Trong năm 1978, các hoạt động tyrosinase ức chế của phân số lipid nhất định, chủ yếu là C9-C11 dicarboxylic
axit, được trình diễn lần đầu tiên trong ống nghiệm. Sự quan tâm trong axit azelaic, mà là một
axit C9-dicarboxylic, để điều trị các tổn thương sắc tố do đó xảy ra sau đó [77]. Loại axit này được sản xuất một cách tự nhiên
bởi một loại nấm men, Malassezia furfur. Hoạt động ức chế của nó chống lại tyrosinase được phản ánh trong sự xuất hiện của
maculae depigmented trên da của các đối tượng mắc phải một bệnh do nấm, lang ben ben [78]. Đây
nấm sản xuất lipoxygenases thatare khả năng hoạt động trên các axit béo chưa no có mặt trên
bề mặt da. Trong văn hóa, loại nấm này có khả năng oxy hóa axit oleic thành acid azelaic [77]. Có
sự đồng nhất trí về tính hiệu quả và sự vắng mặt của các hiệu ứng không mong muốn chú ý của nó.
Một nghiên cứu lâm sàng đối chứng giả dược được tiến hành trên 52 phụ nữ có da sẫm hoặc màu (phototypes
IV đến VI) bị nám đã chứng minh tính ưu việt của một loại kem có chứa 20% axit azelaic .
Những người phụ nữ thấy rằng da của họ là mượt mà hơn và vì thế hài lòng tổng thể. Tuy nhiên, một số
tác dụng không mong muốn (đốt, ngứa) đã được báo cáo [79]. Có vẻ như các chế phẩm có chứa 20%
axit azelaic và 4% hydroquinone là tương đương trong cơ thể [77]. Các kháng viêm, chống keratinizing
hoạt động và kìm khuẩn của axit azelaic biện minh cho việc sử dụng nó trong điều trị các bệnh như bệnh rosacea hoặc mụn
[80,81]. Axit azelaic dường xử khác nhau, tùy thuộc vào các đặc tính của tế bào
có liên quan. Một tác dụng gây độc tế bào trên melanocytes con người và công suất cao hơn nhiều để thâm nhập bất thường
tế bào so với các tế bào bình thường chỉ ra khả năng để sử dụng trong điều trị các khối u ác tính tại một thời điểm. Tuy nhiên, những
hy vọng đã tiêu tan [82,83]. Từ một thực tế
đang được dịch, vui lòng đợi..
