gồm cao huyết áp phụ thuộc vào vasoconstriction, kích thích angiogenesis và thúc đẩy các tế bào sống sót thông qua kích hoạt các thụ thể Epo dẫn đến tác dụng chống rụng mô thiếu máu cục bộ. Tuy nhiên, đề xuất này là gây tranh cãi với nhiều nghiên cứu đang hiện không có hiệu lực. [6] nó cũng là không phù hợp với các mức thấp của Epo thụ thể trên các tế bào. Thử nghiệm lâm sàng ở người với trái tim thiếu máu cục bộ, mô thần kinh và thận đã không chứng minh các lợi ích tương tự nhìn thấy ở động vật. Ngoài ra, một số nghiên cứu có hiển thị hiệu ứng của nó neuroprotective trên bệnh tiểu đường đau thần kinh, Tuy nhiên những dữ liệu này không xác nhận trong các thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành trên các sâu mác, hời hợt mác, xương chày và sural dây thần kinh. [7]

Kết quả (Việt) 2:

Vai trò Nonhematopoietic
Erythropoietin được báo cáo là có một loạt các hành động vượt kích thích tạo hồng cầu bao gồm tăng huyết áp tác dụng co mạch phụ thuộc vào, kích thích sự hình thành mạch, và thúc đẩy sự tồn tại di động thông qua kích hoạt các thụ EPO dẫn đến tác dụng chống apoptosis trên các mô thiếu máu cục bộ. Tuy nhiên đề nghị này là gây tranh cãi với nhiều nghiên cứu cho thấy không có hiệu lực. [6] Nó cũng không phù hợp với mức độ thấp của các thụ thể EPO vào các tế bào. Các thử nghiệm lâm sàng ở người với trái tim thiếu máu cục bộ, thần kinh và các mô thận đã không chứng minh được những lợi ích tương tự nhìn thấy ở động vật. Ngoài ra một số nghiên cứu đã chỉ ra tác dụng bảo vệ thần kinh của nó trên bệnh thần kinh do tiểu đường, tuy nhiên những dữ liệu này không được xác nhận trong các thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành trên mác sâu, mác hời hợt, xương chày và dây thần kinh thần kinh hiển. [7]