following injection challenge with

following injection challenge with RSIV . On the basis of the levels of transcription . the suggested that pathogenesis began around 5 days postinfection ( DPI) with high levels of viral replication occurring until 10 DPI when clearance of the virus by the host began . On the basis of the transcription profiles , thet also suggested that the spleen was the target organ of preference for RSIV . Chen et al ( 2006) constructed another microarray containing probes for the 162 SGIV ORFs that had been identified by Song et al ( 2004) . They were able to indentify 127ORFs that were acupon infection of a grouper embryonic cell line m as wekk as ti study the timing of their expression . In another study , Teng et al (2008) reoirted on the transcriptional response of SGIV following in votro and in vivo infection using a grouper spleen cell line and the orange spotted gouper respectively , The microarray that was ised contained all of the SRIV ORFs , These author noted marked differences in the SGIV transcriptional response between in vitro and in vivo conditions . When frown in cell culture , the transcriptional was much more rapid with viral genes being transcribed as carly as 1 hour oistinfection . Following intraperitoneal injection challenge of grouper , most vitral genes were expressed between 1 and 4 DPI with expression levels beginning to decline by 5 DPI . THis decline in expression war proposed to be due to the host response to the virus

Kết quả (Việt) 1:

sau tiêm thách thức với RSIV. Trên cơ sở mức độ phiên mã. gợi ý rằng bệnh sinh bắt đầu khoảng 5 ngày postinfection (DPI) với mức độ cao của virus nhân rộng xảy ra cho đến khi 10 DPI khi giải phóng mặt bằng của vi rút bởi máy chủ bắt đầu. Trên cơ sở các cấu hình sao chép, tâm cũng gợi ý rằng lá lách là cơ quan mục tiêu ưu tiên cho RSIV. Chen et al (2006) xây dựng một microarray có đầu dò for 162 SGIV ORFs đã được xác định bởi Song et al (năm 2004). Họ đã có thể indentify 127ORFs được acupon nhiễm của một tế bào phôi cá mú dòng m như wekk như ti nghiên cứu thời gian của biểu hiện của họ. Trong nghiên cứu khác, Teng et al reoirted (2008) trên các phản ứng transcriptional của SGIV sau trong votro và tại vivo nhiễm trùng bằng cách sử dụng một dòng tế bào cá mú lá lách và màu cam phát hiện gouper tương ứng, microarray là ised chứa tất cả các ORFs SRIV, tác giả lưu ý sự khác biệt được đánh dấu trong phản ứng transcriptional SGIV giữa điều kiện trong ống nghiệm và tại vivo. Khi nhăn trong nền văn hóa tế bào, các transcriptional là nhiều hơn nữa nhanh chóng với virus gen được phiên âm là carly như 1 giờ oistinfection. Sau khi lượng tiêm các thách thức của cá, hầu hết vitral gen được thể hiện giữa 1 và 4 DPI với mức độ biểu hiện bắt đầu từ chối bởi 5 DPI. Này suy giảm trong chiến tranh biểu hiện đề xuất là do phản ứng máy chủ với vi rút

Kết quả (Việt) 2:

sau tiêm thách thức với RSIV. Trên cơ sở mức độ phiên mã. các gợi ý rằng bệnh bắt đầu khoảng 5 ngày postinfection (DPI) với mức độ cao của sự sao chép của virus xảy ra cho đến khi 10 DPI khi giải phóng mặt bằng của virus bởi các máy chủ đã bắt đầu. Trên cơ sở các hồ sơ sao chép, thét cũng cho rằng lá lách là cơ quan mục tiêu ưu tiên cho RSIV. Chen et al (2006) đã xây dựng một microarray chứa các đầu dò cho 162 SGIV ORFs đã được xác định bởi Song et al (2004). Chúng có khả năng để nhận ra rằng đã 127ORFs acupon nhiễm của một cá mú dòng tế bào phôi m như wekk như ti nghiên cứu thời gian biểu của họ. Trong một nghiên cứu khác, Teng et al (2008) reoirted vào phản ứng phiên mã của SGIV sau trong votro và nhiễm trùng cơ thể bằng cách sử dụng một dòng tế bào lá lách cá mú và các cam gouper phát hiện tương ứng, The microarray được ised chứa tất cả các ORFs SRIV, Những tác giả ghi nhận sự khác biệt rõ rệt trong SGIV phản ứng phiên mã giữa in vitro và in vivo điều kiện. Khi cau mày trong nuôi cấy tế bào, các phiên mã được nhiều hơn nữa nhanh chóng với các gen của virus được phiên âm như carly là 1 giờ oistinfection. Sau phúc mạc thách thức tiêm cá mú, hầu hết các gen Vitral được thể hiện giữa 1 và 4 DPI với mức độ biểu hiện bắt đầu suy giảm từ 5 DPI. THis suy giảm trong cuộc chiến tranh biểu đề xuất là do sự phản ứng đối với virut