The principal component of biomass

The principal component of biomass is cellulose. It consists of
polymers of
-1,4-linked glucose residues that are organized
into higher order fibrillar structures (8). In addition to cellulose,
biomass contains large quantities of hemicelluloses, heteropolysaccharides
composed of two or more monosaccharides
such as D-xylose, L-arabinose, D-mannose, D-glucose, D-galactose,
and 4-O-methyl-D-glucuronic acid (1).
Among the most prolific producers of biomass-degrading enzymes
is the filamentous fungus Trichoderma reesei. The cellulase
activity produced by T. reesei is composed of a complement
of endoglucanases (EGI/Cel7B, EGII/Cel5A, EGIII/
Cel12A, EGIV/Cel61A, and EGV/Cel45A) and exoglucanases
(the cellobiohydrolases, CBHI/Cel7A, and CBHII/Cel6A) that
act synergistically to break down cellulose to cellobiose (glycosyl

-1,4-glucose) (9 –14). Two
-glucosidases (BGLI/Cel3A and
BGLII/Cel1A) have been identified that are implicated in hydrolyzing
cellobiose to glucose (15, 16). An additional protein,
swollenin (encoded by the gene swo1), has been described that
disrupts crystalline cellulose structures, presumably making
polysaccharides more accessible to hydrolysis (17). The four
most abundant components of T. reesei cellulase CBHI/Cel7A,
CBHII/Cel6A, EGI/Cel7B, and EGII/Cel5A together constitute
greater than 50% of the protein produced by the cell under
inducing conditions and can be secreted in excess of 40
g/liter (18).
The regulation of cellulolytic enzyme expression in T. reesei
is complex and only partially understood. Transcription of the
major components of cellulase (CBHI/Cel7A, CBHII/Cel6A,
EGI/Cel7B, EGII/Cel5A, EGIII/Cel12A, EGIV/Cel61A, and
EGV/Cel45A) is induced not only by cellulose but also by a
variety of disaccharides including lactose, cellobiose, and sophorose
(glycosyl
-1,2-glucose) (13, 19, 20). Induction by these
molecules is antagonized by the presence of the preferred carbon
sources, glucose and fructose. Sophorose is by far the most
potent inducer of cellulase expression (21). However, it is unclear
whether this high potency is an innate characteristic of
the molecule or whether other disaccharides are less effective
because they are more readily cleaved by cellular glucosidases.
The balance between intact disaccharides and inhibitory monosaccharide
cleavage products might then influence the transcriptional
state of these genes. In accordance with this notion
both lactose and cellobiose fail to fully induce cellulase gene
expression when present at high concentrations.
In addition to enzymes with cellulolytic activity, a number of
enzymes have been identified in T. reesei that degrade hemicellulose
(17, 22–31). These enzymes include four xylanases
(Xyn1, Xyn2, Xyn3, and Xyn4) and mannanase (Man1), which
cleave the xylan and mannan main chains of hemicellulose.
Acetyl xylan esterase (Axe1), -glucuronidase (Glr1), and ar-

Kết quả (Việt) 1:

Các thành phần chính của nhiên liệu sinh học là cellulose. Nó bao gồmpolyme của - 1,4-liên kết dư lượng glucose được tổ chứcvào cao để fibrillar cấu trúc (8). Ngoài cellulose,nhiên liệu sinh học có chứa một lượng lớn hemicelluloses, heteropolysaccharidesbao gồm hai hoặc nhiều monosacaritchẳng hạn như D-xylose, L-arabinose, D-mannose, D-glucoza, D-galactoza,và 4-O-methyl-D-glucuronic axit (1).Trong số các nhà sản xuất prolific nhất của nhiên liệu sinh học làm giảm đi enzymelà sợi nấm Trichoderma reesei. Cellulasehoạt động sản xuất bởi T. reesei gồm có một bổ sungcủa endoglucanases (EGI/Cel7B, EGII/Cel5A, EGIII /Cel12A, EGIV/Cel61A, và EGV/Cel45A) và exoglucanases(cellobiohydrolases, CBHI/Cel7A, và CBHII/Cel6A) màhành động synergistically để phá vỡ cellulose để xenlobioza (glycosyl-1,4 - glucose) (9 –14). Hai - glucosidases (BGLI/Cel3A vàBGLII/Cel1A) đã được xác định đó liên quan đến chếxenlobioza để glucose (15, 16). Một bổ sung protein,swollenin (mã hóa bởi gen swo1), đã mô tả màphá vỡ cấu trúc tinh thể cellulose, có lẽ là làm chopolysaccharides dễ tiếp cận hơn với thủy phân (17). BốnCác thành phần phổ biến nhất của T. reesei cellulase CBHI/Cel7A,CBHII/Cel6A, EGI/Cel7B và EGII/Cel5A với nhau tạo thànhhơn 50% của protein được sản xuất bởi các tế bào dướigây ra tiết và có thể được tiết ra vượt quá 40g/lít (18).Các quy định của enzym cellulolytic biểu hiện trong T. reeseilà phức tạp và chỉ một phần hiểu. Phiên âm của cácCác thành phần chính của cellulase (CBHI/Cel7A, CBHII/Cel6A,EGI/Cel7B, EGII/Cel5A, EGIII/Cel12A, EGIV/Cel61A, vàEGV/Cel45A) gây ra không chỉ bởi cellulose nhưng cũng bằng mộtnhiều loại disacarit lactose, xenlobioza và sophorose(glycosyl-1,2-glucose) (13, 19, 20). Cảm ứng bởi cácphân tử antagonized bởi sự hiện diện của các-bon ưa thíchnguồn, glucoza và fructoza. Sophorose là của xa nhấtPotent inducer cellulase luận (21). Tuy nhiên, nó là không rõ ràngcho dù tiềm năng cao này là một đặc tính bẩm sinh củaCác phân tử hoặc cho dù các disacarit có ít hiệu quảbởi vì họ được dễ dàng hơn cảm bởi di động glucosidases.Sự cân bằng giữa disacarit còn nguyên vẹn và ức chế monosacaritcát khai sản phẩm sau đó có thể ảnh hưởng các transcriptionalnhà nước của các gen. Phù hợp với khái niệm nàylactose và xenlobioza không đầy đủ tạo ra cellulase genbiểu hiện khi hiện tại ở nồng độ cao.Ngoài các enzym với cellulolytic hoạt động, một sốenzyme đã được xác định trong T. reesei đó làm suy giảm hemicellulose(17, 22-31). Những enzyme bao gồm bốn xylanases(Xyn1, Xyn2, Xyn3, và Xyn4) và mannanase (Man1), màtách các chuỗi xylan và mannan chính của hemicellulose.Axetyl xylan esterase (Axe1), - glucuronidase (Glr1), và ar-

