1.3 Aim of the researchThe aim of t

1.3 Aim of the research
The aim of the present research work was to develop a non-destructive method
to extract free α-LA from different matrices followed by precise determination using
high performance liquid chromatography with different detection modes.
Third chapter gives a brief sketch of the experimental work to be followed in
the next pages of this thesis and can be easily divided into following two main parts:
1. Development and validation of a rapid and reliable analytical method to
determine free α-LA content with better sensitivity
2. Determination of free α-LA in various dietary supplements and foodstuffs by
successfully applying the developed analytical method
1.4 Theoretical background
Different instruments were used in the experimental work and are briefly
discussed in the following chapter (chapter: 4). It includes a basic introduction to high
performance liquid chromatography with an insight to three different detectors used in
the experiments i.e. ultraviolet (UV), coulometric electrode array (CEAD) and
electrospray mass ionization (ESI-MS). It also gives a basic introduction to three
different set-ups used in the sample preparation namely solid-phase extraction,
accelerated solvent extraction and ultra-sound assisted extraction.
1.5 Method development
In chapter 5, an analytical method was developed to determine α-LA content
using high performance liquid chromatography (HPLC) with different detection
modes i.e. ultraviolet (UV), coulometric electrode array detection (CEAD) and mass
spectrometric detection with electrospray ionization (ESI-MS). Newly developed
method required short and simple sample preparation step with a new approach and
gave short run time with better sensitivity and selectivity. For HPLC-UV, different
wavelengths were checked for better sensitivity despite the fact α-LA is a weak UV
absorbing compound. We were able to determine α-LA at 215 nm with better
sensitivity then the one cited in the literature i.e. 208 nm and 332 nm.

Kết quả (Việt) 1:

1.3 mục đích nghiên cứuMục đích của việc nghiên cứu hiện nay là phát triển một phương pháp không phá hoạiđể trích xuất các α-LA miễn phí từ ma trận khác nhau theo sau xác định chính xác bằng cách sử dụngsắc ký lỏng hiệu suất cao với chế độ phát hiện khác nhau.Chương thứ ba cung cấp cho một phác thảo ngắn gọn công việc thử nghiệm để được theo sau trongCác trang tiếp theo của luận án này và có thể dễ dàng chia thành hai phần chính sau đây:1. phát triển và xác nhận của một phương pháp phân tích nhanh chóng và đáng tin cậy đểxác định nội dung miễn phí α-LA với độ nhạy tốt hơn2. xác định α-LA miễn phí, với vị trí khác nhau bổ sung chế độ ăn uống và thực phẩm bởithành công áp dụng phương pháp phân tích phát triển1.4 lý thuyết nềnNhạc cụ khác nhau được sử dụng trong các thử nghiệm công việc và có một thời gian ngắnthảo luận trong các chương sau đây (chương: 4). nó bao gồm một giới thiệu cơ bản về caosắc ký lỏng hiệu suất với một cái nhìn sâu sắc để ba thiết bị dò khác nhau được sử dụng trongCác thí nghiệm tức là tia cực tím (UV), mảng điện cực coulometric (CEAD) vàelectrospray khối lượng ion hóa (ESI-MS). Nó cũng cung cấp cho một giới thiệu cơ bản về bathiết lập-up khác nhau được sử dụng trong việc chuẩn bị mẫu cụ thể là rắn-giai đoạn khai thác,tăng tốc chiết dung môi và siêu âm hỗ trợ khai thác.1.5 phương pháp phát triểnỞ chương 5, một phương pháp phân tích được phát triển để xác định nội dung α-LAbằng cách sử dụng sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) với phát hiện khác nhauchế độ tức là tia cực tím (UV), coulometric electrode array phát hiện (CEAD) và khối lượngphát hiện phổ với electrospray ion (ESI-MS). Vừa được phát triểnphương pháp yêu cầu mẫu ngắn và đơn giản để chuẩn bị bước với một cách tiếp cận mới vàđã cung cấp thời gian chạy ngắn với độ nhạy và chọn lọc tốt hơn. Cho các tia UV HPLC, khác nhaubước sóng đã được kiểm tra cho độ nhạy tốt hơn mặc dù thực tế α-LA là một tia UV yếuhấp thụ các hợp chất. Chúng tôi đã có thể xác định α-LA tại 215 nm với tốt hơnđộ nhạy cảm sau đó là một trong những trích dẫn trong văn học tức là 208 nm và 332 nm.

