Inoculation of TSI agar and lysine

Inoculation of TSI agar and lysine
decarboxylase broth
One  isolated  colony  characteristic  for  Salmonella  species 
from  the  selective/indicator  media  (e.g.  XLD,  brilliant 
green  or  MacConkey  agars)  is  touched  with  a  straight 
inoculating wire. A  tube of TSI agar  is stab  inoculated  in 
the middle of  the agar  to within 5 mm  from  the bottom 
of  the  tube. On  the withdrawal  of  the  straight wire,  the 
entire slant is streaConventional biochemical tests
A summary of some of the commonly used conventional 
biochemical tests is given in Table 2.5 and illustrated (Figs 
2.44 to 2.63, inclusive). These tests are described and illus-
trated  because  although  many  laboratories  commonly employ  miniaturized  biochemical  tests  or  molecular 
methods  for  identification  of  bacterial  isolates,  these 
systems are expensive. In certain circumstances, the labora-
tory may  choose  to  carry  out  a  limited  number  of  bio-
chemical identification tests using conventional methods.
Tests to determine the range of ‘sugars’ that a particular 
bacterium can catabolize are among the more commonly 
used biochemical tests. These ‘sugars’ are carbohydrates or 
alcohols, examples of these are:
•  Monosaccharides: arabinose, fructose, galactose, 
glucose, mannose, ribose, ribulose and xylose
•  Disaccharides: sucrose (glucose and fructose 
molecules), maltose (glucose × 2), lactose (glucose 
and galactose)
•  Trisaccharide: raffinose (glucose, fructose and 
galactose)
•  Polysaccharide: inulin
•  Alcohols: adonitol, dulcitol, mannitol and sorbitol.ked (right to the top). The wire will still 
have sufficient bacterial cells to inoculate the tube of lysine 
broth. Both tubes are incubated at 37°C for 18 hours with 
a loose cap on the TSI agar. This is essential for the correct The  fermentative  or  oxidative  attack  on  the  sugars  by   
the  bacterium  produces  acidic  metabolites  detected  by   
a  pH  indicator. Gas may  also  be  produced  and  in  con-
ventional peptone water sugars (1% sugar) the gas produc-
tion  is demonstrated by  the  inclusion of a Durham  tube 
to  trap  the  gas  (Fig. 2.45). Cystine  trypticase  agar  (CTA) 
medium can be used  to  test  the more  fastidious bacteria 
that are unable  to perform  in peptone water  sugars. The 
sugar under test is added to the inoculated medium incor-
porated  in  a  paper  disc  (Fig.  2.46).  Another method  to 
determine whether  a  bacterium  can  catabolize  a  certain 
sugar  is  to  inoculate  a  solid  agar medium  to which  the 
sugar has been added. An example of  this  type of  test  is 
purple agar with 1% maltose (pH  indicator bromocresol 
purple),  which  can  help  to  distinguish  between  Staphy­
lococcus aureus,  S. intermedius  and  S. pseudintermedius 
(Fig. 7.10).

Kết quả (Việt) 1:

Tiêm phòng của TSI agar và lysine decarboxylase canhMột trong những thuộc địa bị cô lập đặc trưng cho loài Salmonella từ phương tiện truyền thông chọn lọc/chỉ báo (ví dụ như XLD, rực rỡ màu xanh lá cây hoặc MacConkey agars) là xúc động với một thẳng cối dây. Một ống TSI agar là đâm tiêm chủng trong giữa agar để trong vòng 5 mm từ phía dưới ống. Về việc rút dây điện thẳng, các nghiêng toàn bộ là streaConventional các xét nghiệm sinh hóaMột bản tóm tắt của một số thường được sử dụng thông thường xét nghiệm hóa sinh được đưa ra trong bảng 2.5 và minh họa (Figs 2,44 đến 2,63, bao gồm). Các xét nghiệm này được mô tả và illus -trated bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường sử dụng miniaturized các xét nghiệm hóa sinh hoặc phân tử Các phương pháp để xác định vi khuẩn cô lập, các Hệ thống được đắt tiền. Trong một số trường hợp, labora-Tory có thể chọn để thực hiện một số giới hạn của bio-hóa học xác định thử nghiệm bằng cách sử dụng phương pháp thông thường.Các xét nghiệm để xác định phạm vi của 'đường' mà một cụ thể vi khuẩn có thể catabolize là một trong số hơn thường sử dụng các xét nghiệm sinh hóa. Những 'đường' là carbohydrates hoặc rượu, các ví dụ là:• Monosacarit: arabinose, fructose, galactose, glucose, mannose, ribose, ribuloza và xylose• Disacarit: sucrose (glucoza và fructoza Các phân tử), maltose (glucose × 2), đường sữa lactoza (glucose và galactose)• Trisaccharide: raffinose (glucose, fructose và galactose)• Polysaccharide: inulin• Rượu: adonitol, dulcitol, mannitol và sorbitol.ked (phải sang đầu). Các dây sẽ vẫn còn có đủ các tế bào vi khuẩn để cấy ống lysine canh. Cả hai ống được ủ ở 37° C trong 18 giờ với một cap lỏng lẻo trên TSI agar. Điều này là rất cần thiết cho chính xác tấn công fermentative hoặc oxy hoá trên đường bằng vi khuẩn sản xuất axit chất chuyển hóa được phát hiện bởi một chỉ số pH. Khí cũng có thể được sản xuất và trong con-chế phẩm peptone ventional nước đường (1% đường) sản phẩm khí-tion được thể hiện bằng sự bao gồm của một Durham ống để bẫy khí (hình 2,45). Cystine trypticase agar (cố vấn trưởng) phương tiện có thể được sử dụng để thử nghiệm các vi khuẩn hơn khó tính đó là không thể thực hiện trong chế phẩm peptone nước đường. Các đường dưới thử nghiệm sẽ được thêm vào các inoculated Trung incor-porated trong một đĩa giấy (hình 2.46). Các phương pháp khác để xác định xem một loại vi khuẩn có thể catabolize một số đường là để cấy một trung rắn agar vào mà các đường đã được thêm vào. Ví dụ về loại này của thử nghiệm là agar màu tím với 1% maltose (độ pH chỉ số bromocresol màu tím), mà có thể giúp phân biệt giữa Staphylococcus aureus, S. intermedius và S. pseudintermedius (Hình 7.10).

