Thecondensation of the remaining al

The
condensation of the remaining aldehyde group with one amino group in the chiral
auxiliary (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane (with excess) has occurred and the
subsequent condensation of the other amino group in diaminocyclohexane with the
excess corresponding salicylaldehyde derivatives (2,4-di-tert-butyl salicylaldehyde)
in refluxing ethanol has resulted in the formation of chiral salen ligand on silica as
shown in Scheme 1. The VO(salen) complex immobilized on silica was accomplished
through the synthetic sequence given in Scheme 1 as follows: the immobilized chiral
salen ligand 9 was reacted with 2.0 equivalent of sodium acetate (156 mg, 1.9 mmol)
under reflux for 30 min using ethanol/water as solvent. 1.0 equivalent of
VOSO4xH2O (155 mg, 0.95 mmol) was added to the resulting solution. The final
mixture was refluxed again for 5 h. After cooling, the heterogeneous VO(salen)
complex 11 was recovered by filtration, washed several times with water and ethanol
and dried under vacuum at 40 C to give a green solid. The vanadium content in
Si–VO(Salen) was estimated to be 4.5 wt% by atomic absorption spectrometry.

Kết quả (Việt) 1:

Cácsự ngưng tụ của nhóm Anđêhít còn lại với một nhóm amin ở các chiralLiên minh (1R, 2R)-(-) - 1,2-diaminocyclohexane (với dư thừa) đã xảy ra và cáctiếp theo sự ngưng tụ của các nhóm amin khác trong diaminocyclohexane với cácquá mức tương ứng salicylaldehyde các dẫn xuất (2,4-di-tert-butyl salicylaldehyde)trong refluxing ethanol đã dẫn đến sự hình thành của chiral salen phối tử trên silica nhưHiển thị trong đề án 1. VO(salen) phức tạp hỏng trên silica được thực hiệnthông qua trình tự tổng hợp được đưa ra trong đề án 1 như sau: các hỏng chiralSal phối tử 9 phản ứng với 2.0 equivalent của natri axetat (156 mg, 1,9 mmol)theo trào ngược trong 30 phút bằng cách sử dụng ethanol/nước là dung môi. 1.0 equivalent củaVOSO4 xH2O (155 mg, 0.95 mmol) đã được thêm vào các giải pháp kết quả. Trận chung kếthỗn hợp được refluxed một lần nữa cho 5 h. Sau khi làm mát, VO(salen) không đồng nhấtphức tạp 11 đã được vớt lên bởi lọc, rửa nhiều lần với nước và ethanolvà khô dưới máy hút tại 40 C để cung cấp cho một rắn màu xanh lá cây. Vanadi nội dung trongSi–vo(salen) được ước tính là 4,5 wt % của sự hấp thụ nguyên tử spectrometry.

Kết quả (Việt) 2:

Các
sự ngưng tụ của nhóm aldehyde còn lại với một nhóm amin trong chiral
phụ trợ (1R, 2R) - (-) - 1,2-diaminocyclohexane (có dư) đã xảy ra và
ngưng tụ tiếp theo của nhóm amin khác trong diaminocyclohexane với
dư thừa dẫn xuất salicylaldehyde tương ứng (2,4-di-tert-butyl salicylaldehyde)
trong chảy ngược ethanol đã dẫn đến sự hình thành của các ligand Salen chiral trên silica như
thể hiện trong Đề án 1. VO (Salen) phức tạp bất động trên silica được thực hiện
thông qua các trình tự tổng hợp đưa ra trong Đề án 1 như sau: các bất động chiral
ligand Salen 9 đã phản ứng với 2,0 tương đương với sodium acetate (156 mg, 1,9 mmol)
dưới hồi lưu trong 30 phút sử dụng ethanol / nước làm dung môi. 1.0 tương đương với
VOSO4? xH2O (155 mg, 0,95 mmol) được thêm vào dung dịch. Các thức
hỗn hợp đã được hồi lưu lại cho 5 h. Sau khi làm mát, các VO không đồng nhất (Salen)
phức tạp 11 đã được phục hồi bằng cách lọc, rửa nhiều lần với nước và ethanol
và phơi khô dưới chân không ở 40? C để cung cấp cho một chất rắn màu xanh lá cây. Các nội dung vanadi trong
Si-VO (Salen) được ước tính là 4,5% khối lượng của nguyên tử phổ hấp thụ.