Kết quả (Việt) 2:

Các thành phần chính của sinh khối cellulose. Nó bao gồm
các polyme của dư lượng glucose? -1,4 Liên kết được tổ chức
thành các cấu trúc sợi nhỏ để cao hơn (8). Ngoài cellulose,
sinh khối chứa một lượng lớn các hemicelluloses, heteropolysaccharides
gồm hai hoặc nhiều hơn monosacarit
như D-xylose, L-arabinose, D-mannose, D-glucose, D-galactose,
và 4-O-methyl-D- acid glucuronic (1).
Trong số các nhà sản xuất nhiều nhất của các enzym phân huỷ sinh khối
là nấm sợi Trichoderma reesei. Các cellulase
hoạt động sản xuất của T. reesei gồm sự bổ sung
của endoglucanases (EGI / Cel7B, EGII / Cel5A, EGIII /
Cel12A, EGIV / Cel61A, và EGV / Cel45A) và exoglucanases
(các cellobiohydrolases, CBHI / Cel7A, và CBHII / Cel6A) mà
hành động hỗ trợ nhau để phá vỡ cellulose để cellobiose
(glycosyl? -1,4-glucose) (9 -14). Hai? -glucosidases (BGLI / Cel3A và
BGLII / Cel1A) đã được xác định đó là liên quan đến thủy phân
cellobiose glucose (15, 16). Một protein bổ sung,
swollenin (mã hóa bởi các gen swo1), đã được mô tả rằng
sẽ phá vỡ cấu trúc cellulose tinh thể, có lẽ làm cho
polysaccharides dễ tiếp cận hơn để thủy phân (17). Bốn
thành phần dồi dào nhất của T. reesei cellulase CBHI / Cel7A,
CBHII / Cel6A, EGI / Cel7B, và EGII / Cel5A cùng nhau tạo thành
lớn hơn 50% của protein được sản xuất bởi các tế bào dưới
điều kiện gây và có thể được tiết ra vượt quá 40
g / lít (18).
Các quy định về biểu hiện enzyme cellulolytic trong T. reesei
là phức tạp và chỉ hiểu một phần. Sự sao chép của các
thành phần chính của cellulase (CBHI / Cel7A, CBHII / Cel6A,
EGI / Cel7B, EGII / Cel5A, EGIII / Cel12A, EGIV / Cel61A, và
EGV / Cel45A) đang gây ra không chỉ bởi cellulose mà còn bởi một
loạt các disaccharides kể cả đường lactoza, cellobiose, và sophorose
(glycosyl? -1,2-glucose) (13, 19, 20). Cảm ứng bởi các
phân tử được đối kháng bởi sự hiện diện của carbon ưa thích
nguồn, glucose và fructose. Sophorose là xa nhất
inducer diễn tả hiệu cellulase (21). Tuy nhiên, vẫn chưa rõ
liệu hiệu lực cao này là một đặc tính bẩm sinh của
các phân tử hay disaccharides khác ít hiệu quả
vì chúng được dễ dàng hơn phân cắt bởi glucosidases tế bào.
Sự cân bằng giữa disaccharides nguyên vẹn và monosaccharide ức chế
các sản phẩm tách sau đó có thể ảnh hưởng đến sự phiên mã
trạng thái những gen này. Phù hợp với quan điểm này
cả lactose và cellobiose không gây ra hoàn toàn gen cellulase
biểu hiện khi có mặt ở nồng độ cao.
Ngoài ra các enzym có hoạt động cellulolytic, một số
enzym đã được xác định trong T. reesei đó làm suy giảm hemicellulose
(17, 22-31 ). Các men này bao gồm bốn xylanases
(Xyn1, Xyn2, Xyn3, và Xyn4) và mannanase (man1), mà
tách những xylan và Mannan chuỗi chính của hemicellulose.
Acetyl esterase xylan (Axe1),? -glucuronidase (Glr1), và ar-