It is unlikely that any probe techn

It is unlikely that any probe technology such as scanning transmission electron microscopy or atomic force microscopy (AFM) can, at this time, compete with cryogenic EM or X-ray crystallography as a means of delineating virus structure, particularly the interior structure. Nonetheless, AFM may have its place in accurately determining the dimensions of virus particles, their mechanical properties and the architecture of their surfaces. In the best of cases, it may be capable of revealing capsomere arrangements and perhaps even the distribution of capsid protein subunits within the capsomeres. With future improvements in AFM technology, images may begin to overlap with those of X-ray crystallography.

AFM was invented by G. Binnig in 1982 (Binnig et al., 1986⇓ ) and has been used in the visualization of biological structure for about the last ten years. Its great advantages over other imaging methods are that it can be carried out in a fluid environment, including physiological medium, and that it does not disturb the specimen from its natural state. Furthermore, it spans a range of dimensions from a nanometre up to a hundred microns, which is only marginally accessible by other techniques.

Kết quả (Việt) 1:

nó không chắc rằng bất kỳ công nghệ thăm dò như quét kính hiển vi điện tử truyền qua hoặc kính hiển vi lực nguyên tử (AFM) có thể, tại thời điểm này, cạnh tranh với đông lạnh em hay X-quang tinh thể như một phương tiện để xác định phạm vi cấu trúc virus, đặc biệt là cấu trúc nội thất. tuy nhiên, AFM có thể có chỗ đứng của nó trong việc xác định chính xác kích thước của các hạt vi rút,tính chất cơ học và kiến ​​trúc của bề mặt. trong trường hợp tốt nhất, nó có thể có khả năng tiết lộ sắp xếp capsomere và có lẽ ngay cả việc phân phối các tiểu đơn vị protein vỏ trong capsomeres. với những cải tiến trong tương lai của công nghệ AFM, hình ảnh có thể bắt đầu trùng với các chụp X-quang tinh thể học.

AFM được phát minh bởi g. binnig năm 1982 (binnig et al.,1986 ⇓) và đã được sử dụng trong hình dung của cấu trúc sinh học trong khoảng mười năm qua. lợi thế tuyệt vời của nó trên phương pháp tạo ảnh khác là nó có thể được thực hiện trong một môi trường chất lỏng, bao gồm cả phương tiện sinh lý, và nó không làm phiền các mẫu vật từ trạng thái tự nhiên của nó. hơn nữa, nó mở rộng ra một loạt các kích thước từ một nanomet lên đến một trăm micron,đó là chỉ có thể nhẹ bằng các kỹ thuật khác.

Kết quả (Việt) 2:

Nó không chắc rằng bất kỳ công nghệ thăm dò chẳng hạn như chức năng quét kính hiển vi điện tử truyền hoặc kính hiển vi lực nguyên tử (AFM) có thể, cạnh tại thời điểm này, tranh với EM trong hoặc tinh thể học tia x như là một phương tiện delineating cấu trúc vi rút, đặc biệt là cấu trúc nội thất. Tuy nhiên, AFM có vị trí của nó trong một cách chính xác xác định kích thước của các hạt virus, Các tính chất cơ học và kiến trúc của bề mặt của họ. Trong trường hợp tốt nhất, nó có thể có khả năng tiết lộ capsomere sắp xếp và thậm chí phân phối capsid protein subunits trong các capsomeres. Với những cải tiến trong tương lai trong công nghệ AFM, hình ảnh có thể bắt đầu để chồng lên nhau với những người trong tinh thể học tia x.

AFM được phát minh bởi G. Binnig năm 1982 (Binnig et al., 1986⇓) và đã được sử dụng trong hình dung của sinh học cấu trúc cho về mười năm qua. Lợi thế lớn của nó trên các phương pháp hình ảnh khác là rằng nó có thể được thực hiện trong một môi trường chất lỏng, bao gồm cả sinh lý trung bình, và rằng nó không làm phiền các mẫu vật từ trạng thái tự nhiên của nó. Hơn nữa, nó kéo dài một loạt các kích thước từ một Nanômét lên đến một trăm micron, đó là chỉ nhẹ có thể truy cập bởi các kỹ thuật khác.