Kết quả (Việt) 2:

1.3 Mục tiêu của nghiên cứu
Mục đích của việc nghiên cứu này là để phát triển một phương pháp không phá hủy
để giải nén miễn phí α-LA từ ma trận khác nhau theo sau là xác định chính xác bằng
phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao với chế độ phát hiện khác nhau.
Chương thứ ba cung cấp một phác thảo ngắn gọn về công việc thử nghiệm để được theo sau trong
các trang tiếp theo của luận án này và có thể dễ dàng chia thành sau hai phần chính:
1. Phát triển và xác nhận của một phương pháp phân tích nhanh chóng và đáng tin cậy để
xác định α-LA nội dung miễn phí với hơn nhạy
2. Xác định miễn phí α-LA trong chất bổ sung chế độ ăn uống khác nhau và các loại thực phẩm bằng
việc áp dụng thành công trong việc phát triển phương pháp phân tích
1.
4 lý thuyết nền nhạc cụ khác nhau đã được sử dụng trong công việc thí nghiệm và được một thời gian ngắn
đã thảo luận trong chương sau (chương: 4). Nó bao gồm một giới thiệu cơ bản đến cao
sắc ký lỏng hiệu năng với một cái nhìn sâu sắc đến ba máy dò khác nhau được sử dụng trong
các thí nghiệm tức là tia cực tím (UV), dãy điện coulometric (CEAD) và
ion hóa khối electrospray (ESI-MS). Nó cũng cung cấp một giới thiệu cơ bản ba
set-up khác nhau được sử dụng trong việc chuẩn bị mẫu cụ thể là chiết pha rắn,
tăng chiết dung môi và siêu âm khai thác hỗ trợ.
Phát triển 1.5 Phương pháp
Trong chương 5,
một phương pháp phân tích đã được phát triển để xác định nội dung-LA α sử dụng hiệu suất cao sắc ký lỏng (HPLC) với phát hiện khác nhau
chế độ tức là tia cực tím (UV), coulometric phát hiện dãy điện cực (CEAD) và khối lượng
phát hiện phổ với electrospray ion hóa (ESI-MS). Mới được phát triển
phương pháp cần bước chuẩn bị mẫu ngắn và đơn giản với một cách tiếp cận mới và
đã dành thời gian chạy ngắn với độ nhạy tốt hơn và có chọn lọc. Đối với HPLC-UV, khác nhau
bước sóng đã được kiểm tra cho độ nhạy tốt hơn mặc dù thực tế α-LA là một UV yếu
hấp thụ hợp chất. Chúng tôi đã có thể để xác định α-LA tại 215 nm với hơn
nhạy cảm sau đó là một trích dẫn trong các tài liệu tức là 208 nm và 332 nm. coulometric phát hiện dãy điện cực (CEAD) và khối lượng phát hiện phổ với electrospray ion hóa (ESI-MS). Mới được phát triển phương pháp cần bước chuẩn bị mẫu ngắn và đơn giản với một cách tiếp cận mới và đã dành thời gian chạy ngắn với độ nhạy tốt hơn và có chọn lọc. Đối với HPLC-UV, khác nhau bước sóng đã được kiểm tra cho độ nhạy tốt hơn mặc dù thực tế α-LA là một UV yếu hấp thụ hợp chất. Chúng tôi đã có thể để xác định α-LA tại 215 nm với hơn nhạy cảm sau đó là một trích dẫn trong các tài liệu tức là 208 nm và 332 nm. coulometric phát hiện dãy điện cực (CEAD) và khối lượng phát hiện phổ với electrospray ion hóa (ESI-MS). Mới được phát triển phương pháp cần bước chuẩn bị mẫu ngắn và đơn giản với một cách tiếp cận mới và đã dành thời gian chạy ngắn với độ nhạy tốt hơn và có chọn lọc. Đối với HPLC-UV, nhau bước sóng đã được kiểm tra cho độ nhạy tốt hơn mặc dù thực tế α-LA là một UV yếu hấp thụ hợp chất. Chúng tôi đã có thể xác α-LA tại 215 nm với hơn nhạy cảm sau đó là một trích dẫn trong văn học tức là 208 nm và 332 nm. Mới được phát triển phương pháp cần bước chuẩn bị mẫu và ngắn đơn giản với một cách tiếp cận mới và đã dành thời gian chạy ngắn với độ nhạy tốt hơn và có chọn lọc. Đối với HPLC-UV, khác nhau bước sóng đã được kiểm tra cho độ nhạy tốt hơn mặc dù thực tế α-LA là một UV yếu hấp thụ hợp chất. Chúng tôi đã có thể để xác định α-LA tại 215 nm với hơn nhạy cảm sau đó là một trích dẫn trong các tài liệu tức là 208 nm và 332 nm. Mới được phát triển phương pháp cần bước chuẩn bị mẫu ngắn và đơn giản với một cách tiếp cận mới và đã dành thời gian chạy ngắn với độ nhạy tốt hơn và có chọn lọc. Cho HPLC-UV, khác nhau bước sóng đã được kiểm tra cho độ nhạy tốt hơn mặc dù thực tế α-LA là một UV yếu hấp thụ hợp chất. Chúng tôi đã có thể để xác định α-LA tại 215 nm với hơn nhạy cảm sau đó là một trích dẫn trong các tài liệu tức là 208 nm và 332 nm.

