3. Results and Discussion3.1. Simul

3. Results and Discussion
3.1. Simultaneous Determination of Cd(II), Pb(II),
Cu(II), and Tl(I) in Highly Saline Samples by DPASV
Using the MFE and BiFE
In this work, two carbon substrates (glassy carbon and
graphite) were used for the deposition of mercury and
bismuth films. Ina first step, each substratewas plated in situ
with Hg(II) and Bi(III) and the stripping voltammograms
were compared. The comparison between MFE and BiFE
plated separately on graphite and GC as substrates showed
no significant difference in the stripping voltammograms
obtained for Cd(II), Pb(II), Cu(II), and Tl(I).
Considering the in situ mercury-film plating on the
graphite electrode, deposition potentials between
1.1
and
1.4 V were initially investigated. Since no significant
changes in the Hg-film reproducibility and in the stripping
voltammograms for Cd(II), Pb(II), Cu(II), and Tl(I) were
observed in this potential range, the deposition potential of

1.3 V was chosen for the MFE plating on the graphite
electrode in all the experiments. Furthermore, the deposi-tionpotential of
1.3 Vwas also found tobe optimal for the
metals deposition and the simultaneous ASV determina-tions in highly saline samples. At potentials between
1.1
and
1.4 V there was little change in the peak height for
Cd(II), Pb(II), Cu(II), andTl(I) for adeposition timeof 60 s.
The deposition time dependence of the ASV peak heights
was investigated for deposition times in the range of 60 –
600 s for a 10mgL

1
concentration of each metal added to
synthetic seawater, real seawater and dialysis concentrate
samples. Since a saturation of the MFE surface could be
observed at deposition times higher than 480 s for Cd(II),
420 s for Pb(II), 360 s for Cu(II) and 300 s for Tl(I),
deposition times not higher than 120 s were chosen as
optimal for the ASV determination of the metals in all the
highly saline medium using a MFE as working electrode.
It is well known that the film thickness has a strong
influence on the shape and height of ASV peaks.

Kết quả (Việt) 1:

3. kết quả và thảo luận3.1. đồng thời xác định Cd(II), Pb(II),Cu(II), và Tl(I) trong mẫu cao mặn bởi DPASVBằng cách sử dụng MFE và BiFETrong tác phẩm này, hai chất cacbon (như thủy tinh cacbon vàthan chì) đã được sử dụng cho sự lắng đọng của thủy ngân vàbitmut phim. Bước đầu tiên của Ina, mỗi substratewas mạ trong situvới cách và Bi(III) và voltammograms bócđã được so sánh. So sánh giữa MFE và BiFEmạ một cách riêng biệt trên than chì và GC là chất nền cho thấykhông có sự khác biệt đáng kể trong voltammograms bócthu được cho Cd(II), Pb(II), Cu(II), và Tl(I).Xem xét mạ mercury-phim tại chỗ trên cácđiện cực Graphite, lắng đọng tiềm năng giữa 1.1và 1.4 V ban đầu đã được điều tra. Kể từ khi không đáng kểthay đổi trong reproducibility Hg-phim và các tướcvoltammograms cho Cd(II), Pb(II), Cu(II), và Tl(I) đãquan sát thấy trong phạm vi tiềm năng này, tiềm năng lắng đọng của1.3 V đã được lựa chọn cho MFE mạ trên graphiteđiện cực ở tất cả các thí nghiệm. Hơn nữa, tionpotential deposi Vwas cách 1.3 cũng tìm thấy tobe tối ưu cho cáckim loại lắng đọng và đồng thời ASV determina-tions trong cao mặn mẫu. Tại tiềm năng giữa 1.1và 1.4 V đã có chút thay đổi trong chiều cao đỉnh cao nhấtCD(II), Pb(II), Cu(II), andTl(I) cho adeposition timeof 60 s.Phụ thuộc vào chiều cao đỉnh ASV lắng đọng thời gianđược nghiên cứu để làm bay hơi lần trong khoảng 60-600 s cho một 10mgL1nồng độ của kim loại mỗi thêm vàoTổng hợp nước biển, nước biển thực và chạy thận đậm đặcmẫu. Kể từ khi một độ bão hòa của MFE bề mặt có thểquan sát tại lắng đọng lần cao hơn 480 s cho Cd(II),420 s cho Pb(II), 360 s cho Cu(II) và 300 s cho Tl(I),làm bay hơi lần không cao hơn 120 s đã được chọn làtối ưu cho việc xác định ASV của các kim loại trong tất cả cáccao mặn Trung bình bằng cách sử dụng một MFE như làm việc điện cực.Nó là nổi tiếng có độ dày màng một mạnh mẽảnh hưởng đến hình dạng và chiều cao của đỉnh núi ASV.

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả và thảo luận
3.1. Xác định đồng thời của Cd (II), Pb (II),
Cu (II), và Tl (I) trong các mẫu cao Saline bởi DPASV
Sử dụng MFE và BiFE
Trong tác phẩm này, hai cơ chất carbon (carbon thủy tinh và
than chì) được sử dụng cho sự lắng đọng của thủy ngân và
phim bismuth. Ina bước đầu tiên, mỗi substratewas mạ tại chỗ
với Hg (II) và Bi (III) và các voltammograms tước
được so sánh. Việc so sánh giữa MFE và BiFE
mạ riêng biệt trên than chì và GC làm chất nền cho thấy
không có sự khác biệt đáng kể trong voltammograms tước
thu được cho Cd (II), Pb (II), Cu (II), và Tl (I).
Xét trong situ thủy ngân -film mạ trên các
điện cực than chì, tiềm năng lắng đọng giữa? 1.1
và? 1,4 V đã bước đầu điều tra. Vì không có ý nghĩa
thay đổi trong khả năng tái Hg-phim và các tước
voltammograms cho Cd (II), Pb (II), Cu (II), và Tl (I) đã được
quan sát thấy ở nhiều tiềm năng này, tiềm năng
lắng? 1.3 V đã được lựa chọn cho các MFE mạ trên graphite
điện cực trong tất cả các thí nghiệm. Hơn nữa, các deposi-tionpotential của? 1.3 Vwas cũng tìm thấy tobe tối ưu cho các
lắng đọng kim loại và đồng thời ASV determina-tions trong các mẫu cao mặn. Tại tiềm năng giữa? 1.1
và? 1,4 V đã có chút thay đổi về chiều cao đỉnh cho
Cd (II), Pb (II), Cu (II), andTl (I) cho adeposition timeof 60 s.
Thời gian lắng đọng phụ thuộc của ASV chiều cao pic
bị điều tra về thời gian lắng đọng trong khoảng 60 -
600 s cho một
10mgL? 1
nồng độ của từng kim loại thêm vào
nước biển nhân tạo, nước biển thực và lọc máu cô đặc
mẫu. Kể từ khi một độ bão hòa của bề mặt MFE có thể được
quan sát thấy ở lần lắng đọng cao hơn 480 s cho Cd (II),
420 s cho Pb (II), 360 s cho Cu (II) và 300 s cho Tl (I),
lần lắng đọng không cao hơn 120 s đã được chọn là
tối ưu cho việc xác định ASV của kim loại trong tất cả các
phương tiện rất mặn bằng cách sử dụng một MFE như điện làm việc.
Nó cũng được biết rằng độ dày màng sơn có một mạnh mẽ
ảnh hưởng đến hình dạng và chiều cao của đỉnh núi ASV.