Electr odePr eparation and Experime

Electr odePr eparation and ExperimentalPr ocedur e
The pretr eatment of the GC electrode was performedaccording to previously reported research (W ang,
2000). Prior to each cycle, the GC electrode was polished with a 0.05 um aluminum slurry using a
polishing kit (BAS PK-4, Fig.1(left)) and ultrasonically cleaned in water for 1 min. The bismuth and
mer cury wer e in-situ plated on the GC electrode using 0.1M HNO3 containing 400 um/L bismuth and
10 mg/L mercury , respectively . A deposition potential of -1.2 V was applied to the wor king electrode
and the refer ence electrode, while the solution was stirred. Following the pre-concentration step at
-1.2V , the stirring was stopped and after 10 s, the voltammogram was recor ded by applying a
positive-going square-wave voltammetric potential scan with a frequency of 20 Hz and amplitude of
25 mVanda potential step of 5 mV . The scan was terminatedat 0.0V .
In principle, the use of a potential applied between a reference and a working electrode causes the
oxidation or reduction of an electroactive species. The applied potential thus serves as the driving
force for the electron-transfer reaction. The resulting current is a direct measure of the rate of the
electron transfer reactionand proportional to the targetanalyteconcentration.
The thr ee electrodes wer e immersed into a 15-ml electrochemical cell (Fig. 1 (right)). For each sample
measur ement, aliquots of the target metal standard solution wer e introduced after recording the
backgr ound voltammograms. Prior to the next cycle, a 30-s conditioning step at +0.3V (with solution
stirring) was used to remove the target metalsand mercury or bismuth.

Kết quả (Việt) 1:

Electr odePr eparation và ExperimentalPr ocedur e Eatment pretr của điện cực GC là performedaccording để nghiên cứu báo cáo trước đó (W ang, Năm 2000). trước khi mỗi chu kỳ, các điện cực GC được đánh bóng với một 0,05 um nhôm bùn bằng cách sử dụng một đánh bóng kit (BAS PK-4, Fig.1(left)) và ultrasonically làm sạch trong nước cho 1 phút. Bitmut và Mer cury wer e ở hiện trường mạ trên các điện cực GC sử dụng cách 0.1M HNO3 chứa 400 um/L bitmut và thủy ngân 10 mg/L, tương ứng. Một tiềm năng lắng đọng của-1.2 V được áp dụng cho nhà vua wor điện cực và các điện cực ence tham khảo, trong khi giải pháp được khuấy. Sau bước trước tập trung tại -1.2V, khuấy đã dừng lại và sau khi 10 s, voltammogram là recor ded bằng cách áp dụng một đang tích cực sóng quảng trường voltammetric tiềm năng quét với tần suất 20 Hz và biên độ của 25 mVanda tiềm năng bước 5 mV. Việc quét là terminatedat 0.0V.Về nguyên tắc, sử dụng một tiềm năng áp dụng từ một tham chiếu đến một điện cực làm việc gây ra các quá trình oxy hóa hoặc giảm một loài electroactive. Tiềm năng ứng dụng do đó phục vụ như các lái xe bắt buộc đối với phản ứng chuyển khoản điện tử. Hiện kết quả là một thước đo tỷ lệ trực tiếp các điện tử chuyển nhượng reactionand tỷ lệ thuận với targetanalyteconcentration. Thr ee điện cực wer e đắm mình vào một tế bào electrochemical 15 ml (hình 1 (bên phải)). Cho mỗi mẫu bộ ement, aliquots e wer giải pháp tiêu chuẩn kim loại mục tiêu đưa ra sau khi ghi âm các backgr ound voltammograms. Trước khi chu kỳ tiếp theo, một bước 30-s lạnh tại + 0.3V (với giải pháp khuấy) được sử dụng để loại bỏ mục tiêu metalsand thủy ngân hay bitmut.

Kết quả (Việt) 2:

Electr odePr eparation và ExperimentalPr ocedur e
The eatment pretr của điện cực GC được performedaccording để nghiên cứu báo cáo trước đây (W ang,
2000). Trước mỗi chu kỳ, các điện cực GC được đánh bóng với một 0,05 um nhôm bùn bằng cách sử dụng một
bộ đánh bóng (BAS PK-4, Hình 1 (trái)) và siêu âm làm sạch trong nước trong 1 phút. Các bismuth và
mer Cury wer e in-situ mạ trên điện cực GC sử dụng 0,1M HNO3 chứa 400 um / L bismuth và
10 mg / L thủy ngân, tương ứng. Một tiềm năng lắng đọng của -1.2 V được áp dụng cho các điện cực wor vua
và tham khảo khoa điện cực, trong khi các giải pháp đã được khuấy động. Sau bước sơ tập trung tại
-1.2V, sự đánh động đã được ngừng lại và sau 10 s, các voltammogram được RECOR ded bằng cách áp dụng một
sóng vuông dương-đi kỹ thuật quét quét tiềm năng với tần số 20 Hz và biên độ
25 mVanda bước tiềm năng 5 mV. Việc quét là terminatedat 0.0V.
Về nguyên tắc, việc sử dụng một tiềm năng áp dụng giữa một tham chiếu và một điện cực làm việc gây ra
quá trình oxy hóa, giảm một loài electroactive. Tiềm năng áp dụng do đó phục vụ như là lái xe
lực lượng cho phản ứng electron chuyển. Kết quả là hiện nay là một thước đo trực tiếp tỷ lệ của
chuyển electron reactionand tỷ lệ thuận với targetanalyteconcentration.
Các điện cực ee thr wer E đắm chìm vào một tế bào điện hóa 15 ml (Fig. 1 (bên phải)). Đối với mỗi mẫu
ement measur, phân ước của các giải pháp tiêu chuẩn kim loại wer E giới thiệu sau khi ghi
voltammograms backgr ound. Trước khi các chu kỳ tiếp theo, một bước 30-s điều hòa tại + 0.3V (với giải pháp
khuấy) đã được sử dụng để loại bỏ thủy ngân tiêu metalsand hoặc bismuth.