Kết quả (Việt) 2:

Tiêm phòng của TSI agar và lysine
decarboxylase canh
Một đặc điểm thuộc địa riêng biệt cho các loài Salmonella 
từ các phương tiện truyền thông chọn lọc / chỉ (ví dụ như XLD, rực rỡ 
agar xanh hoặc MacConkey) xúc động với một thẳng 
dây cấy. Một ống của TSI thạch được đâm tiêm ở 
giữa của thạch để trong vòng 5 mm từ đáy 
của ống. Về việc thu hồi của dây thẳng, 
toàn bộ nghiêng là xét nghiệm sinh hóa streaConventional
Một bản tóm tắt của một số các thông thường thường được sử dụng 
xét nghiệm sinh hóa được đưa ra trong Bảng 2.5 và minh họa (hình 
2,44-2,63, bao gồm). Các xét nghiệm được mô tả và minh họa các
họa bởi vì mặc dù nhiều phòng thí nghiệm thường sử dụng thu nhỏ xét nghiệm sinh hóa hoặc phân tử 
các phương pháp để xác định các chủng vi khuẩn, những 
hệ thống đắt tiền. Trong một số trường hợp, các labora-
thổ có thể chọn để thực hiện một số lượng hạn chế sinh học
kiểm tra xác định hóa học sử dụng phương pháp thông thường.
Các xét nghiệm để xác định phạm vi của 'đường' mà một cụ thể 
vi khuẩn catabolize có thể là một trong những phổ biến hơn 
các xét nghiệm sinh hóa được sử dụng. Những 'đường' là carbohydrate hay 
rượu, ví dụ trong số này là:
• monosacarit: arabinose, fructose, galactose, 
glucose, mannose, ribose, ribulose và xylose
• disaccharides: sucrose (glucose và fructose 
phân tử), maltose (glucose × 2), lactose (glucose 
và galactose)
• Trisaccharide: raffinose (glucose, fructose và 
galactose)
• Polysaccharide: inulin
• Rượu: adonitol, dulcitol, mannitol và sorbitol.ked (ngay đầu trang). Các dây vẫn sẽ 
có đủ tế bào vi khuẩn để cấy ống lysine 
nước dùng. Cả hai ống này được ủ ở 37 ° C trong 18 giờ với 
một nắp lỏng trên mặt thạch TSI. Đây là điều cần thiết cho sự chính xác Các cuộc tấn công lên men hoặc oxy hóa trên đường bởi   
các vi khuẩn sản sinh các chất chuyển hóa axit được phát hiện bởi   
một chỉ số pH. Gas cũng có thể được sản xuất và trong con-
đường nước peptone quy ước (1% đường) khí produc-
sự được chứng minh bởi sự bao gồm một ống Durham 
để bẫy khí (Hình. 2.45). Cystine trypticase agar (CTA) 
trung bình có thể được sử dụng để kiểm tra các vi khuẩn khó tính hơn 
mà không thể thực hiện trong đường nước peptone. Các 
đường thử được thêm vào môi trường cấy incor-
porated trong một đĩa giấy (Hình. 2.46). Một phương pháp để 
xác định xem một loại vi khuẩn có thể catabolize một số 
đường là để cấy vào một môi trường thạch rắn mà 
đường đã được thêm vào. Một ví dụ về dạng kiểm tra này là 
thạch màu tím với 1% maltose (chỉ số pH bromocresol 
tím), trong đó có thể giúp phân biệt giữa Staphy
lococcus aureus, S. intermedius và S. pseudintermedius 
(Hình. 7.10).