RESULTS AND DISCUSSIONThe isolated

RESULTS AND DISCUSSION
The isolated compounds were examined for their antiproliferative activity at different concentrations against the cancer cells and they exhibited various potencies of activity con-centration-dependently (Table 1). Among them, calyxin B(2), epicalyxin F (17), blepharocalyxin D (29), (3S)-methoxy-1,7-bis(4hydroxyphenyl)-6E-hepten-5-one (37), (3S,5S)-3,5-dihydroxy-1,7-bis(4-hydroxyphenyl)heptane (45), phloroglucinol (56) and a mixture (1 : 2) of calyxin G (7) and epicalyxin G (18) showed potent antiproliferative activity (ED50,4 mg/ml)17) against colon 26-L5 carcinoma cells, while 2, calyxin K (11), 17, epicalyxins I (20) and K (22), 6-hydroxycalyxin F (25), blepharocalyxin B (27) and mixtures of 7 and18 and of calyxin J (10) and epicalyxin J (21) potently inhibited the proliferation of human HT-1080 fibrosarcoma cells.

Kết quả (Việt) 2:

KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
Các hợp chất cô lập được kiểm tra hoạt động kháng sinh của họ ở các nồng độ khác nhau đối với các tế bào ung thư, họ trưng bày potencies khác nhau của hoạt động con-centration-dependently (Bảng 1). Trong số đó, calyxin B (2), epicalyxin F (17), blepharocalyxin D (29), (3S) -methoxy-1,7-bis (4hydroxyphenyl) -6E-hepten-5-một (37), (3S, 5S) -3,5-dihydroxy-1,7-bis (4-hydroxyphenyl) heptan (45), phloroglucinol (56) và một hỗn hợp (1: 2) của calyxin G (7) và epicalyxin G (18) cho thấy tiềm năng hoạt động kháng sinh (ED50,4 mg / ml) 17) chống lại các tế bào ung thư ruột kết 26-L5, trong khi 2, calyxin K (11), 17, epicalyxins I (20) và K (22), 6-hydroxycalyxin F (25), blepharocalyxin B (27) và hỗn hợp của 7 and18 và calyxin J (10) và epicalyxin J (21) potently ức chế sự tăng sinh của các tế bào fibrosarcoma HT-1080 người.