Mutational analysis generally has t

Mutational analysis generally has two stages. The first identifies a region of the gene containing the mutation, and the
second identifies the precise nature of the mutation by sequencing. For the first stage, various techniques for detecting sequence changes have been described, including denaturing
gradient gel electrophoresis [4-7], chemical cleavage [8], RNase
cleavage [9], and heteroduplex analysis [10, 11]. One of the most
straightforward and widely used techniques is, however, the
PCR-single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP)
analysis [12, 13], in which double-stranded DNA, amplified by
PCR, is denatured to single-stranded DNA and separated in
nondenaturing polyacrylamide gels to detect conformational
changes due to changes in base sequence.

Kết quả (Việt) 1:

Mutational phân tích thông thường có hai giai đoạn. Người đầu tiên xác định một khu vực của các gen có đột biến, và cácThứ hai xác định bản chất chính xác của các đột biến bởi trình tự. Cho giai đoạn đầu tiên, các kỹ thuật khác nhau để phát hiện những thay đổi trình tự đã được mô tả, bao gồm biến tínhgradient gel điện [4-7], hóa chất cát khai [8], RNasecát khai [9], và heteroduplex phân tích [10, 11]. Một trong nhữngkỹ thuật đơn giản và sử dụng rộng rãi là, Tuy nhiên, cácĐảng Cộng sản Romania đơn lõi conformation đa hình (PCR-SSCP)phân tích [12, 13], trong đó DNA đôi-stranded, khuếch đại bởiĐảng Cộng sản Romania, denatured để đơn-stranded DNA và tách ra thànhnondenaturing polyacrylamide gel để phát hiện conformationalthay đổi do sự thay đổi trong cơ sở chuỗi.

Kết quả (Việt) 2:

Phân tích đột biến thường có hai giai đoạn. Việc đầu tiên xác định một khu vực của gen chứa đột biến, và
thứ hai xác định bản chất chính xác của các đột biến bằng cách sắp xếp. Đối với giai đoạn đầu tiên, các kỹ thuật khác nhau để phát hiện những thay đổi trình tự đã được mô tả, bao gồm biến tính
Gradient gel electrophoresis [4-7], chia tách hóa học [8], RNase
cát khai [9], và phân tích heteroduplex [10, 11]. Một trong những hầu hết
các kỹ thuật đơn giản và được sử dụng rộng rãi, tuy nhiên, các
PCR-single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP)
phân tích [12, 13], trong đó sợi đôi DNA, khuếch đại bằng
PCR, bị biến tính để sợi đơn DNA và tách trong
nondenaturing gel polyacrylamide để phát hiện cấu hình không
thay đổi do sự thay đổi trong trình tự base.