Albinism in humans is a congenital

Albinism in humans is a congenital disorder characterized by the complete or partial absence of pigment in the skin, hair and eyes due to absence or defect of tyrosinase, a copper-containing enzyme involved in the production of melanin.

Kết quả (Việt) 1:

Bạch Tạng ở người là một rối loạn bẩm sinh đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn hoặc một phần của sắc tố trong da, tóc và mắt do vắng mặt hoặc các khiếm khuyết của tyrosinase, một đồng có chứa enzyme tham gia vào việc sản xuất melanin.

Kết quả (Việt) 2:

Bạch tạng ở người là một rối loạn bẩm sinh đặc trưng bởi sự vắng mặt hoàn toàn hoặc một phần của sắc tố trong da, tóc và mắt do thiếu hoặc khiếm khuyết của tyrosinase, một enzyme có chứa đồng tham gia vào việc sản xuất melanin.