, pragmatic trials based in the cli

, pragmatic trials based in the clinical practice setting are needed. patient preference and compliance
The ASTHMA survey was a large-scale Belgian clinical practice survey conducted among GP-treated patients aged 6 years with mild-to-moderate persistent asthma despite treatment with ICS or with EIA. Patients already on leukotriene receptor antagonists (LTRA) therapy were excluded from the study. A total of 11,054 patients were enrolled.
A questionnaire was administered at enrollment and following a minimum of 4 weeks of montelukast therapy. The survey assessed the level of symptoms experienced by patients despite their current medication and determined the efficacy of montelukast, administered orally once daily, in alleviating these symptoms in real-life conditions. Montelukast was taken once daily at bedtime – 5 mg tablet for children aged 6–14 years and 10 mg tablet for patients aged 15 years. Each patient’s concurrent medication could be continued or modified as determined by his/her physician.
Patient-relevant outcomes, such as limitation of activities, were incorporated into this survey and general satisfaction was evaluated through patients’ willingness to continue treatment with montelukast.16

Kết quả (Việt) 1:

, thử nghiệm thực tế dựa vào các thiết lập thực hành lâm sàng là cần thiết. bệnh nhân ưu tiên và tuân thủKhảo sát của hen SUYỄN là một cuộc khảo sát quy mô lớn thực hành Bỉ lâm sàng được thực hiện giữa các bác sĩ gia đình điều trị bệnh nhân tuổi 6 tuổi bị suyễn dai dẳng nhẹ đến trung bình mặc dù điều trị với ICS hoặc ĐTM. Các bệnh nhân đã có trên leukotriene thụ thể đối kháng (LTRA) trị liệu đã được loại trừ từ các nghiên cứu. Tổng cộng 11,054 bệnh nhân đã được đăng ký. Một bảng câu hỏi được quản lý đăng ký và sau tối thiểu là 4 tuần điều trị mông. Các cuộc khảo sát đánh giá mức độ triệu chứng của bệnh nhân mặc dù thuốc hiện tại của họ và xác định hiệu quả của Mông, được quản lý bằng miệng một lần hàng ngày, trong việc giảm các triệu chứng này trong điều kiện cuộc sống thực. Mông được thực hiện sau khi hàng ngày trước khi đi ngủ-5 mg tablet cho trẻ em tuổi từ 6 – 14 tuổi và 10 mg viên thuốc cho bệnh nhân tuổi từ 15 năm. Dùng thuốc đồng thời mỗi bệnh nhân có thể được tiếp tục hoặc sửa đổi được xác định bởi bác sĩ của mình. Kết quả bệnh có liên quan, chẳng hạn như giới hạn hoạt động, được tích hợp vào cuộc điều tra này và sự hài lòng tổng hợp được đánh giá thông qua các bệnh nhân sẵn sàng để tiếp tục điều trị bằng montelukast.16

Kết quả (Việt) 2:

, Thử nghiệm thực tế có trụ sở tại các thiết lập thực hành lâm sàng là cần thiết. sở thích bệnh nhân và tuân thủ
các điều tra hen suyễn là một người Bỉ khảo sát thực hành lâm sàng quy mô lớn thực hiện ở những bệnh nhân được điều trị GP-tuổi 6 năm với bệnh hen suyễn dai dẳng từ nhẹ đến trung bình mặc dù điều trị với ICS hoặc với EIA. Bệnh nhân đã có trên các chất đối kháng thụ thể leukotrien (LTRA) điều trị đã được loại trừ khỏi nghiên cứu. Tổng cộng có 11.054 bệnh nhân đã được ghi danh.
Một câu hỏi được dùng với tuyển sinh và sau tối thiểu 4 tuần điều trị montelukast. Cuộc khảo sát đánh giá mức độ của các triệu chứng kinh nghiệm của bệnh nhân mặc dù thuốc hiện tại của họ và xác định hiệu quả của montelukast, dùng đường uống mỗi ngày một lần, trong việc giảm các triệu chứng trong điều kiện thực tế cuộc sống. Montelukast đã được thực hiện một lần mỗi ngày trước khi đi ngủ - 5 mg cho trẻ em từ 6-14 tuổi và 10 viên thuốc mg cho bệnh nhân tuổi từ 15 năm. Thuốc đồng thời mỗi bệnh nhân có thể được tiếp tục hoặc sửa đổi theo quyết định của / bác sĩ của mình.
Kết quả Bệnh nhân có liên quan, chẳng hạn như hạn chế các hoạt động, đã được đưa vào khảo sát này và sự hài lòng nói chung được đánh giá thông qua sự sẵn sàng của bệnh nhân tiếp tục điều trị với montelukast.16