3.1. Physi-sorption nitrogen measur

3.1. Physi-sorption nitrogen measurements
Fig. 2 shows the N2 adsorption/desorption isotherms for activated
carbons (Fig. 2a) and for the porous composite material SG/
LiBr (Fig. 2b).
Only one isotherm is represented for activated carbons AP-60
and COC L-1200, because these two sorbents showed overlapped
curves due to the same texture characteristics.
All the tested activated carbons exhibit adsorption isotherm of
type I according to IUPAC [22] typical of microporous solids. The
very steep region at low p/ps is due to the volume filling of very
narrow pores and limiting uptake is dependent on the accessible
micropore volume rather than on the internal surface area [23]. It is
observed that isotherm curves of carbon SRD1352/3, ATO and COC
L-1200 show a little hysteresis at p/ps > 0.45, which may be caused by capillary condensation, due to the presence of some mesopores
in these carbons. On the contrary, the isotherm of the activated
carbon fibers (FR 20) is completely reversible in the whole range of
p/ps indicating its microporous structure. As illustrated in Fig. 2b,
porous composite SG/LiBr exhibits adsorption isotherm of type IV
with a strong hysteresis at p/ps ¼ 0.8e0.9 that is typical of mesoporous
solids.
The calculated surface areas of the activate carbon are in the
range from 1412 to 2613m2 g1 (see Table 3) and it does not depend
on the precursor of the carbon. Instead, the evaluated area of the
porous composite SG/LiBr is 181 m2 g1. As before demonstrated by
Gordeeva [18] no pore blocking of the silica gel by LiBr occurs
during the composite preparation.
In the activated carbons a large surface area is preferable for
ensuring large adsorption capacity. However, large surface area in a
limited volume inevitably gives rise to large number of small size
pores between adsorption surfaces. The size of pore determines the
accessibility of adsorbate molecules to the adsorption surface, so
the pore size width is one of the most important properties for
characterizing adsorptive of this adsorbent [23]. To value the pore
size a series of method based on Kelvin equation have been proposed,
but this theory becomes progressively less accurate as the
pore size decreases and breaks down for micropores. In the present
work, to value the cumulative pore volume and the median pore
width in activated carbons the HorvatheKawazoe [20] method was
applied, which is a semi-empirical, analytic model of adsorption in
micropores that is commonly used for determining the pore size
distribution of microporous materials. Instead, the cumulative pore
volume and the pore width of the composite material was evaluated
from BJH [21] desorption theory because this material is
mesoporous. Table 3 shows a comparison of the found values for
each tested sample. Among the activated carbon, the fibers FR 20
exhibit the largest pore volume (0.75 cm3/g), while the granular
AP4-60 the smallest (0.47 cm3/g) with a pore width of 0.59 nm and
0.64 nm, respectively. A value of 0.73 cm3/g and pore width of
17.2 nm were found for the mesoporous composite sample.

Kết quả (Việt) 1:

3.1. các đo đạc nitơ lý-sorptionHình 2 cho thấy N2 hấp phụ/desorption isotherms cho kích hoạtcacbon (hình 2a) và cho SG vật liệu composite xốp /LiBr (hình 2b).Chỉ có một isotherm là đại diện cho kích hoạt than AP-60và COC L-1200, bởi vì các chất hấp thụ hai cho thấy chồng chéođường cong do đặc điểm cấu trúc tương tự.Tất cả các thử nghiệm than hoạt triển lãm hấp phụ isotherm củaloại I theo IUPAC [22] điển hình của lụa chất rắn. Cáccác khu vực rất dốc tại p/ps thấp là do điền khối lượng của rấtthu hẹp lỗ chân lông và hạn chế sự hấp thu là phụ thuộc vào việc có thể truy cậpmicropore khối lượng chứ không phải trên diện tích bề mặt bên trong [23]. Nó làquan sát thấy rằng isotherm đường cong của cacbon SRD1352/3, ATO và COCL-1200 Hiển thị một chút hysteresis tại p/ps > 0,45, mà có thể được gây ra bởi sự ngưng tụ mao mạch, do sự hiện diện của một số mesoporestrong những than. Trái lại, isotherm của các kích hoạtsợi carbon (FR 20) có thể đảo ngược hoàn toàn trong phạm vi toàn bộp/ps cho thấy cấu trúc lụa của nó. Như minh họa trong hình 2b,xốp composite SG/LiBr cuộc triển lãm hấp phụ isotherm loại IVvới một hysteresis mạnh mẽ tại p/ps ¼ 0.8e0.9 đó là điển hình của mesoporouschất rắn.Khu vực bề mặt tính toán các-bon kích hoạt đang trong cácphạm vi từ 1412 2613m 2 g 1 (xem bảng 3) và nó không phụ thuộctrên tiền thân của các-bon. Thay vào đó, các khu vực đánh giá của cácxốp composite SG/LiBr là 181 m2 g 1. Như trước đã chứng minh bằngGordeeva [18] không chặn lỗ chân lông của silica gel bởi LiBr xảy ratrong quá trình chuẩn bị hỗn hợp.Than hoạt một diện tích bề mặt lớn là thích hợp hơn chođảm bảo công suất lớn hấp phụ. Tuy nhiên, diện tích bề mặt lớn trong mộtgiới hạn khối lượng chắc chắn sẽ đưa đến số lượng nhỏ kích thước lớnlỗ chân lông giữa bề mặt hấp phụ. Kích thước của lỗ chân lông sẽ xác định cáckhả năng tiếp cận của adsorbate phân tử trên bề mặt hấp phụ, do đó,chiều rộng kích thước lỗ chân lông là một trong những đặc tính quan trọng nhất chocharacterizing bộ này sắc [23]. Giá trị lỗ chân lôngKích thước một loạt các phương pháp dựa trên phương trình Kelvin đã được đề xuất,nhưng thuyết này trở nên dần dần ít chính xác hơn là cácKích thước lỗ giảm và phá vỡ xuống lỗ. Trong hiện tạicông việc, giá trị khối lượng tích lũy các lỗ chân lông và lỗ chân lông trung bìnhchiều rộng tại hoạt cacbon là phương pháp HorvatheKawazoe [20]áp dụng, đó là một mô hình bán thực nghiệm, phân tích hấp phụ thuộclỗ mà thường được sử dụng để xác định kích thước lỗ chân lôngphân phối vật liệu lụa. Thay vào đó, lỗ chân lông tích lũykhối lượng và chiều rộng lỗ chân lông của vật liệu composite đã được đánh giátừ BJH [21] desorption lý thuyết, bởi vì tài liệu nàymesoporous. Bảng 3 cho thấy một so sánh của các giá trị tìm thấy chomỗi mẫu thử nghiệm. Trong số than, sợi FR 20triển lãm khối lượng lỗ lớn nhất (0,75 cm3/g), trong khi các chi tiếtAP4-60 chiếc nhỏ nhất (0,47 cm3/g) có chiều rộng lỗ 0,59 nm và0,64 nm, tương ứng. Giá trị là 0,73 cm3/g và lỗ chân lông chiều rộng17.2 nm đã được tìm thấy cho mesoporous hỗn hợp mẫu.

Kết quả (Việt) 2:

