CALR knockout mice are born dead an

CALR knockout mice are born dead and display impaired cardiac development
whereas post-natal over-expression also leads to cardiac defects.(2, 3) Calreticulin protein
consists of three domains: amino terminal N-domain (residues 1 to 180), central proline-rich P
domain (residues 181 to 290) and carboxyl terminal C-domain (residues 291 to 400).
Functionally, calreticulin is believed to participate in Ca2+homeostasis, handling of misfolded
proteins, cell adhesion, immune response to caner, phagocytosis and signaling.(4-13) Abnormal
expression of calreticulin has been described in various cancers.(12, 14-16) CALR promoter
point mutations have previously been described in schizoaffective disorders.(17)

Kết quả (Việt) 1:

CALR loại trực tiếp con chuột được sinh ra chết và hiển thị phát triển suy tim trong khi sau khi sinh biểu hiện hơn cũng dẫn đến Khuyết tật tim. (2, 3) Calreticulin protein bao gồm ba lĩnh vực: thiết bị đầu cuối amino N-miền (dư lượng 1-180), Trung tâm proline giàu Ptên miền (dư lượng 181 để 290) và carboxyl thiết bị đầu cuối C-miền (dư lượng 291-400). Chức năng, calreticulin được cho là tham gia vào Ca2 + homeostasis, xử lý gập protein, tế bào bám dính, các phản ứng miễn dịch để caner, phagocytosis và tín hiệu. Bất thường (4-13) biểu hiện của calreticulin đã được mô tả trong bệnh ung thư khác nhau. (12, 14-16) CALR promoter đột biến điểm trước đó đã được mô tả trong các chứng rối loạn. (17)

Kết quả (Việt) 2:

Chuột knockout CALR được sinh ra đã chết và hiển thị các phát triển tim bị suy giảm
trong khi sau khi sinh qua biểu hiện cũng dẫn đến dị tật tim (2, 3) protein Calreticulin.
Bao gồm ba lĩnh vực: amin thiết bị đầu cuối N-domain (dư lượng 1-180), proline trung ương -rich P
miền (dư lượng 181-290) và thiết bị đầu cuối carboxyl C-domain (dư lượng 291-400).
Về mặt chức năng, calreticulin được cho là tham gia vào Ca2 + nội cân bằng, xử lý misfolded
protein, kết dính tế bào, phản ứng miễn dịch để Caner, thực bào và tín hiệu. (4-13) bất thường
biểu hiện của calreticulin đã được mô tả trong các bệnh ung thư khác nhau. (12, 14-16) CALR promoter
đột biến điểm trước đây đã được mô tả trong các rối loạn schizoaffective. (17)