]PCV's genome is one of the simples

]PCV's genome is one of the simplest of all viruses, requiring only a capsid protein (ORF2) and two replicase proteins (ORF1) in order to replicate and produce a functional virus. Due to the simplicity of PCV, it must rely heavily on the host's cellular machinery to replicate. The origin of replication is located on a small octanucleotide stem-loop that is flanked by palindromic repeats,[3] with the ORF's being located head-to-head on both sides of the Ori. Specifically, ORF1 is located clockwise and ORF2 is located counterclockwise of the Ori. The two replicase enzymes that are created from ORF1, Rep and Rep', are conserved between the two types of PCV, and are part of the early phase of the virus. The replicases differ in that Rep is the full ORF1 transcript of 312 amino acids, whereas Rep' is a truncated form of ORF1 as a result of splicing and is only 168 amino acids in length. The promoter for rep (Prep) contains an Interferon-Stimulated Response Element (ISRE) that suggests Rep and Rep' are regulated by cytokine involvement,[4] and is probably a means for the virus to overcome the host's immune responses to infection. Rep and Rep' form a dimer that binds to two hexameric regions adjacent to the stem-loop, H1 and H2, which is required for replication. When the dimer binds to this region, the replicases cleave the loop region of the stem-loop and remain covalently bound to the H1 and H2 regions of the DNA, which becomes the 5' end of the DNA. The newly formed 3'OH end forms a primer using host RNA polymerase, which is then used by the host's DNA polymerase to begin transcription of the viral DNA via rolling circle replication. After the complementary DNA strand has been created, the stem region of the stem-loop forms a loose, non-hydrogen bonded, quadruplet DNA structure. This loosely associated structure can form short lived DNA-trimers which forms two templates for replication, as well as maintaining the nucleic integrity of the stem region of the stem-loop.[3] The termination of the replication sequence has not been identified, yet, though there is evidence supporting that Rep also represses its own promoter, Prep.


”Melting Pot” quadruplet formation
The ORF2 region encodes Cap[clarification needed], which differs slightly between PCV-1 and PCV-2. This variation within PCV may explain why PCV-1 is non-pathogenic, while PCV-2 is pathogenic[contradictory]. The promoter for this protein is located within ORF1, within the site where Rep' is truncated, and is splice from the same exon to the starting point of the ORF2 coding region[4] and expressed during both early and late phases. This is the immunogenic region of the virus and is the primary area of research for creating a vaccine to treat PMWS.

There is a third gene encoded in the opposite orientation to ORF1 in the genome. This gene is transcribed and is an essential gene involved in viral replication.[5]

Kết quả (Việt) 1:

] Bộ gen PVC là một trong những đơn giản nhất của tất cả các vi rút, đòi hỏi phải chỉ có một loại protein capsid (ORF2) và hai replicase protein (ORF1) để tái tạo và sản xuất ra một virus chức năng. Do sự đơn giản của PVC, nó phải dựa nhiều vào các máy chủ máy móc thiết bị di động để sao chép. Nguồn gốc của bản sao này nằm trên một gốc nhỏ octanucleotide-vòng lặp đó hai bên lặp đi lặp lại palindromic, [3] với ORF của đang được nằm head-to-head trên cả hai mặt của Ori. Cụ thể, ORF1 nằm ở chiều kim đồng hồ và ORF2 nằm ngược của Ori. Các enzym replicase hai được tạo ra từ ORF1, đại diện và đại diện ', được bảo toàn giữa hai loại PVC và là một phần của giai đoạn đầu của virus. Các replicases khác nhau trong đó đại diện là bảng điểm ORF1 đầy đủ của 312-amino-acid, trong khi đại diện ' là một hình thức cắt ngắn ORF1 là kết quả của chế và chỉ có 168 axit amin trong chiều dài. Promoter cho đại diện (Prep) chứa một Interferon-Stimulated phản ứng yếu tố (ISRE) cho thấy đại diện và đại diện ' được quy định bởi sự tham gia của cytokine, [4] và có thể là một phương tiện cho các vi-rút để vượt qua các máy chủ phản ứng miễn dịch với nhiễm trùng. Đại diện và đại diện ' tạo thành một dimer có liên kết với hai hexameric khu vực lân cận để thân cây-loop, H1 và H2, đó là cần thiết để sao chép. Khi dimer liên kết với khu vực này, các replicases tách vùng loop loop gốc và vẫn còn một ràng buộc để các khu vực H1 và H2 của DNA trở thành 5' cuối DNA. Các mới được thành lập 3' OH cuối cùng tạo thành một mồi bằng cách sử dụng máy chủ lưu trữ RNA-polymerase, mà sau đó được sử dụng bởi các máy chủ DNA polymerase để bắt đầu sao chép DNA virus via lăn vòng tròn rộng. Sau khi bổ sung của ADN đã được tạo ra, vùng gốc của thân cây-vòng tạo thành một lỏng lẻo, hydro không liên kết, quadruplet DNA cấu trúc. Cấu trúc lỏng lẻo kết hợp này có thể hình thành ngắn sống DNA-trimers tạo thành hai mẫu cho nhân bản, cũng như duy trì sự toàn vẹn nucleic của vùng gốc của thân cây-vòng. [3] chấm dứt chuỗi nhân bản đã không được xác định, được nêu ra, mặc dù có bằng chứng ủng hộ đại diện cũng đàn áp promoter của riêng mình, chuẩn bị."Melting Pot" quadruplet hình thànhORF2 vùng mã hóa Cap [cần giải thích], hơi khác với giữa 1 PVC và PVC-2. Biến thể này trong PVC có thể giải thích tại sao PVC-1 là không gây bệnh, trong khi PVC-2 là gây bệnh [contradictory]. Promoter cho các protein này nằm trong ORF1, các trang web nơi mà đại diện ' cắt ngắn, và splice từ exon cùng một điểm khởi đầu của ORF2 mã vùng [4] và bày tỏ trong giai đoạn đầu và cuối. Đây là khu vực immunogenic của virus và là khu vực chính của nghiên cứu cho việc tạo ra một chủng ngừa để điều trị PMWS.Đó là một thứ ba gen mã hóa trong hướng đối diện để ORF1 trong bộ gen. Gen này được phiên âm và là một gen cần thiết liên quan đến virus nhân rộng. [5]

