includes patients co-infected with

includes patients co-infected with human immunodeficiency virut (HIV).

Daclavirdin + peginterferon alfa + ribavirin: this regimen is an alternative recommended regimen for patients with genotype 4 infection, without cirrhosis or with compensated cirrhosis. daclavirdin is given for 24 weeks, in combination with 24-48 weeks of peginterferon alfa and ribavirin: if HCV RNA is undetectable at both treatment weeks 4 and 12, all 3 component of the regimen should be continued for a total duration of 24 weeks. if undetectable HCV RNA is achieved but not at both treatment weeks 4 and 12, Daclavirdin should be discontinued at 24 weeks and peginterferon alfa and ribavirin continued for a total duration of 48 weeks. Ribavirin Dosing Guidelines: The dose of ribavirin , when combined with Daclavirdin, is weight-based (1000 or 1200mg in patients < 75kg or >75 kg, respectively)

Kết quả (Việt) 1:

bao gồm các bệnh nhân đồng nhiễm virut của con người suy giảm miễn dịch (HIV).Daclavirdin + peginterferon alpha + ribavirin: chế độ này là một thay thế chế độ khuyến khích cho các bệnh nhân với nhiễm trùng kiểu gen 4, không có xơ gan hoặc xơ gan đền bù. daclavirdin được đưa ra cho 24 tuần, kết hợp với 24-48 tuần của peginterferon Alpha và ribavirin: nếu HCV RNA là không thể phát hiện ở cả hai tuần điều trị 4 và 12, tất cả 3 thành phần của các chế độ nên được tiếp tục trong một thời gian tất cả của 24 tuần. Nếu không thể phát hiện-HCV-RNA là đạt được, nhưng không phải cả hai tuần điều trị 4 và 12, Daclavirdin nên ngừng lúc 24 tuần và peginterferon Alpha và ribavirin tiếp tục suốt một thời gian tất cả 48 tuần. Các nguyên tắc Dosing ribavirin: Liều ribavirin, khi kết hợp với Daclavirdin, là dựa trên trọng lượng (1000 hoặc 1200 mg ở bệnh nhân < 75kg hoặc > 75 kg, tương ứng)

Kết quả (Việt) 2:

bệnh nhân bao gồm đồng nhiễm với virut suy giảm miễn dịch của con người (HIV).

Daclavirdin + peginterferon alfa + ribavirin: Phác đồ này là một phác đồ thay thế đề nghị cho bệnh nhân nhiễm genotype 4, không có xơ gan hoặc xơ gan còn bù. daclavirdin được đưa ra trong 24 tuần, kết hợp với 24-48 tuần peginterferon alfa và ribavirin: nếu HCV RNA không phát hiện được ở cả hai tuần điều trị 4 và 12, tất cả 3 thành phần của phác đồ nên được tiếp tục trong một thời gian tổng cộng 24 tuần. nếu không thể phát hiện HCV RNA có thể đạt được nhưng không phải ở cả hai tuần điều trị 4 và 12, Daclavirdin nên ngưng ở tuần 24 và peginterferon alfa và ribavirin tiếp tục trong một thời gian tổng cộng là 48 tuần. Ribavirin Liều Hướng dẫn: Các liều ribavirin, khi kết hợp với Daclavirdin, là theo cân nặng (1000 hoặc 1200mg ở bệnh nhân <75 kg hoặc> 75 kg, tương ứng)