3.1. Đo Physi-hấp phụ nitơ
hình. 2 cho thấy N2 isotherms hấp phụ / giải hấp cho kích hoạt
cacbon (Hình 2a.) Và cho SG vật liệu composite xốp /
LiBr (Hình. 2b).
Chỉ có một đường đẳng nhiệt được đại diện cho than hoạt AP-60
và COC L-1200, vì những hai Chất hấp thụ cho chồng chéo
đường cong do đặc điểm kết cấu tương tự.
Tất cả các thử nghiệm than hoạt tính hấp phụ đẳng nhiệt trưng của
loại I theo IUPAC [22] điển hình của các chất rắn vi xốp. Các
khu vực rất dốc ở mức thấp p / ps là do điền khối lượng rất
lỗ chân lông thu hẹp và hạn chế sự hấp thu phụ thuộc vào sự tiếp cận
khối lượng micropore hơn trên diện tích bề mặt bên trong [23]. Nó được
quan sát thấy rằng các đường cong đẳng nhiệt của carbon SRD1352 / 3, ATO và COC
L-1200 cho thấy một chút trễ tại p / ps> 0,45, trong đó có thể được gây ra bởi sự ngưng tụ mao mạch, do sự hiện diện của một số mesopores
trong các nguyên tử cacbon. Ngược lại, các đường đẳng nhiệt của các hoạt
sợi carbon (FR 20) là hoàn toàn có thể đảo ngược trong toàn bộ phạm vi của
p / ps chỉ ra cấu trúc vi xốp của nó. Như minh họa trong hình. 2b,
xốp hỗn SG / LiBr vật hấp phụ đẳng nhiệt của loại IV
với một trễ mạnh tại p / ps ¼ 0.8e0.9 đó là điển hình của mao
chất rắn.
Các khu vực bề mặt tính toán lượng carbon kích hoạt là trong
khoảng từ 1412 đến 2613m2 g ? 1 (xem bảng 3) và nó không phụ thuộc
vào các tiền chất của cacbon. Thay vào đó, các khu vực đánh giá của
SG hỗn xốp / LiBr là 181 m2 g? 1. Như trước đây đã chứng minh bằng
Gordeeva [18] không chặn lỗ chân lông của gel silica bởi LiBr xảy ra
trong quá trình chuẩn composite.
Trong than hoạt tính diện tích bề mặt lớn là thích hợp hơn cho
việc đảm bảo khả năng hấp phụ lớn. Tuy nhiên, diện tích bề mặt lớn trong một
khối lượng hạn chế không tránh khỏi làm phát sinh số lượng lớn các kích thước nhỏ
lỗ chân lông giữa các bề mặt hấp phụ. Kích thước của lỗ chân lông sẽ quyết định
khả năng tiếp cận của các phân tử adsorbate với bề mặt hấp phụ, do đó
chiều rộng kích thước lỗ là một trong những thuộc tính quan trọng nhất cho
việc mô tả hút bám của chất hấp phụ này [23]. Để đánh giá các lỗ chân
kích thước một loạt các phương pháp dựa trên phương trình Kelvin đã được đề xuất,
nhưng lý thuyết này dần dần trở nên kém chính xác như các
lỗ chân lông giảm kích thước và phá vỡ cho vi lỗ. Trong hiện tại
nơi làm việc, để đánh giá khối lượng lỗ tích lũy và các lỗ chân lông trung bình
chiều rộng bằng than hoạt tính các HorvatheKawazoe [20] phương pháp đã được
áp dụng, đó là một mô hình phân tích bán thực nghiệm hấp phụ trong
vi lỗ thường được sử dụng để xác định kích thước lỗ chân lông
phân phát tài liệu vi xốp. Thay vào đó, các lỗ chân tích lũy
khối lượng và chiều rộng lỗ chân lông của vật liệu composite được đánh giá
từ BJH [21] Lý thuyết giải hấp vì tài liệu này là
mao. Bảng 3 cho thấy một so sánh các giá trị tìm thấy cho
mỗi mẫu thử nghiệm. Trong số các than hoạt tính, sợi FR 20
triển lãm khối lượng lỗ chân lông lớn nhất (0,75 cm3 / g), trong khi các hạt
AP4-60 nhỏ nhất (0,47 cm3 / g) có chiều rộng lỗ chân lông của 0,59 nm và
0,64 nm. Một giá trị 0,73 cm3 / g và chiều rộng lỗ chân lông của
17,2 nm đã được tìm thấy cho các mẫu phức hợp mao.