Kết quả (Việt) 2:

] Gen PCV là một trong những đơn giản nhất của tất cả các virus, chỉ cần một protein capsid (ORF2) và hai protein enzyme nhân (ORF1) để tái tạo và sản xuất một loại virus chức năng. Do sự đơn giản của PCV, nó phải phụ thuộc rất nhiều vào máy móc thiết bị di động của máy chủ để nhân rộng. Nguồn gốc của bản sao được đặt trên một octanucleotide nhỏ thân vòng lặp mà hai bên là lặp đi lặp lại xuôi ngược, [3] với của ORF được nằm đầu-to-đầu trên cả hai mặt của Ori. Cụ thể, ORF1 nằm chiều kim đồng hồ và ngược chiều kim đồng ORF2 nằm của Ori. Hai enzyme enzyme nhân được tạo ra từ ORF1, Rep và Rep ', được bảo tồn giữa hai loại vắc-xin PCV, và là một phần của giai đoạn đầu của virus. Các replicases khác nhau ở chỗ Rep là ORF1 bảng điểm đầy đủ của 312 axit amin, trong khi đó diện 'là một hình thức cắt ngắn của ORF1 như là kết quả của mối nối và chỉ 168 axit amin trong chiều dài. Các promoter cho đại diện (Prep) chứa một Interferon-kích thích đáp ứng Element (ISRE) cho thấy Rep và Rep 'được quy định bởi sự tham gia của cytokine, [4] và có lẽ là một phương tiện cho virus để vượt qua những phản ứng miễn dịch của vật chủ bị nhiễm trùng. Đại diện và hình thức đại diện 'một dimer gắn với hai khu vực tiếp giáp với hexameric thân vòng lặp, H1 và H2, đó là cần thiết để nhân rộng. Khi dimer liên kết với khu vực này, replicases tách những khu vực vòng lặp của thân vòng lặp và vẫn đồng hóa trị ràng buộc với các khu vực H1 và H2 của DNA, mà trở thành '5' của DNA. Các 3'OH cuối mới được thành lập tạo thành một lớp sơn lót sử dụng máy chủ RNA polymerase, mà sau đó được sử dụng bởi DNA polymerase của máy chủ để bắt đầu phiên mã của DNA virus thông qua nhân rộng vòng tròn lăn. Sau khi các sợi DNA bổ sung đã được tạo ra, các khu vực gốc của thân vòng lặp tạo thành một lỏng lẻo, không hydro ngoại quan, cấu trúc DNA quadruplet. Cấu trúc liên kết lỏng lẻo này có thể hình thành sống ngắn DNA-trimer mà tạo thành hai mẫu để nhân rộng, cũng như duy trì sự toàn vẹn nucleic của vùng gốc của thân vòng lặp. [3] Việc chấm dứt chuỗi các bản sao đã không được xác định, tuy nhiên, mặc dù có bằng chứng xác minh rằng Rep cũng trù dập promoter của riêng mình, Prep.


"Melting Pot" hình quadruplet
Vùng ORF2 mã hóa Cap [làm rõ cần thiết], mà hơi khác giữa PCV- 1 và PCV-2. Sự thay đổi này trong PCV có thể giải thích lý do tại sao PCV-1 là không gây bệnh, trong khi PCV-2 là gây bệnh [mâu thuẫn]. Các promoter cho protein này nằm trong ORF1, trong trang web mà Rep 'là cắt ngắn, và là mối nối từ exon cùng với điểm khởi đầu của ORF2 mã hóa khu vực [4] và thể hiện trong cả hai giai đoạn sớm và muộn. Đây là khu vực miễn dịch của virus và là khu vực chính của nghiên cứu để tạo ra một loại vắc xin để điều trị PMWS.

Có một gen thứ ba mã hóa trong những hướng đối diện để ORF1 trong hệ gen. Gen này được phiên mã và là một gen cần thiết liên quan đến việc nhân lên của virus. [5]