Kết quả (Việt) 3:

Mục đích của 1.3 nghiên cứuViệc nghiên cứu này có mục đích là để phát triển một cách không phá hủyTừ ma trận khác nhau được chiết xuất tự do α - La, sau đó dùng xác định chính xác.Phát hiện khác nhau như sắc ký lỏng hiệu năng cao.Thứ ba tiếp tục thí nghiệm. Việc giới thiệu chương ngắn.Ben của bài báo tiếp theo được chia làm hai phần chính giáp các đô thị:1.Phương pháp phân tích nhanh chóng phát triển và xác thực đáng tin cậy.Xác định có hơn. Độ nhạy của hàm lượng ion hóa α - la2.Khác với thức ăn trong bữa ăn hàng ngày α - La và xác định hàm lượng miễn phíỨng dụng phương pháp phân tích phát triển thành công.Lý thuyết nền 1.4Trong các thí nghiệm trong việc sử dụng công cụ khác, và giới thiệu khái quátTheo chương thảo luận (số 4 chương).Nó bao gồm một bản giới thiệu caoHiệu suất sắc ký lỏng với ba người khác sử dụng những máy dòThí nghiệm này là tia cực tím (UV), Coulomb (CeAD) và mảng điện cựcIon hóa điện phun khối phổ (ESI-MS).Và theo ba cơ bản giới thiệu.Mẫu chuẩn bị khác nhau được sử dụng trong chiết,Tốc độ siêu âm thanh được chiết xuất dung môi được chiết xuất và hỗ trợ.Phương pháp phát triển của 1,5Thứ 5 chương xây dựng khảo nghiệm α - La lượng phương pháp phân tích.Sử dụng hiệu quả (HPLC) phát hiện sắc ký lỏngTia cực tím (UV) chế độ, i.e., Coulomb phát hiện mảng điện (CeAD) và chất lượngIon hóa điện phun khối phổ (ESI-MS) phát hiện.Phát triển mới.Cần một phương pháp mới để sẵn sàng bước và mẫu đơn giảnChỉ một thời gian ngắn hơn. Độ nhạy và có chọn lọc của.Sắc ký lỏng, khác với hiệu quả.Bước sóng tiến hành kiểm tra, và nhạy cảm hơn, mặc dù thực tế là α - la là một yếu tia cực tímHợp chất hấp thụ.Chúng ta có thể xác định nơi ở tốt hơn 215 nm α - laĐộ nhạy, và ở trong văn học trích dẫn một, tức là 208 và 332 nano nano.