Cell harvesting, extractionof lipid

Cell harvesting, extraction
of lipids with chloroform-methanol, esterification, and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis were performed as previously
described (29). For lipid phosphorus measurements, dried lipid extractions from 2.5-ml samples were digested with perchloric acid and assayed
for phosphorus content (30). Cell plating experiments were used to make
a standard curve of OD
600 versus CFU to normalize fatty acid, lipid phosphorus, and BChl content per cell. For the experiment shown in Fig. 2A,
insufficient cell plating data were collected to make a curve, so cell counts
from plating within that experiment were used to normalize.
P values for statistical significance were calculated by unpaired t test
using Graph Pad QuickCalcs.

Kết quả (Việt) 2:

Thu hoạch tế bào, chiết xuất
lipid với chloroform-methanol, este hóa, khí sắc ký khối phổ (GC-MS) phân tích được thực hiện như trước đây
được mô tả (29). Đối với các phép đo phốt pho lipid, nhổ lipid khô từ mẫu 2,5-ml được tiêu hóa với axit percloric và khảo nghiệm
cho hàm lượng phốt pho (30). Thí nghiệm mạ di động được sử dụng để thực hiện
một đường cong chuẩn của OD
600 so với CFU để bình thường hóa axit béo, lipid phốt pho, và nội dung BChl mỗi tế bào. Đối với thí nghiệm thể hiện trong hình. 2A,
dữ liệu di động mạ đủ được thu thập để làm cho một đường cong, vì vậy số lượng tế bào
từ mạ bên trong thử nghiệm đã được sử dụng bình thường.
Giá trị P cho ý nghĩa thống kê được tính bằng cách kiểm tra t lẻ
sử dụng Graph Pad QuickCalcs.