Studies in lactating rats showed th

Studies in lactating rats showed that nateglinide is excreted in the milk; the AUC0-48h ratio in milk to plasma was approximately 1:4. During the peri- and postnatal period body weights were lower in offspring of rats administered nateglinide at 1000 mg/kg (approximately 60 times the human therapeutic exposure with a recommended Starlix dose of 120 mg, three times daily before meals). It is not known whether Starlix is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, Starlix should not be administered to a nursing woman.

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu ở chuột cho con bú cho thấy rằng nateglinide bài tiết trong sữa; tỷ lệ AUC0 - 48h trong sữa để huyết tương là khoảng 1:4. Trong peri - và sau khi sinh thời gian trọng lượng cơ thể là thấp hơn trong con chuột quản lý nateglinide 1000 mg/kg (khoảng 60 lần con người điều trị tiếp xúc với một liều Starlix được đề nghị là 120 mg, ba lần hàng ngày trước khi bữa ăn). Nó không biết cho dù Starlix bài tiết trong sữa của con người. Bởi vì nhiều loại thuốc được bài tiết trong sữa của con người, Starlix không nên được quản lý một người phụ nữ điều dưỡng.

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu ở chuột cho con bú cho thấy nateglinide được bài tiết trong sữa; tỷ lệ AUC0-48h trong sữa để trong huyết tương là khoảng 1: 4. Trong các trọng khoảng thời gian cơ thể ven và sau khi sinh thấp hơn ở con chuột dùng nateglinide ở 1000 mg / kg (khoảng 60 lần tiếp xúc với điều trị của con người với một liều Starlix khuyến cáo là 120 mg, ba lần mỗi ngày trước bữa ăn). Người ta không biết liệu Starlix được bài tiết vào sữa mẹ. Do có nhiều thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, Starlix không nên dùng cho phụ nữ đang cho con bú.